블록버스터 ‘엔허투’ 병용, 유방암 1차 치료에 美 FDA 승인
아스트라제네카와 다이이찌산쿄의 항체-약물접합체(ADC) ‘엔허투(성분명 트라스투주맙 데룩스테칸)’가 로슈의 표적치료제 ‘퍼제타(퍼투주맙)’와의 병용요법으로 미국 식품의약국(FDA)에서 유방암 1차 치료 적응증을 승인받았다. 대상은…
허셉틴
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먹는 표적약 ‘투키사’, 1차 유지요법에 더하자 유방암 진행 늦춰
화이자가 HER2 양성 국소진행성·전이성 유방암의 1차 치료에서 경구 표적치료제 ‘투키사’(성분명 투카티닙)를 유지요법에 추가한 효과를 공개했다. 현재 표준치료는 유도…
알테오젠, 아일리아 바이오시밀러 ‘아이럭스비’ EU 품목허가
알테오젠은 유럽연합 집행위원회(EC)가 아일리아(성분명 애플리버셉트) 바이오시밀러 ‘아이럭스비’(Eyluxvi, 개발명 ALT-L9)의 품목허가를 승인했다고 17일 밝혔다. 아이럭스비는 알테오젠이 허셉틴 바이오시밀러에 이어…
항암제 ‘퍼제타·허셉틴’ 10년 써보니…유방암 생존율 90% 넘어
HER2(사람상피세포성장인자수용체2) 양성 조기 유방암 치료의 표준으로 자리잡은 로슈의 ‘허셉틴’(성분명 트라스투주맙)과 ‘퍼제타’(퍼투주맙) 병용요법이 10년 생존 데이터를 통해 장기 치료…
프레스티지바이오파마, 줄리앙 레아 커머셜 디렉터 영입
바이오의약품 전문 기업 프레스티지바이오파마는 글로벌 영업 및 재무 총괄(글로벌 커머셜 오퍼레이션 디렉터)에 줄리앙 레아 박사를 선입했다고 10일 밝혔다.…
유방암 항암제 ‘퍼제타-페스코’, 수술 전 보조요법 사용 확대
유방암 표적 항암제 ‘퍼제타(성분명 퍼투주맙)’와 ‘페스코(성분명 트라스트주맙/퍼투주맙)' 처방 범위가 한층 넓어졌다. 3일 한국로슈는 보건복지부 고시에 따라 이달 1일부터…
프레스티지바이오파마, 허셉틴 바이오시밀러 유럽 허가 획득
프레스티지바이오파마는 허셉틴 바이오시밀러 ‘투즈뉴’가 유럽연합 집행위원회(EC)의 품목 허가를 최종 획득했다고 23일 밝혔다. 로슈가 개발한 ‘허셉틴(성분명 트라스트주맙)’은 유방암과 전이성…
1회 치료 20분이면 끝?...유방암약 ‘페스코’ 보험급여 적용
글로벌 제약사 로슈의 유방암 치료제 ‘페스코(성분명 퍼투주맙/트라스투주맙)’가 보건복지부 고시에 따라 이달 1일부터 건강보험 급여가 적용된다. 페스코는 '허셉틴(성분명 트라스트주맙)'과…
프레스티지바이오파마 허셉틴 시밀러, 유럽서 ‘허가 권고’ 획득
항체 바이오의약품 전문 기업 프레스티지바이오파마는 유방암과 전이성 위암치료제 ‘허셉틴(성분명 트라스투주맙)’ 바이오시밀러에 대해 유럽 약물사용자문위원회(CHMP)의 ‘품목 허가 승인 권고’를…
알테오젠, 허셉틴 바이오시밀러 中 시판허가 취득
알테오젠은 중국 파트너사 ‘치루제약’에 기술수출한 허셉틴 바이오시밀러 ‘ALT-L2’가 중국에서 품목허가를 취득했다고 12일 밝혔다. 이번에 허가를 받은 ALT-L2는 알테오젠의…