대웅제약 보툴리눔 톡신 나보타가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 제조 시설 cGMP 승인을 받았다. 그동안 제기돼 왔던 제조 시설에 대한 불확실성이 해결됐다는 평가다. 대웅제약(대표 전승호)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 나보타(Prabotulinumtoxin A, DWP-450) 제조 시설에 대한…
신라젠이 개발하고 있는 펙사벡이 안전성과 높은 내약성을 입증했다. 신라젠(대표 문은상)은 펙사벡(JX-594)을 선행 요법(neoadjuvant therapy)으로 사용한 고형암 대상 임상 1상 결과 가운데 일부를 미국임상종양학회(ASCO) 초록을 통해 17일 공개했다. 선행 요법은 수술하기…
대웅제약(대표 전승호)이 대만에서 열린 세계미용안티에이징학회에서 나보타 임상 결과를 발표했다. 대만(타이완) 타이페이에서 지난 5일부터 이틀간 진행된 제1회 AMWC asia(세계미용안티에이징학회 아시아)'에서 대웅제약은 아시아 미용 성형 의사를 상대로 보툴리눔 톡신 나보타의 우수성과 임상…