유한양행, 고셔병 치료제 임상 1상 시험계획 승인받아
유한양행이 희귀 질환 치료제 개발을 위한 첫걸음을 내디뎠다. 유한양행은 고셔병 치료용 신약으로 개발 중인 ‘YH35995’의 임상1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에서 승인받았다고 1일 밝혔다. 고셔병은 몸속 불필요한 성분을 처리하는 효소가 결핍되면서 생기는 리소좀…
의료AI가 환자 건강데이터 침해땐 누구 책임일까?
“인공지능(AI)은 어떤 책임도 지지 않습니다. 의사와 병원, AI 개발사가 책임을 분담하죠. AI의 판단을 따라 진단이나 처방을 하더라도 AI에게 책임을 물을 수는 없다는 겁니다.” 정상태 변호사(법무법인 율촌)는 28일 판교 차바이오컴플렉스에서 열린…
샤페론 “후보물질 발굴 AI 베타 테스트 완료”
샤페론은 인공지능(AI) 신약 개발 플랫폼 ‘에이든(AIDEN)’의 베타 테스트를 성공적으로 완료했다고 28일 밝혔다. 샤페론은 에이든의 신규 후보물질 발굴 알고리즘을 10종 이상으로 확장하며 신약 후보물질 최종 설계에 필요한 주요 스크리닝 알고리즘을 대부분…
동아쏘시오홀딩스·동아에스티 사장 '맞트레이드'
동아쏘시오그룹이 홀딩스와 동아에스티 사장을 맞교체한다. 동아쏘시오그룹은 김민영 동아에스티 대표를 동아쏘시오홀딩스 사장으로, 정재훈 동아쏘시오홀딩스 대표를 동아에스티 사장으로 선임하는 내용의 인사를 단행한다고 28일 발표했다. 양사는 8월 8일 임시주주총회를 열어 김민영 사장과 정재훈…
렉라자 병용 연구, 세계적 의학저널에 게재...美 FDA 허가 기대감 ↑
유한양행이 개발한 비소세포폐암 치료제 '렉라자(성분명 레이저티닙)' 병용요법이 '타그리소(성분명 오시머티닙)' 단독요법보다 뛰어난 효과를 보였다는 내용의 논문이 세계적 의학 저널 '뉴잉글랜드 저널 오브 메디슨(NEJM)'에 게재됐다. 오는 8월 미국 식품의약국(FDA)의 병용요법 심사결과 발표를…
애브비, 염증성 장질환 사업 확대...한달새 투자금 5000억 넘겨
다국적 제약사 애브비가 염증성 장질환 사업 확대를 위해 공격적인 기업 거래를 진행하고 있다. 최근 한 달 새 관련 표적 약물을 개발 중인 전문 바이오기업들과의 거래를 통해 총 5000억원이 넘는 대규모…
당뇨병약 '포시가' 떠난 자리, 국산 신약 '엔블로'가 채울까
국내 당뇨병 치료제 시장 판도에 상당한 변화가 일어날 조짐이다. SGLT-2(나트륨-포도당 공동수송체 2) 억제제의 대표 주자인 '포시가(성분명 다파글리플로진)'가 급여 문제로 지난해부터 철수 수순을 밟고 있는데 이어, '슈글렛(성분명 이프라글리플로진)'도 판매 부진으로 오는…
현대약품, 美 당뇨병학회서 ‘HD-6277’ 혈당강하 효과 공개
현대약품은 지난 21일부터 24일까지 열린 ‘제84회 미국 당뇨병학회(ADA)’ 과학 세션에서 당뇨병 치료제 ‘HD-6277’의 2상 임상시험 결과를 발표했다고 27일 밝혔다. HD-6277은 현대약품이 개발 중인 차세대 제2형 당뇨병 치료제로 췌장 베타세포의 GPR40(G단백질결합수용체40)을…
'반지로 24시간 혈압 관리'...스마트링 보험급여 적용
반지로 혈압을 측정하는 스마트링이 지난해 의료기기로 허가받은 데 이어 보험급여를 적용받게 됐다. 고혈압 환자들이 효과적으로 혈압 관리를 할 수 있는 새로운 수단을 갖게 됐다는 평가다. 스카이랩스는 27일 기자간담회를 열고 최근…
안재용 SK바사 대표 “독일 IDT 인수, 5년 시간 번 것”
“생산력 확충을 위해 안동 공장 증설을 검토했는데, 이번 독일 기업 IDT바이오로지카 인수는 공장 증설에 필요한 5년이라는 시간과 최고 수준의 생산 설비를 함께 확보한 것이다.” 안재용 SK바이오사이언스 사장은 27일 기자간담회에서 독일…