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백신

2분기 실적 보고에서 다수 임상 중단 밝혀

J&J 감염병 임상 ‘구조조정’ 왜?

다국적기업 존슨앤드존슨(J&J)이 신약 개발을 놓고 선택과 집중 전략을 택했다. 올해 초 J&J는 시장규모가 큰 항암제와 면역질환, 신경계 질환에 대한 투자 확대를 선언한 바 있다. 반면 하반기에는 감염병 임상 프로그램을 대폭 축소할 예정이라고 밝혔다. J&J는 20일(현지시간) 올해 2분기 실적 보고서를 공개하면서 향후 개발…

공정위, 백신 구매 입찰 과정서 낙찰예정자, 들러리 등 합의 행위 적발

공정위, 백신 가격 담합한 32개 업체 적발 …과징금 400억 부과

GC녹십자, 글락소스미스클라인 등 백신 제조 및 유통기업들이  백신 가격을 담합한 것으로 드러나 400억원대의 과징금을 부과받게 됐다. 공정거래위원회(위원장 한기정)는 1개 백신제조사〔㈜글락소스미스클라인〕, 6개 백신총판〔광동제약㈜, ㈜녹십자, ㈜보령바이오파마, 에스케이디스커버리㈜, 유한양행㈜, 한국백신판매㈜〕, 25개 의약품도매상 등 총…

AZ·사노피 공동개발 '니르세비맙' 美FDA 승인...항체약 첫 사례

매년 10만명 영유아 사망…‘RSV 감염’ 예방약 시대 열렸다

아스트라제네카와 사노피가 공동개발한 호흡기세포융합바이러스(RSV) 예방 항체 치료제가 글로벌 시판허가를 획득했다. 이렇다 할 예방법과 치료법이 없었던 RSV 예방 전략에도 항체의약품의 진입이 가속화할 전망이다. 미국 식품의약국(FDA)은 17일(현지시간) '니르세비맙(제품명 베이포투스)'을 신생아 및 영유아 대상 치료제로 최종 승인했다.…

65세 이상 고령층에 면역반응 강화 효과...국내시장 진입 시너지 효과

CSL-일성신약, ‘플루아드 쿼드’ 공급 전략적 판매제휴 체결

글로벌 백신기업 CSL 시퀴러스코리아가 인플루엔자 백신 ‘플루아드 쿼드’ 공급을 위해 일성신약과 전략적 판매제휴 협약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이번 협약에 따라 CSL 시퀴러스코리아는 플루아드 쿼드 프리필드시린지(FLUAD QUADRIVALENT, 이하 플루아드 쿼드)에 대한 수입 및 홍보, 마케팅, 유통 업무를 지속적으로 담당하며, 일성신약은…

한국화이자, 엔데믹 이후 첫 휴가철 백신 접종 독려 캠페인 진행

여름철 독감 발생 최고점 찍어…“폐렴구균 백신 접종 중요”

한국화이자제약(대표이사 오동욱)은 '프리베나13'의 광고 모델 배우 지진희와 함께 전국민 대상으로 폐렴구균 백신 접종의 중요성을 알리는 캠페인을 진행한다고 14일 밝혔다. 독감 유행철은 보통 11월부터 4월까지로 알려졌으나, 올해는 6월에 들어서도 독감 발생이 지난 9년 중 역대 최대 수치를 기록하며 기승을 부리고 있다. 특히 코로나19 엔데믹…

올해 1분기 69% 매출 급감, 중국서 치료제 개발 및 제조 "1조원 규모 투자"

코로나 종식 이후 실적 부진…모더나가 중국으로 간 까닭은?

코로나19 팬데믹 사태 종식 이후 실적 부진을 겪던 백신 전문기업 모더나가 중국에 1조 원이 넘는 대규모 투자를 진행한다. 미국과 중국 간 정치적 긴장감이 어느 때보다 높은 가운데 mRNA 치료제의 매출 및 판로 확보를 위한 시장 개척에 돌입한 것으로 풀이된다. 미국 매사추세츠에 본사를 둔 모더나가 최근 중국과 대규모 투자 계약을 체결한 것으로…

mRNA-1345 백신 개발...유럽, 호주, 스위스 이어 미국 신청서 제출

모더나, 호흡기 감염병 ‘RSV 백신’ 글로벌 허가 신청 돌입

mRNA 치료제 전문기업인 모더나가 '호흡기세포융합바이러스(RSV)' 예방 백신을 가지고 글로벌 허가 신청에 돌입한다. 회사는 'mRNA-1345(후보물질명)' 백신의 미국 허가 신청을 시작으로, 전 세계로 승인 국가를 확대한다는 방침이다. 모더나는 5일(현지시각) 60세 이상 성인 대상 'RSV 백신(후보물질명 mRNA-1345)'에 대한…

