휴젤 보툴리눔 톡신 '레티보', 美 수출물량 첫 선적
휴젤은 미국으로 향하는 보툴리눔 톡신 제제 '레티보(국내 제품명 보툴렉스)’ 초도 수출 물량을 선적했다고 30일 밝혔다. 지난 2월 휴젤은 미국 식품의약국(FDA)에서 레티보 50유닛(Unit)과 100유닛(Unit)에 대한 품목허가를 획득했다. 지난달에는 라스베이거스에서 열린 미국…
바이오워치
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"코스피 제약·바이오섹터 재평가 기대할 시점"
상반기 종목 장세를 보였던 코스피 제약·바이오섹터에 대한 재평가 기대감이 높아지고 있다. 박재경 하나증권 연구원은 30일 보고서를 통해 “상반기 제약·바이오 시장은 전형적인 종목 장세의 모습을 보였다”며 “대형주의 실적이 상저하고 양상을 보일…
한미약품 모녀·신동국 회장, 한미사이언스 이사회 장악 나선다
한미약품그룹 송영숙 회장·임주현 부회장과 개인 최대주주 신동국 한양정밀 회장 등 3인의 대주주 연합(대주주 연합)이 지주회사 한미사이언스 임시 주주총회 소집을 청구했다. 이들은 29일 법무법인 세종을 통해 배포한 보도자료에서 한미사이언스의 안정적인 성장을…
아이센스, ‘아시아로하스 산업대전’ 보건복지부장관상 수상
바이오센서 전문 기업 아이센스가 지난 24일 열린 ‘제13회 아시아로하스 산업대전’에서 보건복지부장관상을 수상했다고 29일 밝혔다. 아시아로하스산업인증협회가 주관하는 아시아로하스 산업대전은 △친환경 시장의 확장 △환경 문제 예방 △지속가능한 경영 추구를 위한 행사다. 올해…
대웅제약 “폐섬유증 치료 신약, 美서 안전성 검증”
대웅제약은 세계 최초 신약으로 개발 중인 특발성 폐섬유증 치료제 ‘베르시포로신’이 임상 2상시험에서 안전성을 검증 받았다고 29일 밝혔다. 대웅제약에 따르면 베르시포로신은 지난 26일 미국 식품의약국(FDA) 산하의 데이터모니터링위원회(IDMC) 2차 회의에서 ‘임상 지속’을…
“효능에 비해 부작용 커” 레카네맙 유럽 허가 ‘빨간불’
에자이와 바이오젠이 공동 개발한 알츠하이머 치료제 ‘레켐비(성분명 레카네맙)’의 유럽 허가에 제동이 걸렸다. 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)는 최근 레카네맙의 유럽 판매에 대해 허가를 내리지 말라고 권고했다. CHMP가 밝힌 이유는 “레카네맙이 인지 저하를…
종근당, 고덱스·펙수클루가 하반기 실적개선 이끌까
종근당의 2분기 실적이 부진한 가운데 하반기에는 공동판매 제품 성장이 실적 개선에 주요한 영향을 미칠 것이란 전망이 나왔다. 29일 김혜민 KB증권 연구원은 “종근당의 2분기 매출액은 전년 동기 대비 1.7% 감소한 3850억원,…
엔젠바이오, NGS·표적항암제 처방 확대 위해 바이엘코리아와 맞손
정밀진단 플랫폼 기업 엔젠바이오가 글로벌 생명과학 기업 바이엘코리아와 업무협약을 체결했다고 26일 밝혔다. 이에 따라 양사는 차세대 염기서열 분석(NGS) 정밀진단 사업 확대와 표적항암제 처방 확대를 위해 협력할 예정이다. 이번 협약의 주요…
종근당 2분기 매출 3850억원…전년比 1.7% ↓
종근당은 지난 2분기 별도기준 매출이 약 3850억원이라고 26일 공시했다. 이는 지난해 같은 기간보다 1.7% 감소한 수준이다. 같은 기간 영업이익은 284억원으로, 전년 동기보다 34.6% 줄었다. 반면 수익성은 개선된 것으로 나타났다. 종근당의…
브릿지바이오 “215억원 규모 유상증자 납입 완료”
혁신 신약 연구개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스(이하 브릿지바이오)는 215억3640만원 규모의 주주배정 유상증자 납입이 완료됐다고 26일 밝혔다. 이에 따라 내달 8일 신주 1370만 주가 상장될 예정이다. 브릿지바이오는 지난 4월 이사회 결의를 거쳐…