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에이비엘바이오

한미약품, 10개 연구 과제 발표..."국내 최다 건수"

바이오워치

AACR 겨냥하는 K-항암제…기술이전 기대감

오는 5일 개막하는 미국암연구학회 연례 학술대회(2024 AACR)에 국내 기업들이 대거 참여해 항암제 연구결과를 뽐낸다. 이 자리를 통해 기업들은 글로벌 빅파마에 기술이전 가능성도 타진할 것으로 전망된다. 2일 제약업계에 따르면 오는 5~10일 미국 샌디에이고에서 열리는 AACR에 한미약품, 종근당, 유한양행, HK이노엔 등 국내 제약사들이 출동해…
바이오워치

삼바+셀트리온 시총 100조 시대…뒤를 이을 주자는?

삼성바이오로직스와 셀트리온의 합산 시가총액이 100조원에 가까워진 가운데 다음 항로를 개척할 국내 기업으로 유한양행, HLB, 알테오젠 등이 꼽혔다. 19일 키움증권 허혜민 애널리스트는 보고서를 통해 K-바이오를 '대항해시대'라고 비유했다. 삼성바이오로직스와 셀트리온을 선두로 한 K-바이오가 글로벌 주자로 합류하고 있다는 점에서 유럽 문화와 기술이…

레고켐바이오·앱클론·에이비엘바이오 등 주목

뉴스스탠드

내달 세계적 암학회 AACR서 대박 낼 국내 기업은?

내달 초 열리는 미국암연구학회(AACR)에서 국내 제약바이오 기업들의 항암 신약 임상 결과가 대거 발표된다. 차세대 항암제 시장을 주도하는 ADC(항체-약물접합체)를 비롯해 치료 효과를 끌어올린 이중항체 후보물질, 인공지능(AI) 기술을 접목한 영상 솔루션의 상용화 가능성 등을 가늠할 수 있을 것으로 보인다. 특히, ADC 전문 개발사로 글로벌 시장에서…

“글로벌 빅파마 관심 지속…권리 보호 위한 특허 확보 이어갈 것”

바이오워치

에이비엘바이오, 다발성 골수종 관련 단일항체 국내 특허 등록

이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 국내에서 BCMA 단일항체에 대한 특허 등록을 완료했다고 8일 밝혔다. BCMA는 다발성 골수종 환자에게 나타나는 단백질이다. 다발성 골수종 환자의 상당수는 기존 치료제를 사용하더라도 재발하는 경우가 많아 이를 극복할 수 있는 새로운 치료제 개발이 필요한 상황이다. 이에 전세계적으로 다양한 형태의 BCMA 표적 치료제…

고유 독성 문제 해결... “글로벌 빅파마 큰 관심”

뉴스스탠드

에이비엘바이오, 항암제용 단일항체 日 특허 등록

이중항체 전문 기업 에이비엘바이오가 항암제 개발에 사용되는 ‘4-1BB 단일항체’에 대해 일본 특허 등록을 완료했다고 25일 밝혔다. 해당 특허는 2039년까지 보장된다. 4-1BB 항체는 면역세포인 T세포의 활성화에 관여하는 단백질이다. 강력한 항암 효과를 가지고 있지만 간 독성 반응이 심각해 단일항체로는 항암제 개발이 어렵다. 앞서 글로벌 제약사…

헬스케어기업 비용진단 <5>

바이오·제약

매출의 절반이 판관비로 나가니…바이오기업들 적자에 ‘허덕’

바이오기업들이 투자 유치에 어려움을 겪고 있는 가운데 씨젠은 지난해 국내 생물공학-생명과학도구및서비스 기업 가운데 가장 많은 947억원을 연구개발(R&D)에 투자한 것으로 나타났다. 이는 국내 상위권 제약회사의 투자액과 맞먹는 금액이다. 코메디닷컴과 코스트제로가 분석한 결과 지난해 바이오기업들은 전년보다 12% 가까이 늘어난…

