셀트리온 "짐펜트라 임상 3상 사후분석서 유효성 추가확인"
셀트리온이 짐펜트라 효과가 떨어질 환자를 미리 예측하는 방법을 처음으로 밝혀냈다. 셀트리온은 3~6일 미국 샌디에이고에서 열린 ‘2025 미국소화기학회(Digestive Disease…
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케이캡은 북아프리카, 자큐보는 북유럽…글로벌 진출 ‘잰걸음’
국산 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 신약들이 세계 시장을 향해 걸음을 재촉하고 있다. HK이노엔의 ‘케이캡’은 북아프리카 6개국에 진출하며 총…
트럼프, 2주 내 의약품 관세 발표 예정…정부 “한국 의약품 수입, 미국에 기여”
트럼프 미국 대통령이 자국 내 의약품 생산을 강화하려는 조치로 관세 부과 가능성을 공식화했다. 트럼프 대통령은 5일(현지시각) 백악관에서 의약품…
제약사들 처방약 품목허가 갈수록 감소...왜?
당뇨병 치료제 ‘글루립틴듀오엑스알서방정2.5/1000밀리그램’, ‘글루립틴듀오엑스알서방정5/1000밀리그램’, 녹내장 치료제 ‘라타스트점안액’. 지난해 삼천당제약이 식품의약품안전처에서 허가 받은 전문의약품(처방약)이다. 2023년 23건이었던 전문의약품 허가 품목…
화이자 폐암 치료제 ‘로비큐아’, 1차 치료 급여…“5년간 진행 막았다”
화이자가 개발한 ALK 양성 전이성 비소세포폐암 치료제 ‘로비큐아’(성분명 롤라티닙)가 5월 1일부터 1차 치료제로 건강보험 급여를 적용받는다. 국내 허가…
위고비·젭바운드 힘? WHO “비만약 사용 권고” 예정
세계보건기구(WHO)가 성인 비만 치료를 위한 체중 감량 약물 사용을 공식 권고할 예정이다. 다만 고가 약가 문제가 함께 거론됨에…
젬백스, 진행성핵상마비 치료제 美 FDA 희귀의약품 지정
젬백스앤카엘(이하 젬백스)이 개발 중인 진행성핵상마비(PSP) 치료제 ‘GV1001’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품(Orphan Drug) 지정을 받았다고 2일 밝혔다. GV1001은 글로벌 임상…
“트럼프式 백신 개발 부활?”…美보건부, 7000억 투입 ‘범용 백신’ 추진
미국 트럼프 1기 행정부 시절 구상된 범용 감염병 백신 개발 프로젝트가 최근 미 보건복지부(HHS)를 통해 공식화됐다. HHS는 코로나19와…
카카오헬스케어, 맞춤형 체중관리 서비스 ‘피노어트’ 출시
카카오헬스케어가 체중 관리 서비스 ‘피노어트’를 새롭게 출시했다고 2일 밝혔다. 피노어트는 기존 카카오헬스케어의 인공지능(AI) 기반 모바일 건강관리 솔루션 ‘파스타(PASTA)’…
GC녹십자, 1분기 흑자 전환…알리글로 등 수출 호조
GC녹십자가 고수익 제품의 해외 판매 증가에 힘입어 1분기 흑자 전환에 성공했다. GC녹십자는 잠정 실적 발표를 통해 올해 1분기…