2026년 08월 06일 (목)
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바이오·제약

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KRPIA "중증·희귀질환 사각지대 없는 한국형 정책 필요"
한국글로벌의약산업협회(이하 KRPIA)는 오는 30일 개원하는 제22대 국회를 향해 초저출생·초고령화 사회에 진입한 대한민국에 ‘환자 중심 치료 환경 개선과 국민의 건강 수명을 연장하는 신약의 혁신가치가 반영되는 제약 생태계 조성’의 필요성을 주문했다. 여야…
지아이이노베이션-파노로스, 다중 표적치료제 공동개발 나서
지아이이노베이션이 파노로스바이오사이언스와 차세대 다중 표적치료제 개발을 위한 공동연구 업무협약(MOU)을 체결했다고 28일 밝혔다. 양사는 이번 협약을 통해 △상호 기술교류 △비임상·임상개발 △글로벌 기술이전 △국가 R&D연구과제 선정 등을 목표로 협력할 계획이다. 특히 양사는…
아리바이오, 치매 전자약 임상시험계획 식약처 승인 획득
아리바이오가 알츠하이머병 환자를 대상으로 하는 전자약의 임상시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 28일 밝혔다. 아리바이오의 ‘브레인 음향진동 전자약’은 최초로 음향진동 방식을 알츠하이머병 치료에 채택한 뇌 자극 전자약이다. 자체개발한 초소형 모듈로 뇌신경을 활성화하고 뇌기능…
소염진통제 케토톱 '폭삭'...14분기만에 매출 100억 깨져
붙이는 관절염·통증약 시장에서 부동의 1위를 지키던 한독의 '케토톱'이 풀썩 주저앉았다. 주요 파프·파스 브랜드들의 각축전 속에 지난 1분기 케토톱 매출은 14분기만에 100억원 밑으로 급감해 체면을 구기고 말았다. 28일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 케토톱은…
한미·GC녹십자 파브리병 신약, FDA 희귀의약품 지정
한미약품은 GC녹십자와 공동 연구하고 있는 파브리병 치료 신약 'LA-GLA(코드명 HM15421/GC1134A)'가 미국 식품의약국(FDA)에서 희귀의약품(ODD)으로 지정됐다고 27일 밝혔다. 파브리병은 성염색체로 유전되는 희귀병으로 LSD(리소좀 축적 질환)의 일종이다. 불필요한 물질들을 제거하는 세포내 소기관 리소좀에서…
지아이이노베이션, 면역항암제 임상시험계획 FDA 승인 획득
지아이이노베이션이 차세대 면역항암제 ‘GI-102’의 미국 임상에 돌입한다고 27일 밝혔다. 지아이이노베이션은 GI-102의 피하주사 제형과 화학항암제·면역항암제 병용요법을 추가한 임상시험계획(IND) 변경안을 미국 식품의약국(FDA)로부터 승인받았다. 이에 따라 변경된 IND에 따른 미국 임상 1/2상이 본격적으로…
한올바이오파마, 역노화 치료물질 도입에 3200억원 베팅
한올바이오파마가 미국 신약 개발사 ‘턴바이오(Turn Biotechnologies)’와 역노화 후보물질에 대한 독점적 기술 도입 계약을 체결했다고 27일 밝혔다. 이번 계약에 따라 한올바이오파마는 턴바이오의 노화성 질환 치료제에 대한 연구개발, 생산 및 상업화 권리를…
고바이오랩, 비만치료제 균주 캐나다 특허 등록
마이크로바이옴 신약 개발 전문 기업 고바이오랩은 비만치료제용 균주 ‘KBL983(아커만시아 뮤시니필라)’의 캐나다 특허 등록이 결정됐다고 27일 밝혔다. 인체 마이크로바이옴에서 유래한 균주인 KBL983은 대사 관련 호르몬인 글루카곤 유사 펩타이드(GLP-1)의 발현을 유도하고 갈색지방…