GC녹십자랩셀, NK세포 제조 방법 국내 특허 취득
GC녹십자랩셀(대표 박대우)은 특허청으로부터 NK(자연살해, Natural Killer) 세포의 제조 방법에 대한 특허를 취득했다고 22일 밝혔다. 이번 특허는 바이오리액터(생물 반응기)를 활용한 대량 배양을 통해 NK세포의 생산성을 높이는 기술이다. NK세포는 체내 암세포나 비정상…
대웅제약, 미국임상약리학회에서 제2형 당뇨병 치료물질 임상 발표
대웅제약은 지난 주 온라인으로 진행된 미국임상약리학회에서 제2형 당뇨병 치료 물질 ‘이나보글리플로진’에 대한 임상 결과를 발표했다고 밝혔다. 이번 발표에서는 전세계 임상약리분야 의료진 2300명을 대상으로 이나보글리플로진과 메트포르민을 함께 복용했을 때 약물의 상호작용을 확인한 임상 1상 결과를 소개했다. 이나보글리플로진 또는…
휴온스그룹, "역대 최고 매출 성장세 이어가겠다"
휴온스그룹의 코스닥 상장사인 휴온스글로벌(제34기), 휴온스(제5기), 휴메딕스(제 18기)가 19일 오전 충북 제천시 한방엑스포공원 내 위치한 한방생명과학관에서 각 사별 정기 주주총회를 개최했다. 이번 주총에서는 상장 3사 모두 원안대로 이사 선임의 건, 상법…
GC녹십자, ‘제놀 푸로탑 플라스타’ 출시
GC녹십자는 신제품 ‘제놀 푸로탑 플라스타’을 출시했다고 19일 밝혔다. ‘제놀 푸로탑 플라스타’는 관절염과 근육통, 팔꿈치 통증 등의 증상 개선을 돕는 플라스타(파스) 제품이다. 이번 신제품은 오랜 기간 소비자들의 사랑을 받았던 푸로탑의 제품력을 한층 강화한 것으로, 기존…
비보존그룹 "의약품 불법 제조 논란에 책임 통감…은폐 시도 없어"
의약품 불법 제조 논란을 빚고 있는 비보존제약 사태와 관련, 비보존그룹이 19일 입장문을 전달했다. 비보존그룹 이두현 회장은 이날 입장문을 통해 사회적 물의를 일으킨 점에 대해 사과의 말을 전하고, 모든 조사에 성실히…
타그리소, 비소세포폐암 초기·진행성·전이성서 새 치료 패러다임 제시
한국아스트라제네카의 3세대 EGFR 변이 비소세포폐암 표적치료제인 '타그리소'가 수술 후 보조요법 적응증을 획득하며, 그 임상적 가치와 유용성을 살피는 시간이 마련됐다. 아스트라제네카는 19일 온라인 간담회를 통해 대규모 3상 임상 연구로 초기(1B-3A)부터 진행성,…
모더나, 11세 이하서 코로나 백신 임상 개시
미국 제약사인 모더나가 자사의 mRNA 코로나19 백신에 대한 소아 대상 임상 연구를 시작했다. 모더나 코로나 백신(mRNA-1273)은 18세 이상 성인에서 미국식품의약국(FDA)의 긴급사용허가를 승인 받아, 현재까지 미국에서 5300만 도즈가 접종된 상태다. 성인에…
33번째 국내 신약, 한미약품 '롤론티스프리필드시린지주' 허가
한미약품의 호중구 감소증 치료제인 '롤론티스프리필드시린지주(성분명: 에플라페그라스팀)'가 국내 33번째 개발 신약으로 식품의약품안전처의 허가를 받았다. 호중구 감소증은 백혈구의 40~70%를 차지하는 호중구가 비정상적으로 감소해 감염에 취약해지는 증상이다. 롤론티스프리필드시린지주는 고형암 및 악성 림프종에 대한…
대웅제약 ‘펙수프라잔’, 중국 진출…3,800억원 규모 계약 채결
대웅제약의 위식도역류질환 치료제 신약 ‘펙수프라잔(Fexuprazan)’이 중국 최고 제약사를 통해 수출된다. 대웅제약(대표 전승호)은 중국 양쯔강의약그룹의 자회사인 상해하이니사와 펙수프라잔에 대해 라이선스아웃 및 공급계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 계약의 총 규모는 한화 약 3,800억원으로,…
바이넥스·비보존제약 사태에...제약바이오협 "단호한 조치 취할 것"
바이넥스에 이어 비보존제약도 허가사항과 다른 의약품을 제조한 행위가 드러나면서, 정부와 별도로 업계가 자체적인 엄중 조치를 취하겠다고 밝혔다. 한국제약바이오협회는 최근 일부 제약사의 의약품 임의 제조 논란과 관련, 18일 오후 윤리위원회를 긴급…