셀트리온 아일리아 시밀러, 유럽망막학회서 약효·안전성 공개
셀트리온 안과질환 치료제 '아이덴젤트'가 오리지널 의약품 대비 유효성과 안전성을 다시 한번 확인했다. 셀트리온은 유럽망막학회(EURETINA) 학술대회에서 ‘아일리아(성분명 애플리버셉트)' 바이오시밀러인 ‘CT-P42(제품명 아이덴젤트)’의 글로벌 임상 3상 52주 결과를 발표했다고 23일 밝혔다. 유럽망막학회는 안과…
“진단 넘어 치료 영역 넘보는 루닛, 기업가치 레벨업 기대감”
진단 보조 솔루션은 물론 치료와 연계된 솔루션 개발에 집중하고 있는 의료 인공지능(AI) 기업 루닛의 기업가치가 꾸준히 상승할 것이라는 증권가 예측이 나왔다. 백지우 신한투자증권 연구원은 “루닛은 의료 AI의 최종 소비자인 의사의…
새 표적약 '빌로이' 국내 상륙..."전이성 위암 치료 새 돌파구 될 것"
전이성 위암을 겨냥한 새로운 표적 치료제가 국내 상륙했다. 다국적제약사 아스텔라스가 개발한 '빌로이(성분명 졸베툭시맙)'는 세계 최초의 '클라우딘 18.2(Claudin 18.2)' 양성 위암 표적 치료제로 평가된다. 클라우딘 18.2는 전이성 위선암 및 위식도 접합부…
일동제약 실적 안정권 진입...조코바 승인이 주가 가른다?
지난해 연구개발 자회사를 분사한 일동제약의 실적이 안정화하고 있다는 평가가 나왔다. 상상인증권 하태기 연구원은 23일 보고서를 통해 “일동제약의 개별기준 영업이익이 대폭 확대되면서 영업실적이 안정화에 진입했다”며 “코로나19 치료제 조코바 품목 승인 여부에…
프레스티지바이오파마, 허셉틴 바이오시밀러 유럽 허가 획득
프레스티지바이오파마는 허셉틴 바이오시밀러 ‘투즈뉴’가 유럽연합 집행위원회(EC)의 품목 허가를 최종 획득했다고 23일 밝혔다. 로슈가 개발한 ‘허셉틴(성분명 트라스트주맙)’은 유방암과 전이성 위암 치료제로 사용되는 항암제로, 관련 시장 매출이 연간 5조원 이상 발생하는 블록버스터…
자큐보 급여등재 임박, 소화제 'P-CAB' 시장 3파전 격돌 앞둬
국산 37호 신약이자 위식도역류질환 치료제 자큐보의 급여등재가 임박했다. 내달이면 P-CAB 시장이 3파전으로 개편될 전망이다. 20일 업계에 따르면 제일약품 자회사 온코닉테라퓨틱스가 개발한 P-CAB(칼륨경쟁적 위산분비억제제) 계열 ‘자큐보(성분명 자스타프라잔)’의 급여 등재가 이르면 내달…
독감 증상 보이고 48시간 내 '이 약' 투여...바이러스 전파 '확' 줄여
독감(인플루엔자) 치료제 '조플루자(성분명 발록사비르마르복실)'가 대규모 임상시험을 통해 바이러스 전파를 막는 강력한 효과를 보고했다. 이 약물은 독감 치료제 시장에 대표 제품인 '타미플루(성분명 오셀타미비르)'를 잇는 후속 품목으로, 약 20년 만에 등장한 신약으로…
렉라자 기술수출액 4000억원 감소...유한양행 정정공시 왜?
유한양행이 다국적 제약사 얀센과 함께 추진하던 4세대 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 변이 표적항암제 개발을 중단한다. 유한양행은 20일 얀센과 2018년 체결한 EGFR 표적항암제 기술이전 계약의 일부 내용을 변경한다고 정정공시했다. 이 계약은 유한양행의…
유한양행, 길리어드에 1077억원 HIV 원료의약품 공급계약
유한양행은 길리어드 사이언스와 HIV(인면역결핍바이러스) 치료제 원료의약품을 공급하는 계약을 체결했다고 20일 공시했다. 계약 규모는 1076억여원으로 지난해 연결 기준 매출액의 5.79% 수준이다. 계약기간은 이날부터 내년 9월 30일까지다. 유한양행은 2017년과 2018년에도 길리어드사이언스와 HIV…
에스바이오메딕스, 70억원 규모 제3자 배정 유상증자 결정
에스바이오메딕스는 70억원 규모의 제3자 배정 방식 보통주 유상증자를 결정했다고 19일 밝혔다. 이번 유상증자는 회사가 지난해 5월 코스닥 상장 이후 처음으로 진행하는 자금조달이다. 에스바이오메딕스는 이번 증자를 통해 현재 개발하고 있는 신약…