국내 출시 2년 '코센틱스', 성과 공유…700명 이상에 치료 혜택
한국노바티스는 지난달 24일 서울 중구에 위치한 바비엥2 교육센터에서 자사의 IL-17A 억제제 '코센틱스'(성분명 세쿠키누맙)의 출시 2주년을 맞아 임직원들과 함께 성과와 비전을 공유하고, 건선 환자들에게 희망의 메시지를 전하는 기념행사를 진행했다고 5일 밝혔다.…
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유비케어 2Q 영업익 38억원…전년比 24.2%↑
디지털 헬스케어 솔루션 기업 유비케어는 올해 2분기 연결기준 영업이익 38억 원을 달성해 전년 동기 대비 24.2% 성장했다고 5일 공시했다. 같은 기간 매출액은 12.0% 증가해 286억 원, 당기순이익은 42.9% 증가해 28억…
메디포스트, 상반기 매출 전년比 4.8% ↑…"사상 최대치"
메디포스트는 올해 상반기 매출액이 전년 대비 4.8% 증가한 236억 6400만 원으로 집계됐다고 2일 공시했다. 이는 반기 기준 사상 최대 기록이다. 메디포스트의 2분기 매출액은 113억 3500만 원으로 전년 동기 대비 2.4% 증가했고,…
첨단바이오법 3년 만에 국회 통과…"신약 개발 4년 단축 기대"
'첨단재생의료 및 첨단바이오의약품의 안전 및 지원에 관한 법률안(이하 첨단바이오법)'이 2일 국회 본회의를 통과했다. 제정안이 첫 발의된 지 3년 만이다. 첨단바이오법은 세포치료, 유전자치료, 조직공학치료 등 첨단재생의료 임상연구를 실시할 수 있는 근거를…
에이비온, 항암제 신약 'ABN401' 한국 임상 1·2상 계획 승인
코넥스 상장 신약개발전문기업 에이비온은 지난 1일 항암제 신약 'ABN401'의 국내 임상 1·2상 계획이 승인됐다고 밝혔다. 앞서 에이비온은 지난 5월 한국 식품의약품안전처에 임상 시험계획서를 제출했으며, 이에 대한 심사를 거쳐 7월 29일…
신라젠 '펙사벡', 美 DMC서 임상시험 중단 권고
신라젠은 1일(현지 시간) 미국 데이터모니터링위원회(DMC)와 항암바이러스물질 '펙사벡(JX-594)'의 간암 대상 글로벌 임상3상에 대한 무용성 평가 결과, 임상 중단을 권고받았다고 2일 공시했다. 무용성 평가는 개발 중인 약물의 치료제로서 유효성 및 안정성 등을…
셀트리온, 2Q 영업익 834억…전년比 21.2%↓
셀트리온은 올해 2분기 영업이익이 전년 동기 대비 21.18% 감소해 834억 원, 영업이익률은 35.5%를 기록했다고 1일 밝혔다. 같은 기간 매출액은 2350억 원으로 전년 동기 대비 10.80% 감소했다. 2017년 2분기 유럽에 출시한…
광동제약 '에어낙CR' 제조정지 1개월… "행정상 착오"
광동제약은 식품의약품안전처의 행정처분을 받은 에어낙CR정(성분명 아세클로페낙)에 대해 행정절차상 착오라고 밝혔다. 식약처는 지난 7월 30일 광동제약의 에어낙CR정에 대해 제조업무정지 1개월의 행정처분을 내렸다. 사유는 첨가제 규격을 변경허가를 받지 않고 제조·판매했기 때문이라고 밝힌 바…
GC녹십자, 파스 신제품 '제놀 하이드로 24' 출시
GC녹십자는 파스 신제품 '제놀 하이드로 24'를 출시했다고 1일 밝혔다. '제놀 하이드로 24'는 퇴행성관절염, 근육통, 외상 후 통증 등의 증상 개선을 돕는 파스 제품이다. 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) 성분 중 효과가 24시간 지속되는…
레볼레이드, 5일부터 중증재생불량빈혈 환자에 급여 적용
한국노바티스는 자사의 면역성혈소판감소증 치료제 '레볼레이드'(성분명 엠트롬보팍올라민)에 대해 8월 5일부로 중증재생불량빈혈 환자 치료 시 보험 급여가 확대 적용된다고 밝혔다. 이와 함께 한국노바티스는 레볼레이드 25mg과 50mg의 보험약가를 3.6% 자진 인하한다. 그동안 재생불량성빈혈의…