애드바이오텍 "나노바디항체(VHH) 실험 성공적 마무리"
면역항체 전문 바이오 기업 애드바이오텍은 중국 내몽고대학에서 진행한 축우 나노바디항체 실험을 성공적으로 마무리했다고 24일 밝혔다. 애드바이오텍은 지난 8월부터 동물 수의학 전문 대학인 중국 내몽고 농업대학교 수의학원에서 나노바디항체 함유 제품 급여를…
한미약품 FDA승인 신약 '롤베돈', 미국 전역 출시
한미약품은 최근 미국 FDA 시판허가 승인을 받은 지속형 호중구감소증치료 바이오신약 '롤베돈(한국 제품명 롤론티스)' 미국 전역에서 출시됐다고 24일 밝혔다. 롤베돈은 항암화학요법을 받은 암 환자에게 발생하는 중증 호중구감소증의 치료 또는 예방 용도로…
렘데시비르, 코로나 변이에도 효과..."먹는약 개발속도 높인다"
미국 제약사인 길리어드 사이언스(Gilead Sciences)가 코로나19 치료제인 '렘데시비르'(베클루리주)를 경구용(먹는) 치료제로 개발하기 위한 연구를 하고 있다. 렘데시비르가 코로나19 바이러스의 여러 새로운 변이에도 효과가 있다고 판단하고 있다. 길리어드 사이언스가 발표한 렘데시비르의 미국…
전립선 비대증 고통 이젠 의약품으로 '싹 해결!'
중년 남성의 말 못할 고민 중의 하나가 전립선 비대증이다. 수시로 화장실에 뛰어가야 하고, 소변이 찔끔찔끔 나와 개운치 않다면 전립선 비대증을 의심해 봐야 한다. 전립선 비대증은 나이가 듦에 따라 남성호르몬, 노화, 유전 등의 원인으로 전립선이 비정상적으로 커지면서 요도가 좁아져 소변이 잘 나오지 못하는 증상이다. 대표적인 중장년 남성질환이다. 전립선 비대증의 주요 증상은…
종근당, 황반변성치료제 바이오시밀러 '루센비에스' 품목 허가
종근당(대표 김영주)은 20일 식품의약품안전처로부터 황반변성치료제 바이오시밀러 '루센비에스(CKD-701)'의 품목 허가를 받았다고 밝혔다. 루센비에스는 라니비주맙을 주성분으로 하는 고순도의 '루센티스' 바이오시밀러로 종근당의 순수 독자 기술인 항체절편 원료제조 기술로 양산돼 황반변성 및 당뇨병성 황반부종…
바이오벤처 자금 선순환 '벤처 플레이그라운드' 출범
한국바이오협회는 최근 바이오벤처의 높아진 상장의 벽, 그로 인한 투자 자금의 결핍 및 자금회수 어려움 등 바이오벤처 생태계의 어려움을 해소하고자, 바이오벤처 투자 매칭 플랫폼을 새롭게 런칭했다고 20일 밝혔다. 이번에 출범하는 ‘벤처…
모더나, 오미크론 BA.1 '2가 백신' 90일 면역반응 지속 확인
모더나는 지난 19일 오미크론 변이를 포함한 코로나19 2가 추가접종 후보 물질(mRNA-1273.214)에 대한 새로운 임상 데이터를 발표했다. 이전 접종 이력이 있는 참가자들에게 4차 접종으로 2가 후보물질( mRNA-1273.214) 50μg을 접종한 90일 이후…
MET변이 비소세포폐암 치료제 타브렉타 이어 '텝메코' 경쟁
한국머크 바이오파마가 비소세포폐암 치료제 '텝메코'를 19일 국내 선보였다. 지난해 11월 식품의약품안전처 허가를 받은지 약 1년 만이다. 텝메코는 MET변이 억제제로 1일 1회 복용으로 기존 치료제와 비교해 편의성을 높였다. 최근 건강보험 급여…
브릿지바이오 "바이오유럽서 폐암 파이프라인 기술이전 속도"
혁신신약 연구개발기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 오는 24일부터 26일까지(현지시간) 독일 라이프치히에서 열리는 ‘2022 바이오유럽(BIO-Europe)’에 참가해 글로벌 기술이전 체결을 위한 후반부 사업 협상을 진행할 계획이라고 19일 밝혔다. 올해 28번째를 맞게 되는 바이오유럽 행사는 유럽…
LG화학, 美FDA 승인 항암신약 보유 '아베오' 8000억원에 인수
LG화학이 미국 FDA 승인 신장암 치료제를 보유한 ‘아베오 파마슈티컬스(AVEO Pharmaceuticals, 이하 아베오)’社를 5억 6600만 달러(약 8000억원)에 인수 결정했다고 18일 밝혔다. 국내기업이 FDA 승인 신약을 보유한 회사를 인수하는 것은 이번이 처음으로…