APPS에는 퓨쳐켐 지대윤 대표이사와 서울성모병원의 이지열 교수 등이 참석해 퓨쳐켐의 전립선암 치료제 FC705의 국내 임상 1상 결과에 대한 발표를 진행했다. FC705 국내 임상 1상에서는 50mCi부터 150mCi까지의 단일 투여에 대한 안전성이 중점적으로 평가됐다. PSA(전립선 특이항원) 수치와 PSMA PET-CT를 통해 투약 전후 환자의 상태를 비교하는 유효성 평가가 진행됐다.
유효 용량인 100mCi 이상 투여군에서 완전관해(CR)와 부분관해(PR)의 비율인 ORR(객관적 반응률)은 64.3%였다. 안정병변(SD)의 경우까지 포함한 DCR(질병통제율)의 경우 100%를 기록했다고 회사측은 설명했다.
PSMA PET-CT 결과에서는 FC705 투여 후 전체 환자군인 총 25명의 환자 중 22명(88%)의 환자에서 종양의 감소를 확인했고, 그 중 14명(56%)의 환자에서 30% 이상 종양 감소를 확인했다.
FC705는 현재 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 국내에서 임상 2상, 미국에서 임상 1/2a상을 동시 진행 중이다.
한편 아시아 태평양 전립선 학회(APPS)는 아시아 국가뿐만 아니라 호주, 미국 및 캐나다 등 전 세계 11개국에서 전립선 건강과 질병 요인에 대해 비뇨기과 전문의들을 중심으로 설립된 학회다. 이번 APPS는 지난 8일에서 10일까지 3일간 일본 도쿄에서 진행됐다.
