면역성 혈소판감소증 치료, 비장절제 없이도 약물 처방 가능
한국노바티스는 면역성 혈소판 감소증 치료제 '레볼레이드(성분명 엘트롬보팍 올라민)'가 이달 1일부터 건강보험 급여 적용 범위가 확대됐다고 밝혔다. 레볼레이드는 이번 급여 확대를 통해 면역성 혈소판 감소증 환자들에서 비장절제술 없이 급여 처방이 가능해졌다.…
혈액암 표적 치료도 2세대로?...‘브루킨사’ 국내 처방권 안착
2세대 표적치료제로 불리는 혈액암 신약 '브루킨사(성분명 자누브루티닙)'가 국내 처방권에 안착했다. 3일 건강보험심사평가원은 항암제 브루킨사를 외투세포림프종(MCL)과 만성림프구성백혈병(CLL) 또는 소림프구성림프종(SLL) 치료에 대해 이달 1일부터 건강보험 급여가 확대 적용된다고 밝혔다. 급여 조건은 ▲이전에…
더블유에스아이, 수술로봇 상용화 위해 두산로보틱스와 협력
더블유에스아이는 자회사 이지메디봇이 두산로보틱스와 ‘협동로봇을 적용한 의료로봇 솔루션 업무협약(MOU)’을 체결했다고 3일 밝혔다. 이번 MOU를 통해 두산로보틱스는 이지메디봇에 자사 협동로봇을 공급한다. 또한 양사는 의료로봇 솔루션을 제공하기 위해 △공동개발 △마케팅 △판매 등…
지놈앤컴퍼니, 스위스 제약사에 5860억원 ADC 항체 기술이전
지놈앤컴퍼니가 스위스 제약사 디바이오팜(Debiopharm)에 항체약물접합체(ADC)에 쓰이는 항체를 기술이전했다고 3일 밝혔다. 총 계약 규모는 5860억원이다. 이번 계약으로 디바이오팜은 지놈앤컴퍼니의 신규 ADC용 항체 ‘GENA-111’을 활용한 치료제를 개발·상업화하는 글로벌 독점 권리를 갖게 됐다.…
샤페론 누겔, 美 임상 2상 모니터링 위원회서 지속 권고 확인
면역 혁신 신약 개발 기업 샤페론이 아토피 치료제 ‘누겔’의 미국 임상 2상에 대한 1차 안전성 모니터링 검토를 성공적으로 마쳤다고 3일 밝혔다. 이번 모니터링은 현재 진행 중인 임상 2상의 첫 번째…
난치성 장질환 '크론병·궤양성대장염' 표적치료 시대 개막
난치성 질환으로 손꼽히는 염증성 장질환에 먹는 표적치료제가 국내 처방권에 안착했다. 다국적 제약사 애브비가 개발한 '린버크(성분명 유파다시티닙)'는 궤양성대장염과 크론병 치료에 허가를 받고 올해 4월부터 건강보험 급여가 적용됐다. 이 약물은 질환 발생에…
한올바이오파마 美파트너사, 바토클리맙 임상 결과 발표 연기
한올바이오파마의 미국 파트너사 ‘이뮤노반트’가 자가면역질환 후보물질 바토클리맙의 임상 결과 발표를 연기한다고 30일(현지시간) 밝혔다. 바토클리맙(HL161)은 FcRn 억제제다. FcRn은 면역글로불린G(IgG)의 분해를 막고 재활용하는 수용체다. 면역글로불린G는 100개가 넘는 자가면역질환의 매개체로 알려졌기 때문에, 이를…
HK이노엔 "케이캡 물질특허 승소...31년까지 권리 확보"
HK이노엔이 자사 대표 제품인 '케이캡'의 제네릭을 개발하려는 타사들의 움직임을 저지했다. HK이노엔은 위식도역류질환 신약 케이캡정 화합물(물질)특허(특허 제 1088247호)에 대한 소극적권리범위확인심판에서 승소했다고 31일 밝혔다. 소극적권리확인심판은 특허권자의 이의제기를 예상하고, 청구기업 제품이 기존 특허권자의…
씨어스 "심장질환 치료 전과정 아우르는 진단기업 될 것"
웨어러블 의료기기 전문 기업 씨어스테크놀로지(이하 씨어스)가 내달 코스닥 시장에 상장한다. 강점을 가진 심전도 웨어러블 영역을 넘어 검진 시장 전체를 선점하는 기업으로 도약하겠다는 포부다. 씨어스는 31일 서울 여의도에서 기자간담회를 개최하고 상장…
길리어드 유방암치료제 '트로델비' 방광암 임상3상 실패
미국 제약사 길리어드 사이언스는 항암제 ‘트로델비’가 방광암을 겨냥한 임상 3상시험에서 실패했다고 30일(현지시간) 밝혔다. 트로델비는 1차 평가지표로 잡았던 전체 생존율(OS)을 달성하지 못했다. 또한 트로델비 치료 시 화학요법을 사용했을 때에 비해 부작용에…