국가특성상 마약복용 심각…엘살바도르 정부서 임상 제의, 2상 성공적 진행중

코미팜, 엘살바도로에서 비마약성진통제 신약 임상하는 이유는?

동물의약품 사업에 주력해온 코미팜이 인체의약품으로 사업을 확장하기 위해 개발중인 비마약성 진통제 신약 후보물질에 대한 임상 2상이 성공적으로 진행되고 있다고 최근 밝혔다. 1972년 설립된 코미팜은 동물의약품 백신과 치료제 등의 제조업과 혈청검사를 비롯해 세균분리, 조직검사, 유전자검사, 바이러스 분리 등의 연구 용역사업을 하고 있다. 최근에는…

백혈병약 '타시그나' 첫 번째 계약 품목...항암제접근성연합 라이선스 계약

“230만명 조기 사망”…저소득 국가에 항암제 혜택 나눈다

항암 신약의 혜택을 누릴 수 없는 저소득 국가에 본격적인 치료제 공급이 이뤄질 전망이다. 코로나19 팬데믹 기간 백신 공급으로 이름을 알린 '국제의약품특허풀(MPP)'과, 10곳 이상의 글로벌 빅파마가 참여해 만든 '항암제접근성연합(ATOM)'이 제휴한 첫 번째 성과로 평가된다. 이들 기업은 1년 전 저소득 국가의 암 치료 부담을 줄이기 위해…

[김희덕의 잠수의학 세계]

고압산소치료, 자폐증 환자에도 효과!

'자폐스펙트럼장애'(ASD, Autism Spectrum Disorder), 흔히 '자폐증'이라 부르는 발달 장애는 생각보다 흔하다. 88명 중 1명은 이걸 갖고 있다 한다. 아주 어릴 때 나타나는 유아자폐증부터 일반 자폐증, 전반적 발달 장애, 그리고 아스퍼거증후군 같은 걸 다 포함한다. 국내 연구에서도 7~12세 아동의 2.64%에 ASD가 있다고…

알파벳서 분사한 샌드박스AQ, 사노피 등 다국적제약사와 공동 프로젝트 가동

차세대 신약 개발 ‘인공지능·양자컴퓨터’ 기술 주목, 청사진은?

신약 후보물질 발굴 분야에 인공지능 플랫폼을 활용한 기업 간 협업이 더욱 활발해질 전망이다. 최근 업계에 따르면, 인공지능 및 양자 기술 전문 스타트업인 샌드박스AQ가 다국적제약기업들과 맞손을 잡고 신약 개발 프로그램을 본격 가동했다. 이번 프로젝트에는 아스트라제네카 및 사노피 등이 참여하게 된다. 샌드박스AQ가 바이오 제약 분야 분자…

핵심 파이프라인은 성인 및 청소년용 결핵백신

큐라티스, 코스닥 성공적 진입 …첫날부터 30% 주가 상승

백신 및 면역질환 치료제 기업 큐라티스가 15일 코스닥 시장에 성공적으로 진입했다. 거래 첫날부터 공모가 대비 주가가 30% 상승하며 장을 마감한 것이다. 규라티스는 지난달 30~31일 진행된 기관투자자 수요 예측에서는 435개 기관이 참여해 52.89 : 1이라는 저조한 경쟁률을 기록하며, 공모가는 4000원으로…

총 1121만 도즈 …계약단가 1만100원~1만700원

질병관리청, 일양약품 등 6개사와 인플루엔자 백신 조달 계약 체결

질병관리청(청장 지영미)은 '2023~2024절기 인플루엔자 국가예방접종지원 사업'에 필요한 백신 1121만 도즈에 대한 조달계약이 완료됐다고 13일 밝혔다. 이번에 정부에서 구매하는 총 백신 조달물량은 1121만 도즈는  접종 대상인구수, 지난절기 접종량, 이번절기 목표접종률 등을 바탕으로 지자체 수요조사를 거쳐 결정됐다. 조달계약…

30만 명 대상 조사에서 백신 접종자의 치매 위험 20% 낮게 나타나

대상포진 백신, 치매 예방 효과가?

