엔솔바이오사이언스, 이란에 의료물질 수출 계약
제약바이오 업계의 차세대 블루오션으로 높은 의료 수요와 많은 인구의 중동이 주목받는 가운데, 엔솔바이오사이언스(이하 엔솔)가 중동 시장 개척에 나섰다. 엔솔은 이란의 ‘사마닉’과 자사의 난치질환 치료물질 수출 계약을 정식으로 체결했다고 27일 밝혔다.…
동아에스티, 면역항암제 ‘DA-4505’ 임상 돌입한다
동아에스티가 고형암 면역항암제의 임상에 본격 돌입할 예정이다. 동아에스티는 식품의약품안전처로부터 면역항암제 ‘DA-4505’의 임상 1/2a상 시험계획(IND)을 승인받았다고 27일 밝혔다. 이번 임상에선 국소 진행성 또는 전이성 고형암 성인 환자에게 DA-4505 단독요법과 ‘키트루다(성분명 펨브롤리주맙)’…
삼바에피스, 유전자변형생물체 안전 관리 우수 기관 선정
삼성바이오에피스(이하 삼바에피스)가 LMO(유전자변형생물체) 안전 관리 우수 기관으로 선정됐다. 삼바에피스는 지난 24일 개최된 ‘제13회 시험·연구용 LMO 안전 관리 콘퍼런스’에서 우수 기관 선정 및 과학기술정보통신부 장관상을 수상했다. LMO는 생명공학기술을 이용해 새롭게 조합된…
백신도 치료제도 아닌데...코로나 억제하는 성분
엔데믹에도 불구하고 코로나19에 대한 경계심을 늦추면 자칫 큰 일을 당할 수 있다. 치사율은 낮아졌지만 고위험군은 감염에 취약하기 때문에 조심해야 한다. 특히 65세 이상 고령층의 치명률은 0.15%로 64세 이하(0.004%)에 비해 40배나…
AZ, 임상시험 솔루션 기업 출범...“인공지능·머신러닝 핵심"
다국적 제약기업 아스트라제네카(AZ)가 디지털 솔루션을 활용한 임상시험 전문기업을 새롭게 출범한다. 글로벌 주요 임상시험수탁기관(CRO)들과의 협업을 통해 임상 진행부터 빅데이터 수집, 임상평가에 투입되는 적정 비용 계산과 평가에 최적화된 국가 및 임상기관을 선정하는…
매일 맞는 당뇨 주사, ‘연 3회’로 줄어들까?
당뇨병 주사제의 약효를 최대 4개월까지 지속시킬 수 있는 길이 열렸다. 해당 기술이 상용화 될 경우 매일 지정된 시간에 주사를 맞는 당뇨 환자들의 삶의 질이 크게 향상될 것으로 보인다. 오젬픽, 마운자로,…
베링거인겔하임, 박테리아 활용한 항암 신약 개발 시동
다국적 제약기업 베링거인겔하임이 박테리아를 활용한 항암 신약 개발에 시동을 걸었다. 면역 조절 단백질 플랫폼 기술을 보유한 바이오기업을 인수하면서, 세포치료제나 암백신과 함께 사용할 수 있는 차세대 항암제 개발을 본격화한다는 방침이다. 베링거인겔하임…
셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 유럽 품목허가 신청
셀트리온이 23일(현지시간) 유럽의약품청(EMA)에 황반변성 치료제 '아일리아(성분명 애플리버셉트)'의 바이오시밀러 'CT-P42'에 대해 품목허가 신청을 완료했다고 밝혔다. 셀트리온은 아일리아가 유럽에서 보유한 습성 황반변성, 망막정맥 폐쇄성 황반부종, 당뇨병성 황반부종, 근시성 맥락막 신생혈관 적응증에 대해…
광동제약, ‘가다실’ 국내 판매 맡는다
광동제약은 한국MSD와 인유두종바이러스(HPV) 백신 ‘가다실·가다실9’의 코프로모션 계약을 체결했다고 24일 밝혔다. 이에 따라 광동제약은 내년 1월부터 ‘가다실·가다실9’의 국내 마케팅과 유통을 한국MSD와 공동으로 진행한다. 가다실의 유통과 판매는 2016년까지는 SK케미칼, 2017년부터 2020년까지는 GC녹십자,…
부광약품 조현병 치료제, 식약처 승인
부광약품은 조현병 및 제1형 양극성 장애와 관련된 우울 삽화 치료제(제1형 양극성 우울증) ‘라투다정(성분명 루라시돈염산염)’에 대해 식품의약품안전처 품목허가를 승인받았다고 23일 밝혔다. 1형 양극성 장애는 조증삽화와 우울삽화가 나타나는 질병이다. 삽화란 특별한 일…