셀트리온 다중항체 면역항암 신약, 美 FDA서 1상 승인
셀트리온은 다중항체 기반 항암 신약 ‘CT-P72/ABP-102’에 대해 미국 식품의약국(FDA)에서 임상 1상 시험계획서(IND)를 승인받았다고 29일 밝혔다. CT-P72/ABP-102는 셀트리온이 미국…
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셀트리온 임시주총 소집 공방 2차전…비대위 “집중투표제 도입할 것”
셀트리온 소액주주들이 임시주주총회 소집을 위한 2차 작업에 돌입했다. 앞서 사측이 임시주총 소집을 위한 형식 요건이 갖춰지지 않은 점을…
에이비엘바이오, 릴리서 기술이전 선급금 등 800억원 수령
에이비엘바이오는 일라이 릴리로부터 그랩바디(Grabody)’ 플랫폼 기술이전 및 공동 연구개발 계약의 선급금 585억원(4000만달러)와 지분 투자금 220억원(1500만달러) 등 805억원을 수령했다고…
SK케미칼, 넥스트젠바이오와 신약 개발 업무협약
SK케미칼이 오픈 이노베이션을 통해 신약 개발 경쟁력을 강화한다. SK케미칼은 넥스트젠바이오사이언스와 신규 신약 과제 발굴 및 공동 연구개발 협력…
아일리아 8mg PFS, 내년 1월 급여…주사 간격 최대 20주
바이엘 코리아는 아일리아 프리필드시린지(PFS) 8mg이 내년 1월 1일부터 건강보험 급여를 적용받는다고 26일 밝혔다. 급여 대상은 ▲연령관련 황반변성(nAMD)의 황반하…
[인사] 한미그룹
한미사이언스(6명) ▶상무 △경영관리본부 재경팀 조정근 ▶상무보 △컨슈머헬스본부 송탄사업장 나민수 ▶이사 △경영관리본부 인사총무팀 김성환 △준법경영실 지연화 △Innovation본부 L&D전략팀 고동희…
국회 꾸물대는 틈에...광동제약·대웅·휴메딕스, 자사주 품앗이
자기주식(자사주)을 소각하는 내용의 상법 개정안이 국회에 발의되면서 제약·바이오 기업들의 움직임도 분주해졌다. 교환사채(EB) 발행 등 자산 유동화를 넘어 우호…
A형 혈우병 ‘주 1회’ 장기지속형 치료제 국내 첫 허가
국내에서 A형 혈우병 환자가 주 1회 투여만으로도 우수한 출혈 예방 효과를 기대할 수 있는 장기 지속형(HSF) 응고인자 제제가…
대웅제약 ‘엔블로’, 인도네시아서 품목 허가
대웅제약은 자체 개발한 제2형 당뇨병 치료 신약 ‘엔블로(성분명 이나보글리플로진)’가 인도네시아에서 품목 허가를 최종 승인받았다고 24일 밝혔다. 인도네시아는 동남아시아에서…
셀트리온, ‘옴리클로’ 자동주사제 제형 국내 허가 획득
셀트리온은 식품의약품안전처에서 만성 특발성 두드러기 치료제 ‘옴리클로(성분명: 오말리주맙)’ 오토인젝터(자동주사제·AI) 제형에 대한 허가를 획득했다고 24일 밝혔다. 셀트리온은 이번 옴리클로…