차세대 이중항체 ADC 치료제 개발에 활용 계획

바이오워치

에이비엘바이오, B7-H3 단독항체 국내 특허 획득

이중항체 전문 기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)가 B7-H3 단독항체에 대한 국내 특허 결정을 받았다고 20일 밝혔다. B7-H3는 비소세포폐암 및 전립선암을 포함한 다양한 암종에서 나타나는 단백질로, 면역세포인 T세포의 활성화에 영향을 준다. 에이비엘바이오를 비롯해 젠코(Xencor), 다이이찌산쿄(Daiichi Sankyo) 등 글로벌…
단신

에이비엘바이오, 이중항체 면역항암제 ‘ABL503’ 일본 특허 등록 완료

이중항체 기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 면역항암제 ABL503에 대한 일본 특허(특허명 : 항-PD-L1/항-4-1BB 이중특이적 항체 및 이의 용도) 등록을 완료했다고 9일 밝혔다. 일본 특허 등록은 칠레와 남아공에 이어 3번째로 진행됐으며 2039년까지 그 권리를 보장받는다. ABL503은 나스닥 상장사 I-Mab과 공동개발 중인…
뉴스스탠드

에이비엘바이오, 이중항체 면역항암제 ‘ABL103’ 국내 제1상 임상시험계획 승인

이중항체 기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 식품의약품안전처(MFDS)로부터 이중항체 면역항암제 ABL103의 국내 제1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 9일 공시했다. 신청후 통상 3개월까지도 소요되는 승인 절차가 약 한달여 만에 이루어졌다고 회사측은 덧붙였다. B7-H4와 4-1BB를 동시에 타깃하는 ABL103은 블록버스터 신약…
단신

에이비엘바이오, ‘ROR1 항체’ 한국·일본 특허 등록 완료

이중항체 기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 고형암 및 혈액암 등 다양한 암종에서 과발현되는 ROR1을 억제하는 항-ROR1 항체 및 그 용도에 대한 특허등록을 한국 및 일본에서 완료했다고 3일 밝혔다. 특허 권리는 2039년까지 보장된다. ROR1은 고형암부터 혈액암까지 다양한 암종에서 과발현 되는 것으로 알려져 있어, 다양한 암종을 타깃할…
단신

에이비엘바이오 면역항암제 ‘ABL103’, 국내 임상 1상 신청

이중항체 개발 기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 식품의약품안전처(MFDS)에 이중항체 면역항암제 ABL103의 국내 제1상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 29일 밝혔다. 이번 임상에서는 질병이 진행중인 진행성 또는 전이성 고형암 환자들을 대상으로 ABL103을 단독 투여해 용량 증량 및 종양 확장 시험을 진행한다. 약 36명 환자의 용량…

협약 체결, DNA 단계 부터 IND까지 론자의 통합 End-to-End Solution 활용

뉴스스탠드

에이비엘, 글로벌 CDMO 기업 론자와 손잡고 이중항체 신약 개발

이중항체 개발기업 에이비엘바이오는 글로벌 CDMO(위탁개발생산) 기업 론자(Lonza)와 이중항체 신약 후보물질 개발 및 생산을 위환 협약을 체결했다고 5일 밝혔다. 협력의 일환으로 론자는 에이비엘바이오 이중항체 후보물질들의 DNA 단계부터 IND 신청까지의 과정에 End-to-End Solution을 비롯한 통합적인 서비스를 제공할 예정이다.…

유한양행, 한미약품, 에이비엘바이오 등 10여개 회사

바이오워치

세계 3대 암학회 ‘AACR’서 항암제 성과 발표하는 제약바이오기업은?

한미약품, 에이비엘바이오 등 제약바이오기업들이 4월 미국 암연구학회에서 글로벌 신약으로 개발중인 항암제 후보물질에 대한 연구 성과를 발표한다. 미국 암연구학회(American Association for Cancer Research, AACR)는 매년 120여개국에서 2만 여명의 연구자가 모여 암 관련 지식 및 임상 연구를 공유하는 국제 암…

미국 콤패스 테라퓨틱스와 미충족 수요가 높은 진행성 담도암 치료제로 공동 개발

건강뉴스

한독, 담도암 치료제 ‘HDB001A’ 국내 임상 2/3상 시험계획서 제출

한독(대표이사 김영진, 백진기)은 식품의약품안전처에 담도암 환자 대상 'HDB001A' 국내 임상 2/3상 시험계획서(IND)를 20일 제출했다고 밝혔다. 현재 한독은 미국 바이오벤처 콤패스 테라퓨틱스와 HDB001A의 담도암 치료제 개발에 대해 협력하고 있다. 이번 IND 신청에 따라 콤패스 테라퓨틱스와 함께 진행하는 글로벌 임상 2/3상을…

