안지오랩, 한림제약 자회사에 습성황반변성 치료제 기술이전
혈관신생억제 치료제 개발 전문 기업 안지오랩이 한림제약의 자회사인 상명이노베이션과 습성황반변성 치료제에 대한 기술이전 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. 이번…
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현대약품 항암제 프로젝트, '국가신약사업' 과제 선정
현대약품은 자사의 합성치사 항암제 개발 과제가 국신약개발사업단(KDDF)이 주관하는 ‘2023년 제2차 국가신약개발사업 신약R&D생태계구축사업’ 지원과제로 선정됐다고 17일 밝혔다. 합성치사(Synthetic lethality)는…
가천대 길병원 "환경, 사회가치, 윤리적 책임 고민하는 병원으로"
기업의 사회적 책임을 경영 가치에 반영하려는 노력인 'ESG 경영'이 국내 의료계에도 점차 확산하고 있다. 이런 가운데 최근 가천대…
'크리스퍼 유전자가위' 의약품, 세계 최초 승인
크리스퍼(CRISPR) 유전자 가위로 알려진 유전자 편집기술을 적용한 의약품이 세계 최초로 영국에서 승인됐다. 영국 의약품 및 의료제품 규제청(MHRA)은 16일(현지시간)…
한미약품 비만치료물질, 성장동력이 될까?
한미약품이 비만치료제 개발에 총력전을 펼치고 있다. 현재 한미약품이 개발 중인 에페글레나타이드(efpeglenatide)는 한미의 독자 플랫폼 기술 ‘랩스커버리(LAPSCOVERY)’를 적용한 비만…
"국내 첨단재생의료, 1세대 연구 못벗어났다"
첨단재생의료 시장이 빠르게 성장하고 있지만 국내에서는 유전자치료제와 세포유전자치료제에 대한 연구개발이 부족하다는 의견이 제기됐다. 산업계에서는 변화에 맞게 투자를 늘려야…
휴온스바이오파마, 차세대 톡신 임상3상 시작
휴온스바이오파마가 자체 개발한 차세대 보툴리눔 톡신 제제에 대해 임상 3상시험을 진행한다. 휴온스그룹 휴온스바이오파마는 톡신 제제 ‘HU-045’ 100단위의 임상…
상장 앞둔 와이바이오로직스 “항체신약기업 모델 될 것”
오는 12월 5일 코스닥 상장을 앞둔 바이오기업 와이바이오로직스는 향후 항체신약 전문기업의 모델이 되겠다고 밝혔다. 이 회사는 16일 서울…
건선약 '스카이리치' 처방 영역 확대, 성인 크론병 치료에 국내 승인
애브비의 ‘스카이리치(성분명 리산키주맙)’가 18세 이상의 활성 크론병 환자 치료제로 처방 적응증을 확대했다. 한국애브비(대표이사 강소영)는 16일 식품의약품안전처가 자사의 인터루킨-23(IL-23)…
제33회 분쉬의학상 본상, 서울의대 임석아 교수 선정
국내 최고 권위의 의학상 중 하나인 분쉬의학상에 올해 본상 수상자로 서울의대 혈액종양내과 임석아 교수(서울대학교 암연구소 소장)가 최종 선정됐다.…