현대바이오, 범용 항바이러스제 '제프티' 베트남서 뎅기열 임상 승인
현대바이오가 개발한 범용 항바이러스제 '제프티'의 뎅기열 임상시험이 본격 궤도에 오를 전망이다. 베트남에서 임상시험 연구신청(Pre-IND)을 승인받은 지 한 달여 만에 임상 진행을 허가받았다. 20일 현대바이오사이언스는 베트남 중앙윤리위원회(EC)로부터 제프티의 뎅기열 및 유사질환…
일동바이오사이언스, ‘BBR4401’ 심혈관 건강 기능성 원료 선정
일동바이오사이언스가 개발한 기능성 원료가 심혈관 건강을 개선하는 원료로 국제적 공인을 받았다. 20일 일동제약그룹 계열사인 일동바이오사이언스(대표 반오현)가 자사의 기능성 포스트바이오틱스(postbiotics) ‘BBR4401’이 ‘2025 건강기능식품회의(FFWS)’에서 심혈관 건강 부문 ‘올해의 기능성 원료’로 선정됐다고 밝혔다.…
카인사이언스, 코스닥 상장 기대감...기술성 평가 통과
면역펩타이드 신약개발 전문기업 카인사이언스가 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성 평가를 통과하며 본격적인 상장 절차에 돌입했다. 20일 카인사이언스는 이달 15일 한국거래소에서 지정한 전문평가기관인 나이스평가정보와 한국기술신용평가로부터 A/BBB 등급을 획득하며 기술성 평가를 끝마쳤다고 밝혔다.…
중증근무력증 잡는 ‘비브가트' 국내 허가...치료 선택지 늘어
희귀 난치성 질환인 성인 중증근무력증 치료에 희귀의약품 ‘비브가트(성분명 에프가티지모드알파)’주가 국내 허가를 획득했다. 20일 식품의약품안전처(처장 오유경)는 항아세틸콜린 수용체 항체 양성인 전신 중증근무력증 성인 환자 치료에 사용하는 비브가트를 허가했다고 밝혔다. 이 질환은…
37호 국산 신약 ‘자큐보’, 빅5 병원 입성...위장병 시장 공략
국산 신약 위식도역류질환 치료제 ‘자큐보(성분명 자스타프라잔 시트르산염)’정이 국내 대형병원에 빠르게 입성하고 있다. 제일약품의 자회사 온코닉테라퓨틱스가 작년 4월 식품의약품안전처로부터 국내 제37호 신약으로 허가 받은 P-CAB(칼륨경쟁적위산분비억제제) 계열 치료제로 평가된다. 자큐보정은 지난해 10월…
롯데바이오로직스, 美서 ADC 플랫폼 공개
롯데바이오로직스가 JP모건 헬스케어 콘퍼런스(JPMHC)에서 자체 ADC 플랫폼을 공개하고, ADC 원스톱 서비스 제공 계획을 발표했다. 롯데바이오로직스는 16일(미국 현지시간) 미국 샌프란시스코에서 열린 JPMHC에서 아시아태평양 트랙 발표 기업으로 참가했다고 밝혔다. 제임스 박 롯데바이오로직스…
SK바사 21가 폐렴구균 단백접합 백신, 美서 임상 3상시험 승인
SK바이오사이언스가 국내에 이어 미국에서 21가 폐렴구균 단백접합 백신 후보물질의 임상 3상 시험계획을 승인 받고 투약을 시작했다. SK바이오사이언스는 사노피와 공동 개발 중인 21가 폐렴구균 단백접합 백신 후보물질 ‘GBP410’의 임상 3상시험 계획(IND)…
대웅제약 “우루사 최신지견 개정판, 10년 만에 발표”
대웅제약이 코로나19 예방·간 기능 개선 효과 등 UDCA(우르소데옥시콜산)의 연구성과를 담은 ‘우루사 최신지견’을 공개했다. 대웅제약은 국민 간장약 ‘우루사’의 주요 성분인 UDCA와 관련한 전 세계 임상 자료와 논문을 종합 정리한 ‘우루사 최신지견’…
브릿지바이오, JP모건 행사 첫 발표…빅파마와 기술이전 논의
브릿지바이오테라퓨틱스가 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에 참석해 첫 기업 발표를 마쳤다. 이번 행사를 통해 빅파마와 협의를 진행함으로써 특발성 폐섬유증 후보물질 ‘BBT-877’의 사업개발 논의를 진전시켰다는 설명이다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 지난 13일부터(현지시간) 나흘간 미국 캘리포니아주 샌프란시스코에서…
휴젤 “2027년까지 유럽·중국 톡신 점유율 20~25% 달성”
글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤이 미국 샌프란시스코에서 열리고 있는 ‘2025 JP모건 헬스케어 콘퍼런스’에서 2024년 주요 성과와 함께 3개년 중장기 목표와 성장 전략을 제시했다. 16일(현지 시간) 아시아태평양(APAC) 트랙 발표…