집중력 장애, 가상현실(VR) 체험으로 치료한다
주의력결핍 및 과잉행동장애(ADHD)가 있는 환자의 치유를 돕는 가상현실(VR) 서비스가 연구·개발 중에 있다. 해당 과제의 책임자를 만나 VR 기술이 어떻게 ADHD를 개선할 수 있는지 들어보자. 국내 아동의 5~10%는 주의력결핍 및 과잉행동장애로…
바이오워치
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엔브렐, 소아 특발성 관절염 치료에 급여 확대
한국화이자제약은 류마티스 관절염 치료제 '엔브렐'(성분명 에타너셉트)이 오는 7일부터 ▲소아 다관절형 관절염(2~17세) ▲확장성 소수 관절염(2~17세) ▲골부착부위염 관련 관절염(12~17세)을 포함한 4개 질환의 소아 특발성 관절염 환자 치료에 급여가 확대 적용된다고 밝혔다. 이로써…
삼성바이오에피스, 유럽 바이오시밀러 시장 우위 점해
삼성바이오에피스가 유럽 바이오시밀러 시장에서 순항하고 있다. 의약품 시장조사 기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면, 2019년 1분기 유통물량 집계 기준 삼성바이오에피스의 '임랄디'가 유럽 아달리무맙 바이오시밀러 시장에서 46%의 점유율을 기록했다. 직전 분기인 지난해 4분기에 이어…
베링거 NOAC '프라닥사', PCI 받은 비판막성 심방세동 환자에 사용 가능
한국베링거인겔하임의 경구용 항응고제(NOAC) 프라닥사(성분명 비가트란에텍실레이트메실산염)가 지난 5월 30일부로 스텐트 시술의 경피적 관상동맥중재술(PCI)을 받은 비판막성 심방세동 환자에 사용할 수 있게 됐다. 이는 식품의약품안전처의 허가사항 변경에 의한 것으로, 이로써 프라닥사는 스텐트 시술의…
광동제약, 英 옥스퍼드대 바이오기업과 투자 파트너십 체결
광동제약은 영국 옥스퍼드대 종양학 교수들이 설립한 바이오기업 '옥스퍼드 캔서 바이오마커스(OCB)'와 투자 파트너십을 체결했다고 3일 밝혔다. 이번 파트너십을 통해 광동제약은 OCB사에 전략적 투자자로 참여해 AI 기반의 디지털 병리 예후예측 알고리즘 및…
암젠, 골다공증 신약 '이베니티' 국내 허가 획득
골형성 촉진과 골흡수 억제 두 가지 효과를 가진 골다공증 치료제 '이베니티'가 국내 허가를 받았다. 암젠코리아는 지난 5월 31일 자사의 '이베니티'(성분명 로모소주맙)가 식품의약품안전처의 승인을 받았다고 3일 밝혔다. 이에 따라 ▲골절 위험이…
성전문가들 “섹스로봇 시대…사회적 합의 시급”
미래학자 이안 피어슨 박사는 2025년에는 로봇과의 성관계가 흔해질 것이고, 2050년에는 로봇과의 성관계가 사람간의 성관계를 완전히 대체할 것이라고 전망했다. 섹스로봇은 이미 많은 국가에서 상용화됐다. 전문가들은 우리나라에서도 곧 닥치게 될 미래라고 말한다.…
메디포스트, 바이오 USA 참가…"카티스템·뉴모스템 임상 결과 발표"
메디포스트는 6월 3일부터 6일까지 나흘간 미국 필라델피아에서 열리는 '바이오 USA 2019'에 참가한다고 31일 밝혔다. 바이오 USA는 미국생명공학협회가 매년 주최하는 세계 최대 바이오 행사로 1993년 시작됐으며, 올해는 74개국에서 1만 6000명 이상의…
휴온스-닥터노아바이오텍, 'AI기반 신약 개발' 나선다
휴온스는 지난 30일 인공지능(AI) 기반 신약개발 전문 기업인 닥터노아바이오텍과 'AI 기반의 신약개발 공동 연구∙개발 협약'을 체결했다고 31일 밝혔다. 이번 협약의 주요 목적은 닥터노아바이오텍이 보유한 AI 시스템을 기반으로 양사 간 상호…
GC녹십자, 혈우병치료제 '그린진에프' 中 허가 신청
GC녹십자의 글로벌 전략 품목인 혈우병치료제 '그린진에프'가 중국 시장 진출 초읽기에 들어갔다. GC녹십자는 지난 30일 중국의 국가약품감독관리국(NMPA)에 자사의 유전자재조합 A형 혈우병치료제 '그린진에프'의 품목허가 신청을 했다고 31일 밝혔다. 그린진에프는 지난 2010년 GC녹십자가…