피로·부정맥 부르는 '희귀 콩팥병' 유전자 가위로 고칠 수 있을까
소금이 소변으로 줄줄 새는 희귀 유전병 환자의 줄기세포에 유전자 가위로 정상 유전자를 넣고 '미니 콩팥'으로 키웠더니, 소금을 나르는…
유전자 가위
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“평생 약 대신 한 번 치료?”⋯FDA, ‘몸속 유전자편집’ 치료제 우선심사 지정
평생 약을 먹거나 주사를 맞아야 하는 희귀질환을 한 번의 유전자편집 치료로 억제할 수 있을까. 환자의 세포를 몸 밖으로…
美복지부, 유전자 치료 환자에 불임 치료 지원? “NO”
미국 보건복지부(HHS)가 유전자 치료를 받는 환자들의 불임 치료를 지원해달라는 요청을 사실상 거부했다. HHS 산하 감찰관실(OIG)은 최근 발표한 보고서를…
오름, 버텍스에 단백질 분해제 기술 이전…총 계약 규모 1.2조원
연내 코스닥 시장 상장을 선언한 오름테라퓨틱(오름)이 1조원이 넘는 규모의 대형 계약을 성사시켰다. 오름은 미국 제약사 버텍스 파마슈티컬(이하 버텍스)과…
유전자가위 치료제, 장기적으로도 안전성 확인
세계 최초로 3세대 유전자 가위(크리스퍼 유전자 가위) 기술이 적용된 겸상적혈구병 치료제 ‘카스게비’가 투약 후 장기 추적 연구에서 안전성을…
툴젠, 눌라바이오에 ‘크리스퍼 유전자 가위’ 기술 이전
유전자 교정 전문 기업 툴젠이 눌라바이오와 ‘크리스퍼-카스9(CRISPR-Cas9, 이하 크리스퍼 유전자 가위)’ 기술 이전 계약을 체결했다. 이번 계약으로 눌라바이오는…
유전자가위 치료제 FDA 허가...의료 신기원 열까?
미국 식품의약국(FDA)이 3세대 유전자 가위 기술을 활용한 치료제를 지난 8일(현지시간) 허가한 가운데 전문가들은 이를 시작으로 사람의 DNA를 직접…
'크리스퍼 유전자가위' 의약품, 세계 최초 승인
크리스퍼(CRISPR) 유전자 가위로 알려진 유전자 편집기술을 적용한 의약품이 세계 최초로 영국에서 승인됐다. 영국 의약품 및 의료제품 규제청(MHRA)은 16일(현지시간)…
'위험 위전자' 싹둑 잘라내... 알츠하이머 치료 성큼 (연구)
알츠하이머병 치료를 위해 크리스퍼 유전자가위(CRISPR)를 활용한 2가지 유전자편집 기술이 개발됐다. 하나는 알츠하이머병 발병의 유전적 위험인자로 알려진 APOE-e4를 겨냥한…
특허 도둑맞았던 두 여성 과학자, 노벨화학상 수상
노벨 화학상에 두 여성 과학자가 선정됐다. 둘은 세계적으로 유명한 스타 과학자로 ‘크리스퍼 유전자 가위’를 발견해서 질병 연구와 치료에…