CT엔 암 진행 없는데 피검사서 ‘내성 변이’⋯FDA, 치료 먼저 바꾸는 유방암약 승인
컴퓨터단층촬영(CT) 등 영상검사에서는 암 진행이 확인되지 않았다. 그런데 혈액검사에서는 기존 호르몬치료에 내성을 일으키는 ESR1 유전자 변이가 발견됐다. 그렇다면…
아스트라제네카
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알테오젠 ‘피하주사 기술’에 노바티스도 합류⋯올해 계약 최대 6.2조원
알테오젠이 올해 들어 네 번째로 하이브로자임 플랫폼 기술수출에 성공했다. 알테오젠이 글로벌 제약사 노바티스(Novartis AG)와 하이브로자임 기술이 적용된 ALT-B4…
아스트라제네카, 먹는 폐암약 ‘제그프로비’ 품었다…최대 2조2300억원 계약
주사제와 항암화학요법 병용치료가 주요 선택지였던 일부 폐암 환자들에게 하루 한 번 복용하는 경구용 표적치료제가 새로운 대안으로 떠오르고 있다.…
코스닥 대장서 밀려난 알테오젠, 잇단 호재에 반등할까
주가 급락으로 코스닥 대장주 자리에서 밀려난 알테오젠이 옛 영광을 되찾을 수 있을까. 알테오젠은 지난달 ‘키트루다’ 로열티 조건이 시장…
AZ, 고형암 CAR-T 中서 확보…‘유틸렉스·앱클론’ 개발 현황은
아직 어떤 기업도 뚫지 못한 고형암 대상 '키메릭항원수용체(CAR)-T' 치료 시장에 누가 먼저 첫 깃발을 꽂을 수 있을까. 최근…
블록버스터 ‘엔허투’ 병용, 유방암 1차 치료에 美 FDA 승인
아스트라제네카와 다이이찌산쿄의 항체-약물접합체(ADC) ‘엔허투(성분명 트라스투주맙 데룩스테칸)’가 로슈의 표적치료제 ‘퍼제타(퍼투주맙)’와의 병용요법으로 미국 식품의약국(FDA)에서 유방암 1차 치료 적응증을 승인받았다. 대상은…
美 FDA, 영아용 RSV 항체 주사제 안전성 점검 착수
신생아·영아 대상 호흡기세포융합바이러스(RSV) 예방 항체주사제에 대한 안전성 점검이 진행 중이다. 최근 로이터 등 보도에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 아스트라제네카·사노피가…
“울토미리스, 처방권 진입…희귀병 시신경척수염 재발 잡는다”
중추신경계 희귀질환인 시신경척수염범주질환(NMOSD)에 새 치료 옵션이 마련됐다. 한국아스트라제네카의 C5 보체억제제 ‘울토미리스(라불리주맙)’가 11월 1일부터 ‘항 AQP-4(항아쿠아포린-4) 항체 양성 성인…
AZ의 반격... 폐암 생존기간 늘린 '타그리소+화학요법'
아스트라제네카와 존슨앤드존슨(J&J)의 비소세포 폐암 치료제 경쟁이 세계폐암학회(WCLC 2025)에서 다시 한번 열기를 뿜고 있다. 아스트라제네카가 '타그리소'와 항암화학요법 병용의 장기…
방광암 수술 전후 보조요법, ‘임핀지’ 국내 첫 면역항암제 승인
한국아스트라제네카는 면역항암제 '임핀지(성분명 더발루맙)'가 근육 침습성 방광암(Muscle Invasive Bladder Cancer, 이하 MIBC) 환자를 대상으로 수술 전·후 보조요법으로 국내에서…