셀트리온, 휴미라 바이오시밀러 CT-P17 임상 돌입
셀트리온이 휴미라 바이오시밀러 CT-P17 유럽 임상에 돌입했다. 셀트리온은 최근 영국 의약품 허가 기관(MHRA; Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)에 류머티스 관절염 치료제 휴미라(성분명 아달리무맙) 바이오시밀러 CT-P17 임상 시험을 신청했다고 7일…
K-바이오 잠재력, 공매도가 갉아먹는다
바이오 주식 기사에 공매도 얘기가 빠지면 섭섭할 정도로 바이오 상장 기업과 공매도는 떼려야 뗄 수 없는 관계가 됐다. 그러다보니 업계 내부에서는 한국 바이오 산업의 미래가 공매도에 달려 있다는 웃지 못할…
베링거, 당뇨병 치료제 주축으로 완만한 성장세
베링거인겔하임이 상반기 순매출액 86억 유로(약 11조1633억 원)와 인체 의약품 및 동물 약품 사업 분야에서 한 자릿수 중반대의 성장률을 기록하며 완만한 성장세를 보였다고 6일 밝혔다. 일라이 릴리와 공동으로 판매하는 당뇨병 치료제들이…
코오롱 인보사, 출시 9개월 만에 시술 1500건 돌파
코오롱생명과학은 인보사가 2017년 11월 본격적 시판 후 2018년 7월말까지(9개월) 1500건 이상의 시술 건수를 돌파했다고 6일 밝혔다. 인보사가 하반기부터 꾸준한 매출 안정세와 상승세를 바탕으로 올해 판매 목표량 돌파 및 출시 1년…
국산 루게릭병 치료제, 美서 희귀 의약품 지정
줄기세포 치료제 전문 기업 코아스템이 개발한 루게릭병(ALS: Amyotrophic Lateral Sclerosis) 줄기세포 치료제 뉴로나타-알이 미국 식품의약국(FDA)로부터 희귀 의약품으로 지정됐다. FDA 희귀 의약품 지정은 희귀 난치성 질병 또는 생명을 위협하는 질병의 치료제…
고혈압 약 발암 물질 또 검출..."3년 복용하면 암 가능성"
발암 물질이 검출된 고혈압 약을 3년 동안 복용할 경우 암 발생 가능성이 있는 것으로 나타났다. 또 다른 중국 제약사 제품에서도 발암 물질이 검출됐다. 식품의약품안전처는 중국 제지앙 화하이 발사르탄에서 N-니트로소디메틸아민(NDMA)이 검출된…
마크로젠-빅스터, 블록체인 기반 유전체 빅 데이터 플랫폼 구축
정밀 의학 생명 공학 기업 마크로젠이 빅 데이터 전문 기업 빅스터와 함께 블록체인 기반 유전체 빅 데이터 유통 플랫폼 구축에 나선다고 6일 밝혔다. 양사는 네트워크 참여에 제한을 두면서 확장이나 관리가…
EDGC-솔젠트, 글로벌 진출 위한 NGS 제품 공동 개발
유전체 분석 기업 EDGC(이원다이애그노믹스)와 분자 진단 기업 솔젠트가 염기서열 분석 기술(NGS) 기반 공동 제품 개발 및 판매를 위한 업무협약을 체결했다고 3일 밝혔다. 양사는 ▲ 유전체 분석 서비스 공동 개발 ▲…
유전자 정보 보호 첫발, 美서 가이드라인 마련
23andMe, Ancestry 등 미국 주요 개인 유전자 분석 기업들이 미 시민단체인 미래 프라이버시 포럼(Future of Privacy Forum)과 공동으로 안전한 유전자 정보 이용과 보호를 위한 가이드라인을 마련했다. 지난달 31일 발표된 'Privacy…
![[기자 수첩] 제약사에 무릎꿇은 정부, 환자는 불안하다](https://cdn.kormedi.com/news/news/drug_dist/__icsFiles/artimage/2018/08/03/c_km60305/editGettyImages-503537866.jpg "[기자 수첩] 제약사에 무릎꿇은 정부, 환자는 불안하다")
[기자 수첩] 제약사에 무릎꿇은 정부, 환자는 불안하다
간암 환자들의 마음을 졸이게 했던 간암치료제 리피오돌 사태가 결국 예상대로 약가 인상이라는 결과로 일단락됐다. 리피오돌은 경동맥화학색전술(TACE)에 꼭 사용되는 조영제다. 이 약은 프랑스 제약사 게르베가 공급하고 있다. 게르베는 올해(2018년) 3월 낮은…