코에 '칙' 뿌리는 편두통 치료제, FDA 승인
미국 식품의약국(FDA)이 화이자의 비강 스프레이 편두통 치료제를 새로 승인했다고 미국 뉴욕타임스(NYT)가 10일(현지시간) 보도했다. 화이자가 인수한 바이오헤븐이 개발한 급성 편두통 치료제 자브게판트(상품명 자브즈프렛‧Zavzpret)다. 《랜싯 신경학(Lancet Neurology)》 3월호에 게재된 자브게판트에 대한 임상시험…
현대바이오 코로나19 치료제, 임상2상서 증상개선 4일 단축 확인
현대바이오사이언스(대표 오상기)는 코로나19 치료제 CP-COV03가 증상 개선에 소요되는 기간을 대조군 대비 4일 단축했다는 내용의 임상2상 탑라인(topline) 결과를 10일 발표했다. 현대바이오에 따르면 CP-COV03는 임상에서 혈액 중 약물농도가 높아질 때 바이럴로드(viral load,…
역대 최대 실적 상장 제약사, ‘화끈한 현금배당’
코로나19에 따른 수혜로 지난해 역대 최대 영업실적을 기록한 상장 제약기업들이 화끈한 현금배당을 실시한다. 3월 주주총회를 개최하는 각 제약기업들의 현금배당 상황을 집계한 결과, 100억원 이상을 주주들에게 배당한 제약사는 8개사로 파악됐다. 가장…
동국제약 지난해 매출 6616억원·영업익 727억원 …역대 최대
동국제약(대표이사 송준호)은 9일 공시를 통해 2022년 연결재무제표 기준 매출액 6616억원, 영업이익 727억원으로 전년동기 대비 각각 11.4%, 14.9% 증가했다고 밝혔다. 사업 부문별로는 OTC사업부, 해외사업부, ETC사업부, 헬스케어사업부, 동국생명과학(자회사) 등 전 사업부에서 고른…
GC녹십자, mRNA 독감백신 개발 본격…내년초 임상1상 진입
GC녹십자가 캐나다의 약물전달시스템 개발 전문기업 아퀴타스와 손잡고 메신저리보핵산(mRNA) 독감백신 개발에 나선다. GC녹십자(대표 허은철)는 지난해 4월 캐나다 소재의 아퀴타스와 체결한 지질나노입자(LNP, Lipid Nano Particle) 관련 개발 및 옵션 계약(Development and Option…
대웅제약, 자사주 처분 통해 500억 규모 R&D 자금 확보
대웅제약(대표 전승호, 이창재)은 자사주 약 42만 7000주를 모회사 ㈜대웅에 처분해 R&D 자금 500억원을 확보하고 미래성장 투자에 적극 나선다고 8일 밝혔다. 대웅제약은 이번 자사주 처분으로 이자 부담 없는 500억원 규모의 현금…
제2회 임성기연구자상 대상에 생명공학연구원 유권 박사
제 2회 '임성기연구자상' 대상은 한국생명공학연구원 유권 박사(책임연구원), 만 45세 미만 연구자에게 수여하는 ‘젊은연구자상’은 강지훈 서울대병원 순환기내과 교수와 김혜영 서울대 의대 의학과 교수가 받았다. 한미약품그룹 창업주 故 임성기 회장의 신약개발 철학을…
심정지후 뇌손상 막는 희귀약 '넬로넴다즈', 임상 2상 환자 등록 완료
지엔티파마(대표이사 곽병주)는 개발단계 희귀의약품으로 지정된 '넬로넴다즈'의 심정지 임상 2상 환자 등록을 완료했다고 8일 밝혔다. 임상 2상은 삼성서울병원, 전남대학교병원 등 6개 대학병원 응급의학과에서 심폐소생 후 자발적 순환이 재개되고 4시간 이내에 내원한…
바이오시밀러 개발에 뛰어든 전통제약사는 어디?
그동안 합성 의약품 중심의 경영을 해 온 국내 제약기업들이 바이오시밀러 개발에 속속 뛰어들고 있다. 컨설팅 업체인 맥킨지 분석에 따르면, 글로벌 바이오시밀러 시장은 오는 2030년에는 740억 달러(약 101조원)에 달할 것으로 전망된다.…
젬백스 비전형 파킨슨 치료제 'GV1001', 임상2상 IND 승인
젬백스앤카엘은 6일 식품의약품안전처로부터 진행성핵상마비 (progressive supranuclear palsy, PSP) 치료제 GV1001의 국내 2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다. 이번 임상시험은 서울대학교병원에서 운영 관리하는 서울특별시 보라매병원을 비롯해 서울대학교병원, 분당서울대학교병원, 삼성서울병원, 경희대학교병원에서 진행된다. PSP는 비전형…