한미약품 "항암신약 '오락솔' 추가 데이터 발표"
경구용 항암신약 ‘오락솔’의 주요 연구 결과들이 해외 유명 학회에서 잇따라 추가 발표된다. 한미약품 파트너사 아테넥스는 오는 27일 스페인 바르셀로나에서 개최되는 유럽종양학회(ESMO 2019)와, 오는 12월 10일 미국 텍사스에서 열리는 샌안토니오 유방암…
바이오워치
바이오워치
13,832 개의 기사가 있습니다.
동성제약, 엄마와 아이 위한 ‘바이오 츄어블 비타민D 4000IU’ 출시
동성제약은 하루 한 캡슐로 엄마와 아이의 부족한 비타민D를 충족할 수 있는 ‘바이오 츄어블 비타민D 4000IU’를 출시했다. 비타민D는 뼈와 치아 건강에 기여하고, 면역세포를 생성해 면역력 향상에 도움을 주는 필수 영양소이다. 보통…
휴온스 '나노복합점안제', 글로벌 특허 취득
휴온스는 안구건조증치료제 신약 허가를 위해 국내 임상 3상이 진행 중인 ‘나노복합점안제(HU-007)’가 유럽 6개국, 러시아, 인도네시아에서 ‘사이클로스포린 및 트레할로스를 포함한 안과용 나노복합조성물’에 대한 특허를 취득했다고 24일 밝혔다. 휴온스의 ‘나노복합점안제’는 이번 특허로…
시지바이오, 골 재생 신약 6000억 수출계약
재생의료 전문 기업 시지바이오가 일본 니혼조끼와 6000억 원(약 5억 달러) 규모의 골 재생 신약 '노보시스 퍼티' 수출 계약을 체결했다고 23일 밝혔다. 계약 기간은 15년이며, 계약금은 1200만 달러(한화 약 143억원)다. 노보시스…
대상포진 백신 '조스타박스', 허가사항에 신경통 유효성 반영
한국 MSD는 지난 7월 4일 식품의약품안전처의 허가에 따라 조스타박스의 대상포진 후 신경통 예방효과와 질병부담 감소효과 데이터를 허가사항 내 반영했다고 밝혔다. 허가사항 내 대상포진 후 신경통 예방효과와 질병부담 감소효과를 반영한 대상포진…
셀트리온 '램시마SC', 유럽 CHMP 판매 승인 권고
셀트리온은 지난 20일(현지시간 기준) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 '램시마SC'에 대해 '판매 승인 권고' 의견을 받았다고 23일 밝혔다. '램시마SC'는 '램시마'를 기존 정맥주사(IV)에서 피하주사(SC)로 제형을 변경해 자체 개발한 바이오의약품으로, 세계 최초 인플릭시맙 피하주사…
일동제약, 에스투시바이오와 항혈전제 신약 연구개발 협약
일동제약이 에스투시바이오와 신개념 항혈전제 개발을 위한 공동연구 협약을 체결했다고 23일 밝혔다. 에스투시바이오는 자체 플랫폼 및 원천기술 등을 활용해 신약 후보물질의 도출 및 개발, 신약 관련 라이선스 아웃 등을 전문적으로 수행하는…
씨엘바이오, '간 손상 치료물질' 특허 취득
씨엘바이오는 첨단바이오 신물질 '세리포리아 라마리투스'(CL-K1) 2단 배양법 특허에 이어 특허청으로부터 최근 간 손상 예방 및 치료용 물질 특허를 취득했다고 19일 밝혔다. 이번에 취득한 바이오 신물질 특허는 '잔나비불로초 및 세리포리아 라세라타…
글로벌 제약사 28곳 연구개발 투자 전년 대비 16% ↑
국내에 진출한 글로벌 제약사 28곳의 지난해 연구개발(R&D) 투자가 지난해 보다 16% 증가한 것으로 나타났다. 한국글로벌의약산업협회(이하 KRPIA)는 31개 회원사를 대상으로 조사된 '2018년 국내 R&D 투자 현황' 결과를 19일 발표했다. 조사 결과에…
한미약품, 유럽 학회서 NASH·비만·당뇨 신약 연구 주목
한미약품은 지난 16일부터 20일까지 스페인 바르셀로나에서 열린 제55회 유럽당뇨병학회(EASD)에서 해당 신약들의 주요 연구결과 9건(사노피 발표 3건 포함)을 포스터 발표해 주목받았다고 19일 밝혔다. 이번에 발표한 신약 후보물질들은 '랩스 트리플 아고니스트(LAPS Triple…