펩트론 특발성 고혈압치료제 '프리센딘', 미 FDA 임상3상 IND 승인
펩트론은 호주 인벡스社와 공동 개발 중인 특발성 고혈압 치료제 '프리센딘'에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상3상 시험계획(IND)을 승인받았다고 22일 밝혔다. '프리센딘'은 펩트론의 펩타이드 플랫폼 기술인 '스마트데포'로 개발된 약효지속성 피하주사(SC) 제형 의약품으로 파이프라인…
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대웅제약 '펙수클루', '위염 위점막 병변 개선' 적응증 추가
대웅제약(대표 이창재·전승호)은 8월 18일자로 식약처로부터 펙수클루 10mg(성분명: 펙수프라잔염산염, Fexuprazan hydrochloride)이 P-CAB 계열 제제로는 국내 유일하게 '급성위염 및 만성위염의 위점막 병변 개선' 적응증을 허가받았다고 22일 밝혔다. 이로써 펙수클루는 국내 출시 한…
에이프릴바이오-유한양행, 항암제 신약 후보물질 공동 개발
신약개발 플랫폼 기업 에이프릴바이오는 유한양행과 고형암 신약 후보물질을 공동개발하기 위한 계약을 지난 19일 체결했다고 밝혔다. 계약 내용은 에이프릴바이오의 SAFA 기반 융합단백질 기술 및 타깃 물질과 유한양행의 항암 표적 기술 활용한…
코로나 유행에도 매독 증가.. ‘숨은’ 에이즈 환자는?
코로나19로 ‘방역 철저’가 강조된 상황에서도 매독 등 일부 성병이 더 증가한 것으로 나타났다. 코로나로 마스크를 쓰면서도 ‘위험한’ 성생활은 여전한 것으로 보인다. 반면에 코로나로 바쁜 전국 보건소의 익명 검사가 감소하자 덩달아…
의약품서 발암유발 가능물질 잇따라 검출…믿고 복용해야 하나?
지난 2018년 고혈압치료제인 '발사르탄' 성분 의약품에서 발암유발 가능물질인 NDMA가 검출된 이후 각종 의약품에서 불순물이 끊임없이 검출되고 있다. 정부는 인체에 위해하지 많고 검출된 양이 미미하다는 입장이지만, 소비자들의 불안감을 줄어들지 않고 있다.…
대웅제약 창업주 윤영환 명예회장 별세
대웅제약 창업주인 윤영환 명예회장이 20일 오전 향년 88세로 별세했다. 1934년생 경남 합천 출신인 고인은 성균관대 약대를 졸업하고 약국을 운영하다 1966년 대웅제약의 전신인 대한비타민을 인수했고 1978년 사명을 대웅제약으로 변경했다. 고인은 대웅제약…
코로나 하루 사망 80명 넘자 "독거노인 전담반 구성하겠다"
국민의 42.6%가 코로나19 확진 이력을 갖게 됐다. 코로나19 누적 확진자는 19일 기준 2200만 명을 넘었다. 감염재생산지수는 1.18로, 유행 상황이 누그러들지 않고 있다. 정부는 여름철 이동량 증가 등으로 감염 확산세가 꺾이지…
식품의약품안전처 과장급 공무원 전보인사
식품의약품안전처는 8월 22일자로 과장급 연구관에 대한 전보인사를 실시했다. ▲식품의약품안전평가원 식품위해평가부 오염물질과장 김현경 보건연구관 (前식품의약품안전평가원 국가생약자원관리센터TF팀장) ▲식품의약품안전평가원 의약품심사부 순환신경계약품과장 오호정 보건연구관(前식품의약품안전평가원 바이오생약심사부 신종감염병백신검정과장) ▲식품의약품안전평가원 바이오생약심사부 신종감염병백신검정과장 손경희 보건연구관(前식품의약품안전평가원 바이오생약심사부 혈액제제검정과장) ▲식품의약품안전평가원…
팍스로비드 폐기 우려? "내년 초까지 소진 가능"
코로나19 먹는 치료제인 '팍스로비드'의 처방률이 저조해 재고물량이 폐기될 우려가 있다는 목소리가 나오자, 정부는 내년 2월까지 소진 가능하다고 설명했다. 팍스로비드는 병용이 금기되는 약물이 23개에 달한다. 팍스로비드 처방 대상인 60세 이상은 기저질환으로…
위암 환자 90%는 50대 이상...위 염증 예방이 우선
위암은 위에 생기는 모든 암을 말한다. 보편적으로는 '위선암'을 위암이라고 칭한다고 보면 된다. 이는 위점막의 샘세포에 발생한 암이다. 위암 환자는 매년 늘어나는 추세다. 국민건강보험공단 진료데이터에 의하면 2017년 15만6128명에서 2021년 15만9975명으로 연평균…