동남아 휩쓰는 셀트리온… 램시마·허쥬마·트룩시마, 태국서 처방 1위
셀트리온의 주요 제품들이 아시아에서 압도적인 시장 점유율을 기록하고 있는 것으로 나타났다. 9일 셀트리온이 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA) 자료를 인용해…
리툭시맙
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“입덧하고 구토”…임신 탓인 줄 알았는데 ‘이 암’, 아기 포기한 女, 무슨 사연?
임신 초기 흔한 증상으로 여겨졌던 구토와 발한, 가려움이 사실은 희귀 혈액암의 전조였던 것으로 밝혀지면서 한 여성이 아기를 포기해야…
이 흔들리더니 희귀암 진단…7세 소년 입안에 무슨 일이?
이가 흔들려 병원을 찾았다가 희귀 혈액암 진단을 받은 7세 소년의 사연이 소개됐다. 영국 매체 더선에 따르면, 에식스주에 거주하는…
“한 번의 재발로도 치료 길 열린다”…‘엔스프링’ 급여 문턱 낮아져
시신경척수염 치료제 ‘엔스프링’의 건강보험 급여 기준이 완화되면서 환자들의 치료 접근성이 대폭 향상될 전망이다. 기존 치료 중 단 한…
딱 한 번 재발로 실명까지...희귀한 '이 병', 재발 막는 게 치료 핵심
하반신 마비와 같은 치명적인 중증 장애를 일으키는 희귀 면역병 '시신경 척수염 범주질환(NMOSD)'을 겨냥한 최초의 표적 치료 옵션이 국내…
셀트리온 약 3종, 페루 공공기관 입찰서 수주 행진
셀트리온이 페루 공공기관 입찰 수주에 연이어 성공했다. 셀트리온은 최근 페루 공공기관 입찰에서 혈액암 치료제 '트룩시마(성분명 리툭시맙)'와 더불어 유방암·위암…
美 FDA , GC셀 'NK세포치료제' 루푸스 신장염 IND 승인
GC셀(대표 제임스박)은 미국 관계사 아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics, 아티바)가 미국 FDA로부터 NK세포치료제 'AB-101'의 루푸스 신장염(lupus nephritis, LN) 1상 임상시험계획(IND)을…
악성 림프종 신약 20년만에 등장... FDA, 로슈 '폴리비' 1차약 허가
치료제 진입이 까다로웠던 악성 림프종 시장에 신규 치료 옵션이 등장한다. 다국적제약기업 로슈가 개발한 항암제 '폴리비(성분명 폴라투주맙 베도틴)'가 주인공으로,…
美 아티바, NK세포치료제 'AB-101' FDA 패스트트랙 지정
GC셀의 미국 관계사 아티바는 31일(현지시간) 미국 FDA로부터 NK세포치료제 ‘AB-10'이 패스트트랙으로 지정됐다고 밝혔다. 아티바는 현재 미국에서 CAR-T치료에 실패한 환자…
GC셀 관계사 아티바 NK세포치료제 'AB-101', 전임상 결과 발표
GC셀 관계사 미국 아티바는 동종 NK세포 치료제 후보인 'AB-101'에 대한 전임상 데이터를 미국 면역암학회(SITC)에서 발표했다고 11일 밝혔다. 미국…