사노피 “화이자·모더나 백신, 우리 mRNA 기술 썼다”…미국서 소송
메신저리보핵산(mRNA) 백신의 핵심 전달기술을 둘러싼 글로벌 제약사 간 특허 분쟁이 다시 확산하고 있다. 사노피가 화이자·바이오엔테크와 모더나의 코로나19 및…
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위암 신약 후보, 원래 못 쓰던 환자에서도 반응 보였다
플랫폼 바이오 기업 에이비엘바이오가 사노피의 ABL301 개발 우선순위 조정으로 불거진 우려에 대해 개발 중단이 아니라는 입장을 재확인했다. 회사는…
휴온스, 백신 사업 진출… 사노피 백신 5종 유통 나서
휴온스가 글로벌 제약사 사노피의 한국법인과 손잡고 백신 시장에 진출한다. 휴온스는 판교 휴온스 본사에서 사노피와 백신 주사제 5종에 대한…
A형 혈우병 ‘주 1회’ 장기지속형 치료제 국내 첫 허가
국내에서 A형 혈우병 환자가 주 1회 투여만으로도 우수한 출혈 예방 효과를 기대할 수 있는 장기 지속형(HSF) 응고인자 제제가…
위고비 끊으면 다시 살찐다는데... ‘요요현상’ 없는 비만약 개발 중
위고비 등 비만약 투약을 중단하면서 극심한 요요현상을 겪는 사람들이 흔한데, 투약을 중단해도 체중이 다시 증가하지 않는 비만약 개발…
사노피-미쓰비시다나베파마, 다발성경화증 치료제 ‘오바지오’ 국내 독점 유통 계약
글로벌 제약사 미쓰비시다나베파마코리아(대표 이원규)가 사노피 한국법인(대표 배경은)과 다발성경화증(MS) 치료제 ‘오바지오’(성분명 테리플루노마이드)의 국내 독점 판매 계약을 체결했다. 계약은 올해…
사노피, 피부 염증 신약 후보 ‘암리텔리맙’ 3상 성공…효능은 기대치 미달
글로벌 헬스케어 기업 사노피가 아토피피부염(습진) 신약 후보 '암리텔리맙(amlitelimab)'의 글로벌 임상 3상에서 주요 평가 지표를 달성했다. 다만 임상은 성공했으나,…
4가 수막구균 백신 ‘멘쿼드피’…생후 6주 영아 접종 국내 첫 허가
사노피는 완전 액상형 4가 수막구균 백신 '멘쿼드피'가 식품의약품안전처로부터 생후 6주~2세 미만 영유아까지 접종 적응증 확대 승인을 받았다고 4일…
에이비엘바이오 ‘ABL301’, 美 1상서 안전성 확인…사노피 후속 임상 주도
에이비엘바이오(대표 이상훈)는 파킨슨병 등 퇴행성 뇌질환 치료 이중항체 후보 ‘ABL301(SAR446159)’이 미국 임상 1상에서 안전성·내약성을 확인했다고 1일 밝혔다. 향후…
노보 노디스크, 비만 신약 2종 개발 중단…'위고비' 후속작에 제동
덴마크계 글로벌 제약사 노보 노디스크가 비만 치료제 파이프라인(신약 후보군)을 대거 정리하며, 차세대 신약 개발에 제동이 걸렸다. 특히 GLP-1/GIP(글루카곤…