대상포진 백신과 치매 발병률 감소 사이에 연관성이 있다는 대규모 연구 결과가 나왔다. 지난달 25일 의학논문 사전 공개 사이트 《메드아카이브(medRxiv)》에 발표된 미국 스탠포드대 연구진의 연구결과를 토대로 과학전문지 《네이처》가 6일(현지시간) 보도한 내용이다. 대상포진은 수두를 유발하는 헤르페스 바이러스인 비활성 수두 대상포진…

GSK 이어 화이자 백신도 시판허가...하반기, 모더나 및 AZ·사노피 승인 앞둬

RSV 감염, 백신 접종 시대 열리나…백신·항체약 허가 줄이어

이렇다 할 예방법과 치료법이 없었던 호흡기세포융합바이러스(RSV)의 백신 상용화 작업이 급물살을 탈 전망이다. 올해 5월 다국적 제약기업 글락소스미스클라인(GSK)의 RSV 백신 '아렉스비(Arexvy)'가 만 60세 이상 성인용 백신으로 글로벌 시판허가를 획득한데 이어, 화이자의 백신도 동일 연령층을 대상으로 승인을 받았다. 더욱이 올해…

머크, 설문 결과 공개..."제조사 60% 이상, 시설 개조 및 신축 계획"

아태 백신 제조사 87%…미래 백신 개발 핵심 기술 ‘mRNA’ 지목

미래 백신 개발에 핵심 기술로 mRNA 플랫폼을 활용하는 전략이 ‘게임 체인저’ 역할을 할 것으로 지목됐다. 현재 제조사의 절반 이상은 향후 3년 이내에 mRNA 기술을 적용하기 위해 제조 시설을 개조하거나 신축을 준비 중인 것으로 나타났다. 31일 글로벌 과학기술 기업인 머크는 최근 아시아태평양 지역의 백신 제조사 40여 곳을 대상으로 설문조사를…

울산대 진준오 교수 연구팀, '면역원성 세포사멸 기능' 으로 백신 개발 가능성 제시

암 세포로 암 치료 백신 만든다

국내 연구진이 '면역원성 세포사멸 기능'을 이용해 암세포로 암을 치료하는 백신 개발 가능성을 제시했다. 한국연구재단(이사장 이광복)은 울산대 진준오 교수 연구팀이 암세포에서 획득한 표면 단백질을 항원으로 이용한 암 치료 백신 기반기술을 개발했다고 25일 밝혔다. 암치료는 수술 후 남아 있는 암세포를 완벽하게 제거하기 위해 화학적 항암치료나…

전국 기업∙지자체∙단체 대상 질환 인식 제고 캠페인 확대 예정

화이자-광공협, ‘폐렴구균 인식 제고 캠페인’ 업무협약 체결

한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)은 지난 18일 광주지역공무원노동조합 대표자협의회(이하 ‘광공협’)와 ‘폐렴구균 질환 인식 제고 캠페인’을 위한 업무 협약을 체결했다고 25일 밝혔다. 본 협약은 한국화이자제약 백신사업부의 폐렴구균 B2B, B2G 사업의 일환으로 지역사회내 폐렴구균 질환에 대한 인식을 제고하고자 마련됐다. 협약에 따라,…

mRNA-3927, 세포 내 단백질 대체 mRNA 치료제 최초 임상 결과 보고

모더나, 희귀병 프로피온산혈증 치료제…초기 임상 ‘긍정적’

mRNA 치료제 및 백신 전문 바이오테크 기업인 모더나가 개발 중인 희귀병 '프로피온산혈증(Propionic acidemia, PA)' 치료제의 초기 임상 평가에서 고무적인 결과가 나왔다. 모더나는 지난 19일(현지시각) 프로피온산혈증에 mRNA 치료제 후보물질 'mRNA-3927(실험물질명)'의 임상 1/2상 중간 결과를 미국…