카이노스메드 에이즈치료제 中 의료보험 등재 “시장 확대 청신호”
혁신 의약품 개발 전문 기업 카이노스메드의 에이즈 치료제가 중국 의료보험 등재를 승인받았다. 이를 바탕으로 안정적인 중국 시장 점유율 확보가 가능할 전망이다. 카이노스메드의 에이즈 치료제 ‘KM-023’은 복합정(ACC007)과 단일정(ACC008)으로 중국 품목허가를 받은…
머크 희귀의약품 벨주티판, 신장암에도 사용
머크의 희귀 항암신약 '벨주티판(상품명 웰리렉)'이 진행성 신세포암(RCC)을 가진 성인 신장암 환자의 치료제로 승인받았다. 전신에 종양을 유발하는 본히펠린다우 증후군 치료제에서 적응증을 확대한 것이다. 14일(현지시각) 미국식품의약국(FDA)은 벨주티판을 면역관문억제제(PD-1/PD-L1) 및 혈관신생 저해제(VEGF/TKI)를 사용한…
볼파라 인수하는 루닛, 美시장 정조준
의료 인공지능(AI) 기업 루닛이 미국 의료기관 2000곳 이상에 AI 솔루션을 공급하는 업체를 인수 함에 따라 이 회사의 미국 시장 공략에 가속도가 붙을 전망이다. 루닛은 전날인 14일 약 2500억 원을 투자해…
투카티닙, 국내 허가...HER2 양성 유방암 '뇌 전이' 예방
항암치료 난이도가 높은 HER2 양성 유방암 환자들이 사용할 수 있는 치료제가 하나 더 늘었다. 한국MSD의 유방암 치료제 '투키사'(성분명 투카티닙)다. 14일 식품의약품안전처는 HER2 양성 전이성 유방암 치료제 투키사의 2개 용량(50mg, 150mg)을…
한미약품 "6년 연속 원외처방 매출 1위 예상"
한미약품이 올해 11월까지 8000억원이 넘는 원외처방 매출을 올려 6년 연속 1위를 차지할 전망이다. 한미약품은 의약품 시장조사기관 유비스트 기준으로 11월까지 8437억원의 국내원외처방 매출액을 달성했다고 14일 밝혔다. 이는 전년 동기 대비 10.1%…
압타바이오, 매출 확대 위해 건기식-펫케어 시장 진출
난치성 항암치료제와 당뇨합병증 치료제를 개발하는 압타바이오가 매출 확대를 위해 건강기능식품 및 펫케어 시장에 본격 진출한다. 압타바이오는 지난달 신설한 신사업본부에 대한 인력 채용을 마쳤으며 △유전자전달체 △건강기능식품 △펫케어 사업영역으로 세분화해 운영을 시작한다고…
희귀 혈액암 '맨틀세포 림프종' 치료...“표적약 병용에 답 있다"
난치성 혈액암으로 손꼽히는 맨틀세포 림프종 치료에 두 가지 항암제를 섞어쓰는 병용요법의 효과가 높은 것으로 나타났다. 맨틀세포 림프종 환자에서 '임브루비카(성분명 이브루티닙)'의 단독 사용에는 치료 효과가 낮았지만, '벤클렉스타(성분명 베네토클락스)'를 함께 썼을 때엔…
엑스터시의 재발견?···PTSD 치료제로 나오나
엑스터시로 불리는 향정신성 약물이 외상후 스트레스장애(PTSD) 치료제로 자리잡을 가능성이 커지고 있다. 미국 환각제연구협회(MAPS)가 세운 맵스공익법인(MAPS Public Benefit Corporation)은 지난 12일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA)에 'MDMA(미도마페타민)'를 PTSD 치료제로 승인해 달라는 내용의 신약허가신청서(NDA)를 제출했다.…
'듀피젠트' 결절성 양진 치료 최초 허가...4번째 적응증 확보
유전자 재조합 치료제 '듀피젠트(성분명 두필루맙)'의 사용 범위가 넓어진다. 아토피피부염과 천식에 이어 결절성 가려움 발진(결절성 양진) 치료제로 허가 적응증을 추가한 것이다. 헬스케어 기업 사노피가 식품의약품안전처로부터 지난 13일 듀피젠트의 적응증을 확대 승인받았다고…
유전자가위 치료제 FDA 허가...의료 신기원 열까?
미국 식품의약국(FDA)이 3세대 유전자 가위 기술을 활용한 치료제를 지난 8일(현지시간) 허가한 가운데 전문가들은 이를 시작으로 사람의 DNA를 직접 고쳐 질병을 치료하는 시대가 열릴 것으로 전망하고 있다. 이번에 허가를 받은 '카스게비(Casgevy,…