2026년 08월 11일 (화)
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바이오·제약

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치매 정복될까? '도나네맙', 인지 기능 저하 35% 늦춰
미국 제약회사 일라이 릴리가 개발한 도나네맙(donanemab)이 알츠하이머병 진행을 35%가량 늦춰준다는 3상 임상시험 결과가 나왔다. 이는 올해 초 미국 식품의약국(FDA)이 알츠하이머병 치료제로 신속 승인한 바이오젠-에자이의 레카네맙(lecanemab‧상표명 레켐비)의 초기 치매의 진행 지연율…
서정진 회장, 내연녀·혼외자 '악재' …격랑 휩싸인 셀트리온그룹
2년만에 경영에 복귀한 셀트리온 서정진 회장에게 내연녀와 혼외자녀가 있는 것으로 드러났다. 셀트리온그룹(회장 서정진)은 지난달 공정거래위원회가 공표한 '2023년 공시대상기업집단' 계열회사 변동 내역에서 계열사가 기존 7개에서 9개로 늘었다. 추가된 서린홀딩스와 서원디앤디는 각각…
비만치료제 시장 세대 교체…삭센다 지고 위고비 뜬다
1주일에 한번, 68주간 주사를 맞으면 체중이 평균 15% 줄어드는 비만치료제 위고비가 국내에 상륙한다. 식품의약품안전처는 지난달 27일 노보 노디스크제약의 장기 지속형 GLP-1 유사체 비만 주사제 '위고비프리필드펜(성분명 세마글루티이드)' 5개 용량(0.25/0.5/1.0/1.7/2.4mg)을 성인 환자…
동아ST 비알코올성지방간염 치료제, FDA 임상2상 승인
동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 미국 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 'NASH'(Non-Alcoholic Steatohepatitis, 비알코올성지방간염) 치료제로 개발 중인 'DA-1241'의 임상 2상을 승인받았다고 3일 밝혔다. DA-1241은 GPR119 agonist(작용제) 기전의 First-in-Class 신약으로 전임상에서 NASH…