에임드바이오를 필두로... 바이오 IPO 흥행 이어지나
유망 바이오 기업으로 꼽히는 에임드바이오가 코스닥 상장을 위한 수요예측에서 기관투자자들의 뜨거운 관심을 받았다. 최근 증시에서 바이오 종목에 쏠리는 투자심리가 기업공개(IPO)에도 긍정적 영향을 미치는 분위기다. 이에 연말까지 예정된 바이오 기업들의 잇단…
RSV 백신 ‘아렉스비’, 50~59세 고위험군까지 접종 확대
아렉스비 제품. 이미지=한국GSK 제공 한국GSK는 자사의 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신 ‘아렉스비’가 19일 식품의약품안전처로부터 50~59세 성인 중 RSV로 인한 하기도 질환(RSV-LRTD) 위험이 높은 고위험군까지 접종 적응증을 확대 승인받았다고 20일 밝혔다. 지난해 12월 60세…
상장 후 만년 적자 노을…“이르면 2026년 흑자 전환”
암·혈액 진단 전문 기업 노을이 올해 들어 뚜렷한 성장세를 보이고 있다. 상반기 장비 판매 건수가 크게 늘고, 장비 개발에 들어가는 연구개발(R&D) 비용이 줄면서 이르면 내년에 흑자 전환이 가능하다는 전망도 나오고…
디엑스앤브이엑스, “항암 백신 첫 단계 임상 끝”
디엑스앤브이엑스(Dx&Vx)가 최대주주로 있는 영국 바이오기업 옥스포드백메딕스는 최근 주력 항암백신 OVM-200의 임상1b상에서 마지막 환자의 치료가 종료됐다고 20일 밝혔다. 이로써 임상에 참여한 모든 환자들에 대한 투약이 끝난 것을 의미하는 ‘라스트 페이션트 아웃(LPO)’…
美 FDA, HER2 변이 폐암에 두 번째 ‘먹는 표적치료제’ 승인
미국 식품의약국(FDA)이 19일(현지시각) HER2 유전자 변이를 가진 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자에게 바이엘의 경구 티로신키나제 억제제(TKI) '세바버티닙(제품명 하이르누오)'을 가속 승인했다. 전신 항암치료 후 병이 진행한 환자가 대상이다. 같은 적응증의 TKI로는 지난 8월…
차바이오그룹, 카카오헬스케어 최대주주 된다
카카오헬스케어가 차바이오그룹 등으로부터 총 1000억원 규모의 신규 투자를 유치한다고 19일 밝혔다. 이를 통해 차바이오그룹은 카카오헬스케어의 최대주주가 된다. 이번 투자는 카카오와 차바이오그룹 간 지분 교환을 통한 전략적 협력을 목적으로 한다. 카카오는…
유유제약, 美에 반려동물사업 현지법인 설립
유유제약이 미국 반려동물용 의약품과 건강기능식품 시장에 진출하기 위해 현지법인을 설립했다. 지난 4월 미국 스타트업 투자에 이어 반려동물 사업과 관련한 두 번째 행보다. 19일 유유제약에 따르면, 회사는 450만달러(약 65억원)를 출자해 지주회사인…
먹는 비만약 빼든 셀트리온 “위고비 시대 오래가지 않을 것”
셀트리온이 먹는 비만약 시장에 뛰어든다. 현재 시장에 나와 있는 약들이 가지고 있는 부작용과 근육 손실 등의 취약점을 개선하고 약효를 높여 후발주자로서 한계를 극복하겠다는 계획이다. 서정진 셀트리온 회장은 19일 온라인 간담회에서…
노바티스 ‘파발타’, 희귀 신장병 C3G 첫 표적치료제…국내 허가 확대
한국노바티스는 보체 B인자 억제제 ‘파발타’(성분명 입타코판)가 18일 식품의약품안전처로부터 만 18세 이상 성인 C3 사구체병증(C3G) 치료 적응증을 추가 승인받았다고 19일 밝혔다. 2013년 질환 개념이 정립된 이후 12년간 표적치료제가 없던 C3G에서 국내…
“완치 어렵다? 건선, 맞춤 치료로 삶이 바뀐다”
“건선은 완치의 개념보다 조절이 핵심이다. 포기하지 않고 치료를 이어가면, 예전처럼 고통을 견디는 병이 아니라 ‘관리하며 사는 병’으로 바꿀 수 있다.” 중앙대병원 피부과 외래. 석준 교수는 진료가 끝난 뒤에도 환자들이 남긴…