살 빼려다 자살 충동?... EU, 위고비·삭센다 조사
비만 치료 주사제를 사용한 이후 자살 충동을 느꼈다는 사례가 보고돼 유럽연합 당국이 조사에 나섰다. 지난 10일(현지시각) 로이터 보도에 따르면 위고비(성분명 세마글루티드)와 삭센다(성분명 리라글루티드) 사용 후 자살이나 자해 충동을 느낀 사례…
대웅바이오, 세파로스포린 항생제 전용 신공장 건설에 500억 투입
대웅바이오가 항생제 사업을 1000억 원 규모로 키우기 위해 신공장 건설에 500억 원을 투입한다.. 대웅바이오(대표 진성곤)는 500억원을 투입해 ‘세파로스포린(세파)’ 항생제 전용 신공장 건설을 결정했다고 13일 밝혔다. 현재 운영 중인 성남의 세파…
동아에스티, 유럽의약품청에 '스텔라라' 바이오시밀러 품목허가 신청
동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 유럽의약품청(EMA, European Medicine Agency)에 스텔라라(우스테키누맙, Ustekinumab) 바이오시밀러 'DMB-3115'의 품목허가(MAA) 신청을 완료했다고 14일 밝혔다. 동아에스티, 메이지세이카파마와 DMB-3115의 글로벌 라이선스 아웃계약을 체결한 인타스는 자회사 어코드 헬스케어(Accord Healthcare)를 통해 지난…
마이크로바이옴 신약기업협의회 발족…회장사에 CJ바이오사이언스
마이크로바이옴을 이용한 신약 개발 활성화를 중점 추진하기 위해 한국바이오협회 산하로 '마이크로바이옴 신약기업협의회'가 발족했다. 창립 회원사는 총 27개사이며, 초대 회장사에는 CJ바이오사이언스(대표이사 천종식)가 선임됐다. 이 행사는 한국바이오협회와 RX코리아가 주최하는 국제 바이오 컨벤션인…
한미약품, 독보적 R&D 역량 과시…해외학회서 19건 연구성과 발표
한미약품은 올해 상반기에만 해외 학회에서 총 19건(파트너사 발표 4건 포함)의 연구 결과를 발표하며 독보적인 R&D 역량을 입증했다고 13일 밝혔다. 주력 파이프라인인 항암, 대사질환, 희귀질환 분야에서 탄탄한 미래 가치를 입증한 연구들로,…
미용시술 대명사 '보톡스'...오리지널 제품을 주목하는 이유
코로나19 엔데믹 전환과 동시에 마스크에 가려졌던 얼굴 주름 관리 등 미용 시술에 대한 관심이 늘고 있다. 대중적인 시술인 ‘보톡스(성분명 보툴리눔 톡신)'가 그 중 하나로, 특히 우리나라는 비교적 이른 시기인 20대부터…
‘37조' 뜨거워지는 폐암 치료 시장... "궁극적 목표는 환자여야"
폐암 치료제 시장의 경쟁이 뜨겁다. 유한양행은 최근 글로벌 비소세포폐암 표적항암제 시장을 주도하는 아스트라제네카에 도전장을 내밀었다. ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’의 임상 3상 결과 발표, 1차 치료 보험 확대 시점까지 무상공급을 선언하는 등 과감한…
카바페넴 내성률 지속 증가세...항생제 신약 '자비쎄프타' 국내 상륙
그람음성균 항균제 신약 '자비쎄프타(성분명 세프타지딤/아비박탐)'가 7월 말 국내 출시된다. 국내 카바페넴 항생제 내성률이 지속적으로 증가하는 상황에서 다제내성 환자 치료에 새로운 선택지로 기대를 모은다. 주요 감염학회 치료지침에서 다제내성 그람음성균 및 카바페넴…
생존여명 8년...극희귀질환 '한랭응집소병'에 신약 최초 허가
극희귀 혈액병으로 알려진 용혈성 빈혈에 신규 치료제가 국내 처방권에 진입한다. 식품의약품안전처는 12일 사노피의 한랭응집소병 치료제 '엔제이모(성분명 수팀리맙)'를 허가했다. 자가면역성 혈액질환인 한랭응집소병은 용혈성 빈혈의 한 종류로, 정상 체온 이하의 온도에서 체내…
레켐비로 치매치료제 관심 고조 …치매 개선 효과있는 일반약은?
최근 미국식품의약국(FDA)이 미국 바이오젠과 일본 에자이가 공동 개발한 알츠하이머 치매 신약 '레켐비'(성분명 레카네맙)를 정식 승인했다 레켐비는 알츠하이머 환자 뇌에서 비정상 단백질인 '아밀로이드 베타'의 끈적한 침전물을 제거하도록 설계된 항체로 2주에 한…