대웅제약, 중국서 '나보타' 임상3상 본격 착수
대웅제약이 자체 개발한 보툴리눔톡신 제제 '나보타'가 중국 임상에 본격 착수한다. 대웅제약은 28일 중국 상해 풀만 스카이웨이 호텔에서 나보타 중국 임상시험을 위해 임상 연구자 회의를 진행했다. 임상 3상 시험을 통해 2022년…
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C형간염 치료제 '마비렛', 1월 1일부터 보험 급여 확대
국내에서 유일한 '8주 치료 가능 범유전자형(1~6형) 만성 C형간염 치료제' 마비렛(성분명:글레카프레비르(glecaprevir)/피브렌타스비르(pibrentasvir))이 새해부터 치료 경험이 없는 대상성 간경변증 8주 치료(3형 제외) 환자와 간 또는 신장 이식 환자에 대한 건강보험 급여가 확대 적용된다.…
암젠 레파타, ASCVD 초고위험군-고콜레스테롤혈증 보험 급여
암젠코리아의 PCSK9 억제제 '레파타(성분명: 에볼로쿠맙)'가 죽상경화성 심혈관질환(이하 ASCVD) 초고위험군 환자와 고콜레스테롤혈증 및 혼합형 이상지질혈증 환자의 치료 적응증으로 건강보험 급여가 확대된다. 보건복지부는 27일 레파타의 급여 기준 확대 등을 포함한 '요양급여의 적용기준…
차마 묻지 못한 암 환자의 궁금증...어디에 물어야 할까?
“종합 영양제나 홍삼은 먹어도 되지 않을까?” “와인 한 잔쯤은 마셔도 되겠지?” “지금 내 배변 상태는 정상인 걸까?” 병원을 퇴원한 암 환자가 궁금하지만 차마 의사에게 일일이 물어보기 힘든 질문들이다. 결국 이런…
한미약품 스펙트럼 "포지오티닙 임상, 첫번째 환자군 1차 평가변수 미충족"
한미약품 파트너사 스펙트럼은 "포지오티닙의 첫번째 환자군 코호트1(Exon20 삽입 변이 비소세포폐암) 임상에서 14.8%의 객관적 반응율(ORR)이 확인돼, 1차 평가변수 목표인 17%를 충족하지 못했다"고 27일(한국시각) 밝혔다. 이번 임상은 115명의 Exon20 비소세포폐암 환자를 대상으로…
한컴지엠디-메디플러스솔루션, 디지털 헬스케어 공동사업 추진
한글과컴퓨터그룹 계열사인 한컴지엠디(대표 김현수)는 헬스케어서비스 개발업체인 메디플러스솔루션(대표 배윤정)과 공동으로 디지털 헬스케어 사업을 추진한다고 26일 밝혔다. 최근 의료정보 디지털화, 모바일 의료서비스, 원격진료와 같은 '디지털 헬스케어'를 통한 개인 맞춤형 정밀의료 실현의 중요성이…
"보험산업, 플랫폼-데이터 기반 디지털헬스 도입해야"
플랫폼과 데이터 기반의 디지털헬스 도입이 역마진 쇼크에 직면한 국내 보험사들의 탈출구로 제시됐다. 생명보험협회(회장 신용길), 손해보험협회(회장 김용덕), 한국디지털헬스산업협회(회장 송승재)가 공동 주최한 '디지털헬스케어 생태계 조성 세미나'가 지난 23일 광화문 생명보험교육문화센터에서 열렸다. 컨설팅기업인…
일동제약, '제품 사용 가이드' 영상 서비스 오픈
일동제약이 자사 제품 사용법에 대한 영상 서비스를 제공한다. 대상 품목은 ▲지큐랩(프로바이오틱스ㆍ유산균) ▲메디터치 썬프로텍션(상처관리용 습윤드레싱) ▲캐롤 쿨링 더블파워 및 캐롤 프로 더블파워(파스형 외용소염진통제) ▲푸레파인 연고 및 푸레파인 좌제(치질치료제) ▲잡스(해충퇴치용품) 등이다. 최근…
화이자, '챔픽스' 물질특허 권리범위확인 소송서 승소
한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)이 국내 제약사들을 대상으로 한 경구용 금연치료제 '챔픽스'와 관련한 특허 분쟁에서 승소했다. 화이자는 20일 소극적 권리범위확인 챔픽스 물질특허(특허 제 408138호) 관련, 제네릭사들을 대상으로 특허법원에 계류 중이었던 소송에서 승소했다고…
EDGC, 국내 최초로 ’혈통-조상찾기’ 단독 서비스
글로벌 바이오 유전체 빅데이터 기업 이원다이애그노믹스㈜ (이하 EDGC)는 ‘보건복지부에서 주관하는 DTC(소비자직접의뢰) 유전자검사서비스 인증제 시범사업(이하, DTC 시범사업)’에 최종 선정되었다고 19일 밝혔다. DTC시범사업에 선정된 4곳 중 조상찾기(Ancestry, 이하 조상찾기) 서비스가 가능한 기업은…