셀리드 오미크론 변이 대응 백신, 보건복지부 국책과제 선정
셀리드가 개발중인 코로나19 오미크론 변이 대응 백신이 보건복지부 국책과제로 선정돼 연구비 83억원을 지원받는다. 셀리드는 24일 공시를 통해 '아데노바이러스…
임상
173 개의 기사가 있습니다.
코로나19 급속 확산…제약바이오기업 백신·치료제 개발 탄력
코로나19 급속 확산에 따라 한동안 주춤했던 국내 제약바이오기업들의 백신 및 치료제 개발이 활발히 진행되고 있다. 현재 국내 제약바이오기업이…
대웅제약, 자가면역질환 신약 미국 FDA 임상 1상 IND 승인
대웅제약(대표 전승호·이창재)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자가면역질환 신약 후보물질 'DWP213388의' 임상 1상 시험계획(IND)을 승인 받았다고 11일 밝혔다. 대웅제약은 이번 임상…
'바이오‧디지털 헬스 글로벌 중심국가 도약' 추진 전략 나왔다
새 정부 국정과제인 '바이오‧디지털 헬스 글로벌 중심국가 도약'을 위한 세부 추진 전략이 마련됐다. 식품의약품안전처는 대한상공회의소, 한국소비자단체협의회와 공동으로 산업…
휴젤 '보툴렉스', 짙은 미간주름 개선 효과 입증
메디컬 에스테틱 기업 휴젤㈜(대표집행임원 손지훈)은 자사의 보툴리눔 톡신 제제 '보툴렉스(수출명 : 레티보(Letybo))'의 미국·유럽 임상 3상 결과가 SCI급 국제…
한국릴리 유방암치료제 '버제니오', 한·일 임상 경험 공유
한국릴리(대표 알베르토 리바)는진행성 및 전이성 유방암 치료제 버제니오®(성분명 아베마시클립)의 임상 경험 및 연구를 공유하는 '버제니오 비커넥트(BECONNECT) 한·일 공동…
유유제약, 안구건조증 치료제 YP-P10 미국 임상2상 돌입
유유제약은 블록버스터 의약품으로 개발하고 있는 안구건조증 치료제 'YP-P10'의 미국 임상 2상이 첫 환자 등록을 마치고 순조롭게 진행되고 있다고…
종근당, 천연물의약품 '지텍' 품목허가…3500억대 위염치료제 시장 '공략'
종근당은 18일 식품의약품안전처로부터 자체 개발한 천연물 성분의 급성 및 만성 위염 치료제 '지텍(성분명: 육계건조엑스)'의 품목허가를 획득했다고 밝혔다. 지텍은…
대웅제약 특발성 폐섬유증 신약, 美 FDA 패스트 트랙 지정
대웅제약(대표 전승호·이창재)은 혁신 신약(Fisrt-in-class)으로 개발중인 특발성 폐섬유증 신약 'DWN12088'이 미국 식품의약국 신속심사 제도(FDA 패스트 트랙) 개발 품목으로 지정됐다고…
에이비엘바이오, 기술이전 'ABL001' 마일스톤 600만불 수령
에이비엘바이오(대표 이상훈)는 ABL001(CTX-009/ES104/NOV1501)의 임상 개발이 진척됨에 따라 콤패스 테라퓨틱스(Compass Therapeutics, Inc.)로부터 마일스톤 600만 달러(약 78억 원)를 수령한다고 27일…