2026년 08월 09일 (일)
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바이오·제약

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AZ, 임상시험 솔루션 기업 출범...“인공지능·머신러닝 핵심"
다국적 제약기업 아스트라제네카(AZ)가 디지털 솔루션을 활용한 임상시험 전문기업을 새롭게 출범한다. 글로벌 주요 임상시험수탁기관(CRO)들과의 협업을 통해 임상 진행부터 빅데이터 수집, 임상평가에 투입되는 적정 비용 계산과 평가에 최적화된 국가 및 임상기관을 선정하는…
베링거인겔하임, 박테리아 활용한 항암 신약 개발 시동
다국적 제약기업 베링거인겔하임이 박테리아를 활용한 항암 신약 개발에 시동을 걸었다. 면역 조절 단백질 플랫폼 기술을 보유한 바이오기업을 인수하면서, 세포치료제나 암백신과 함께 사용할 수 있는 차세대 항암제 개발을 본격화한다는 방침이다. 베링거인겔하임…
셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 유럽 품목허가 신청
셀트리온이 23일(현지시간) 유럽의약품청(EMA)에 황반변성 치료제 '아일리아(성분명 애플리버셉트)'의 바이오시밀러 'CT-P42'에 대해 품목허가 신청을 완료했다고 밝혔다. 셀트리온은 아일리아가 유럽에서 보유한 습성 황반변성, 망막정맥 폐쇄성 황반부종, 당뇨병성 황반부종, 근시성 맥락막 신생혈관 적응증에 대해…
광동제약, ‘가다실’ 국내 판매 맡는다
광동제약은 한국MSD와 인유두종바이러스(HPV) 백신 ‘가다실·가다실9’의 코프로모션 계약을 체결했다고 24일 밝혔다. 이에 따라 광동제약은 내년 1월부터 ‘가다실·가다실9’의 국내 마케팅과 유통을 한국MSD와 공동으로 진행한다. 가다실의 유통과 판매는 2016년까지는 SK케미칼, 2017년부터 2020년까지는 GC녹십자,…
부광약품 조현병 치료제, 식약처 승인
부광약품은 조현병 및 제1형 양극성 장애와 관련된 우울 삽화 치료제(제1형 양극성 우울증) ‘라투다정(성분명 루라시돈염산염)’에 대해 식품의약품안전처 품목허가를 승인받았다고 23일 밝혔다. 1형 양극성 장애는 조증삽화와 우울삽화가 나타나는 질병이다. 삽화란 특별한 일…
부진한 녹십자, 면역글로불린 美진출로 돌파구 마련?
녹십자가 내년을 목표로 추진 중인 면역글로불린제제 ‘IVIG-SN 10%’의 미국 진출에 대해 증권가와 투자자들의 기대감이 크다. 녹십자는 최근 독감백신과 혈액제제 시장의 경쟁 심화와 수출감소 등으로 실적이 부진한 상황인데, 이를 반전시킬 카드로…
쌀쌀해지면 고개 드는 ‘전립선비대증’ 치료 방법은?
일교차가 큰 환절기가 되면 주의해야 할 질환들이 있다. 그중 하나가 전립선비대증이다. 환절기 기온이 낮아지면 방광이 예민해지고, 전립선 평활근이 수축한다. 전립선에 둘러싸인 요도가 압박되면서 배뇨 기능에 문제를 일으키는 전립선 비대증의 고통은…
심혈관 질환 위험 커져...ADHD 치료제, 장기복용 '그늘'
ADHD 약물을 오래 복용할수록 고혈압 등 심혈관 질환 발생 위험이 높아진다는 연구결과가 발표됐다. 23일(현지시간) 과학의학전문매체 메드스케이프(Medscape) 보도에 따르면 스웨덴 카롤린스카 의과대학 르 장 박사 연구팀은 ADHD 치료에 사용되는 메틸페니데이트, 아토목세틴,…