아크, 대웅제약과 손잡고 美 진출 본격화…만성질환 진단에 AI 접목
사진: 아크의 3세대 안저카메라 ‘OPTiNA Genesis’ 모습. [자료제공 아크] 인공지능(AI) 기반 헬스케어 기업 아크가 대웅제약과 전략적 제휴를 체결하고 AI 안저진단 기술을 앞세워 글로벌 만성질환 조기 진단 시장 공략에 본격 나섰다.…
롯데바이오, 해외 기업과 ADC 후보물질 위탁생산 계약
시러큐스 바이오캠퍼스 전경. [사진=롯데바이오로직스] 롯데바이오로직스가 ADC(항체약물접합체) 위탁개발생산 사업을 본격화한다. 롯데바이오로직스는 아시아 소재 바이오 기업과 ADC 임상시험용 후보 물질 생산 계약을 체결했다고 24일 밝혔다. 이번 계약은 미국 뉴욕 시러큐스 바이오캠퍼스 내…
HK이노엔 "신약 '케이캡' 美 임상3상 성공적"...FDA 승인 청신호
HK이노엔이 개발한 위식도역류질환 치료 신약 '테고프라잔'(국내 상품명 케이캡)이 미국 임상 3상 시험을 성공적으로 마쳤다. 이로써 테고프라잔은 미국에서 두 번째 P-CAB(칼륨경쟁적 위산분비 억제제) 약물로 허가받을 가능성이 커졌다. HK이노엔은 미국 파트너사 세벨라가…
트럼프 관세 압박에 美투자 나서는 글로벌 제약사들
트럼프 미국 대통령이 의약품 관세 부과 가능성을 언급하자 글로벌 제약사들이 줄줄이 미국 내 생산 확대에 나섰다. 이런 가운데 유럽에선 역내 약가를 인상해 제약사의 투자를 유인해야 한다는 주장도 나오고 있다. 스위스계…
셀트리온 "짐펜트라 2년 장기 투약 유효성 확인"
셀트리온 자가면역질환 치료제 '짐펜트라'가 102주 치료 결과를 발표하며 장기 투여 처방 근거를 확보했다. 셀트리온은 자가면역질환치료제 ‘CT-P13 SC(미국 제품명 짐펜트라)’의 글로벌 임상 3상 장기 연구 결과를 담은 논문이 국제학술지《크론병 및 대장염…
BMS, 조현병 신약 ‘코벤피’ 3상 실패…기대 매출 반토막
글로벌 제약사 브리스톨 마이어스 스퀴브(BMS)가 차세대 조현병 치료제로 개발 중인 ‘코벤피’가 3상 임상에서 핵심 지표를 충족하지 못하며 시장 기대에 제동이 걸렸다. 이번 결과는 BMS가 특허 만료 이후를 대비해 신성장동력으로 삼고자…
삼성바이오 또 최고 실적…1분기 매출 1조2983억, 영업이익 4867억
삼성바이오로직스가 1분기에 사상 최대 분기 매출과 영업이익을 동시에 경신했다. 매출은 지난해 4분기 기록한 1조2564억원을 불과 한 분기 만에 넘어섰고, 영업이익도 종전 최고치인 지난해 2분기(4345억원)를 넘어섰다. 삼성바이오로직스는 23일 공시를 통해 1분기…
‘먹는 위고비’ 美 FDA 승인 신청…GLP-1 비만약 시장 주도권 경쟁
글로벌 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 치료제 시장의 주도권을 둘러싼 경쟁이 본격화되고 있다. 덴마크 제약사 노보 노디스크가 비만 치료 주사제 ‘위고비(성분명 세마글루타이드)’의 먹는 약(경구용) 제형에 대해 미국 식품의약국(FDA)에 시판 승인을 신청했다. 본사…
민간재단 최초 무상기숙사 설립...김두현 전 종근당고촌재단 이사장 별세
종근당고촌재단 제2대 이사장을 역임한 김두현 전 이사장이 22일 별세했다. 향년 99세. 그는 법조인과 정치인으로 활약했을 뿐 아니라 34년간 종근당고촌재단 이사장으로 일하며 후학 양성과 장학사업의 기틀 마련에 힘썼다. 김두현 이사장은 1926년…
에이비엘바이오, 이중항체 ‘토베시미그’ 담도암 1차 치료 임상 본격화
이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 파트너사 컴퍼스 테라퓨틱스가 담도암 1차 치료제로 개발 중인 ‘토베시미그(ABL001/CTX-009/HDB001A)’의 연구자 주도 임상시험(IST)에서 첫 환자 투여가 이뤄졌다고 23일 밝혔다. 해당 임상은 미국 텍사스대 MD앤더슨암센터에서 진행되고 있다. 이번 IST는…