2026년 08월 06일 (목)
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바이오·제약

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‘역대급 쾌속’ 에이프릴바이오, 상장 2년만에 흑자?
신약 개발 기업 에이프릴바이오가 주요 파이프라인의 기술이전을 연이어 성사시키며 코스닥 상장 2년만에 연간 흑자 전환을 달성할 가능성이 제기됐다. 에이프릴바이오는 지난 20일 자가염증질환 치료제 후보물질 ‘APB-R3’을 미국 신약개발사 ‘에보뮨’에 기술이전했다. 선급금…
에이프릴바이오, 美에 6500억원 규모 기술이전
에이프릴바이오가 자가염증질환 치료제 후보물질 ‘APB-R3’을 미국 신약개발 회사 ‘에보뮨’에 기술 이전했다고 20일 공시했다. 선급 계약금(1500만달러, 약 207억원)과 단계별 마일스톤 기술료를 포함한 전체 계약 규모는 4억7500만달러(약 6550억원)다. 에이프릴바이오는 이에 더해 상용화…
대한항암요법연구회, 한국형 정밀의료 프로젝트 'KOSMOS-II 연구' 발표
우리나라 난치암 환자를 대상으로 정밀의료 프로그램을 평가한 대규모 연구 결과가 나왔다. 유전자 돌연변이를 찾아내는 차세대염기서열분석(NGS) 검사를 통해 환자별 맞춤 항암 치료가 가능하다는 평가다. 20일 대한항암요법연구회(회장 장대영)는 올해 미국임상암학회 연례학술대회(ASCO 2024)에서…
메디톡스, 필러 ‘아띠에르’ 인도네시아 품목허가 획득...첫 해외진출
메디톡스의 히알루론산 필러 ‘아띠에르’가 첫 해외 진출에 성공했다. 글로벌 바이오제약기업 메디톡스는 인도네시아 보건당국으로부터 히알루론산(HA) 필러 아띠에르(Atiere) 3종에 대한 품목허가를 획득했다고 20일 밝혔다. 이미 인도네시아에 진출한 필러 ‘뉴라미스’ 5종에 이어 아띠에르까지…
와이브레인, 편두통 전자약 美 FDA 승인 획득
전자약 플랫폼기업 와이브레인은 자사 편두통 전자약 ‘두팡’이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다고 20일 밝혔다. 두팡은 편두통을 유발하는 이마의 삼차신경 부위에 신경전기자극을 전달하는 의료기기다. 과활성화 상태의 신경을 안정시켜 편두통을 완화하는 원리다. 눈썹…
뼈에 구멍이 '숭숭'...골다공증 골절 최적 치료법은?
골다공증은 뼈에 구멍이 생기고 뼈의 강도(골강도)가 약해지면서 골절의 위험이 증가하는 대표적인 골격계 만성질환이다. 오랜 잠복기간에 걸쳐 뼈를 얇아지게 하고 골밀도를 낮추기 때문에 ‘조용한 뼈 도둑’이라 불리기도 한다. 특히, 환자들은 뼈가…
JW중외제약, STAT3 표적 항암제 임상 1상 IND 승인
JW중외제약은 고형암 치료제로 개발하고 있는 STAT3 억제제 ‘JW2286’가 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험계획(IND)을 승인 받았다고 19일 밝혔다. JW2286은 세포 내에서 다양한 유전자의 발현을 촉진하는 단백질 STAT3을 선택적으로 저해하는 혁신신약(First-in-Class) 후보물질이다. STAT3의…
대웅제약 "보툴리눔 톡신 누시바, 스페인 발매"
대웅제약의 보툴리눔 톡신이 스페인 땅을 밟았다. 대웅제약은 파트너사 ‘에볼루스(Evolus)’를 통해 보툴리눔 톡신 ‘누시바(NUCEIVA)’를 스페인에 발매하게 됐다고 19일 밝혔다. 이로써 대웅제약의 보툴리눔 톡신은 유럽에서 영국, 독일, 오스트리아, 이탈리아에 이어 스페인까지 총…