지난해 사노피로부터 기술이전 관련비용 9500만달러 수령

바이오워치

에이비엘바이오, 기술 이전으로만 673억 실적 기록

이중항체 기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 제품 매출은 없이 연구 개발에 따른 기술 이전 실적만으로 지난해 연결 기준 673억원의 매출액을 달성했다고 13일 밝혔다. 또 영업이익과 당기순이익은 모두 흑자로 전환했다. 에이비엘바이오에 따르면 지난해 1월 글로벌 제약사 Sanofi와의 신규 기술이전 계약에 따라 수취한 계약금 7500만 달러와…

이중항체로 항암 효과 우수·독성 최소…미국에 진행중인 임상 1상의 용량 확장 파트

단신

에이비엘바이오, 면역항암제 ABL503 국내 임상1상 IND 신청

이중항체 기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 식품의약품안전처(MFDS)에 이중항체 면역항암제 ABL503의 국내 제1상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 7일 밝혔다. 지난 2020년 말 미국 FDA 임상 1상 신청 이후 약 2년여만으로, 현재 미국에서 진행 중인 1상 임상시험의 용량 증량 파트 다음 단계인 확장 파트를 진행하기 위해서다.…

1차 유효성 평가 결과에서 객관적반응율 37.5%, 2차 치료 시 객관적반응율 63.6% 확인

바이오워치

한독 담도암 환자 대상 ‘HD-B001A’ 임상2상 결과 美 ASCO GI서 발표

한독이 개발중인 항암제 후보물질 'HD-B001A'가 국내 담도암 환자를 대상으로 실시한 임상 2상에서 안전성과 유효성이 입증돼 임상 3상 진입 가능성을 높여주고 있다. 한독(대표이사 김영진, 백진기)은 담도암 환자 대상 HD-B001A(CTX-009, ABL001) 임상 2상 주요 결과를 20일(현지 시간) 미국 샌프란시스코에서 열리고 있는…

7년 연속 공식 초청…'그랩바디-B(Grabody-B)' 플랫폼 등도 선보여

바이오·제약

에이비엘바이오, JP모건 컨퍼런스서 ‘이중항체 기술’ 세일즈

이중항체 기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 내년 1월 9일부터 12일(현지시간)까지 개최되는 제41회 'JP모건 헬스케어 컨퍼런스(J.P. Morgan Healthcare Conference)'에 공식 초청을 받아 참가한다고 27일 밝혔다. 이번이 7번째 공식 초청이다. 이번 행사에서 에이비엘바이오는 컨퍼런스 현장에서 다수의 글로벌 기업들과…

5000억이상은 5건에 불과, 글로벌 제약 라이선스인 전략 변경 영향

뉴스스탠드

제약바이오 기술수출 6조원…지난해 절반도 못미쳐

올해 국내 제약바이오기업들의 기술수출 총규모는 6조720억원(비공개금액 제외)으로 지난해 13조3723억원(비공개금액 제외)보다 55% 급감한 것으로 나타났다. 대규모 기술수출이라고 할 수 있는 5000억원 이상 기술수출은 레고켐바이오, 에이비엘바이오, 노벨티노빌리티, 코오롱생명과학, 보로노이 등 5건에 불과했다. 지난해는 기술 수출 실적을 기록한…

서울대병원 등 국내 4개 기관에서 진행된 임상 주요 결과 공개

바이오·제약

한독, 담도암 치료제 ‘HD-B001A’ 국내 임상2상 결과 ASCO서 발표

한독은 담도암 치료제 후보물질 'HD-B001A'(CTX-009, ABL001)에 대한 임상 2상 결과를 내년 1월 19일부터 21일까지 미국 샌프란시스코에서 열리는 미국임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2023)에서 포스터로 발표한다고 20일 밝혔다. 'HD-B001A'(CTX-009, ABL001)은 이중항체 플랫폼 기술을 활용해…