2026년 08월 08일 (토)
바이오워치

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더블유에스아이, 인트로바이오파마 인수 작업 완료
더블유에스아이가 연매출 200억원 규모 제약사 인트로바이오파마 인수를 완료했다. 더블유에스아이는 인트로바이오파마 인수를 위한 잔금 지급을 마쳤다고 17일 밝혔다. 앞서 지난 5월 더블유에스아이는 인트로바이오파마 지분 67%를 약 188억원에 취득한다고 공시한 바 있다.…
"고려제약, 의사 1000명에 불법 리베이트 정황"
고려제약이 의사 1000여명을 대상으로 불법 리베이트를 제공한 정황을 경찰이 확인했다. 일개 제약사가 아닌 구조적 문제로 의심되면서 다른 제약사로 수사 범위가 확대될 가능성도 제기됐다. 조지호 서울경찰청장은 17일 고려제약 리베이트에 대해 "확인이…
유전자가위 치료제, 장기적으로도 안전성 확인
세계 최초로 3세대 유전자 가위(크리스퍼 유전자 가위) 기술이 적용된 겸상적혈구병 치료제 ‘카스게비’가 투약 후 장기 추적 연구에서 안전성을 입증했다. 유전자 치료제의 가장 큰 한계로 지적되던 장기적 영향의 불확실성을 일부 해소하며…
APOA 수부상지한국학회, 학술대회 성료
아시아·태평양정형외과 수부상지학회(APOA HULS)가 지난 15일 서울아산병원 교육연구회관에서 '2024 수부상지학술대회 및 정기총회'를 성료했다. 대한수부외과학회가 주최하고 APOA HULS가 주관했다. 올해 학술대회는 ‘수부상지 건강한 삶을 위한 최신 의료동향 사례연구’를 주제로 발표와 토론이 이어졌다.…
삼성바이오에피스, 美서 아일리아 바이오시밀러 출시 제동
황반변성치료제 '아일리아'의 바이오시밀러로 개발한 '오퓨비즈’를 미국 시장에 출시하려던 삼성바이오에피스에 제동이 걸렸다. 14일(현지시간) 미국 웨스트버지니아 북부지방법원의 토마스 S 클레 부장판사는 리제네론이 삼성바이오에피스의 아일리아 바이오시밀러 출시를 막아 달라며 제기한 가처분 신청을 인용했다.…
희귀 유전병 신약 '세프로틴주' 급여 등재 '파란불'
희귀 유전병인 중증 선천성 단백질C 결핍증 치료에 '세프로틴주'가 건강보험 급여 등재에 파란불을 켰다. 건강보험심사평가원은 13일 제6차 약제급여평가위원회(약평위)를 열고 세프로틴주의 급여 적정성이 있다고 결정했다. 한국다케다제약이 국내 공급하는 세프로틴주는 선천성 단백질C 결핍증…