삼성바이오, 中 바이오시밀러 진출 속도...두 번째 파트너십 체결
삼성바이오에피스가 중국 바이오 의약품 시장 진출을 위해 중국 기업과 두 번째 파트너십을 체결했다. 삼성바이오에피스는 중국 벤처 펀드 운용사 C-브릿지 캐피탈(C-Bridge Capital)과 바이오시밀러 제품 판권 계약 관련 파트너십을 맺었다고 11일 밝혔다.…
휴베나, 수주과학 인수..."B2C로 영역 확장"
휴온스글로벌의 자회사 휴베나(대표 박병무)가 원·부자재 토탈 솔루션 기업으로 영역 확장을 위해 수주과학을 인수했다고 8일 밝혔다. 휴베나가 인수한 수주과학은 병원, 실험실, 연구실 등에서 연구와 실험에 필요한 앰플, 바이알, 배양병 등 각종 이화학기구…
EDGC "두바이 MEDLAB 참가해 중동 지역 서비스 확대"
글로벌 유전체 분석 전문 기업 이원다이애그노믹스(EDGC)는 지난 4일부터 3일간 두바이에서 진행된 MEDLAB 2019에 참가해 신규 고객과 추가 파트너십 계약 등을 논의했다고 8일 밝혔다. MEDLAB은 중동 및 아프리카 국가를 중심으로 열리는…
비씨엘바이오제약, 노비스바이오로 사명 변경
비씨엘바이오제약이 '노비스바이오'로 사명을 변경하며 건강기능식품 사업 확대에 나섰다. 바이오·의료기기 전문 기업 시너지이노베이션의 자회사 비씨엘바이오제약은 건강기능식품 영역 확대에 따른 기업 이미지 제고를 위해 사명을 '노비스바이오'로 변경했다고 8일 밝혔다. 노비스바이오(NOVISBIO)는 라틴어 '노브스'에서…
팬젠, 빈혈 치료제 바이오시밀러 '에리사' 말레이시아 승인
팬젠이 지난 7일 말레이시아 식약청(NPRA)으로부터 빈혈 치료제 EPO의 바이오시밀러 '에리사'에 대한 품목 허가를 받았다고 밝혔다. 팬젠의 에리사는 만성신부전 환자의 빈혈 치료에 사용하는 적혈구 증식인자 바이오 의약품인 EPO의 바이오시밀러다. 팬젠은 말레이시아…
파미셀, 줄기세포치료제 '셀그램-LC' 조건부 허가 반려
파미셀이 개발 중인 알코올성 간경변 줄기세포치료제 '셀그램-LC'가 조건부 허가를 받는데 실패했다. 파미셀은 7일 식품의약품안전처가 셀그램-LC에 대한 조건부 허가 신청을 반려했다고 밝혔다. 파미셀은 줄기세포치료제 셀그램-LC 임상 2상을 끝낸 뒤 2017년 12월…
대웅제약 나보타, 국산 최초 美 시장 진출...FDA 판매허가
대웅제약이 개발한 보툴리눔 톡신 제제 나보타가 국내 최초로 미국 시장에 진출한다. 대웅제약(대표 전승호)은 지난 1일(현지 시간 기준) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 '나보타(미국 제품명 주보)'의 최종 품목허가 승인을 받았다고 밝혔다. FDA는 나보타…
바이오시밀러에 운 로슈, 신약으로 웃다
다국적 제약사 로슈가 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 공세로 지난해 매출이 급감했지만, 혁신 신약으로 감소를 만회했다. 로슈는 31일(현지 시간) 2018년 실적을 발표했다. 이에 따르면, 로슈의 블록버스터 의약품 리툭산(성분명 리툭시맙)과 허셉틴(성분명 트라스트주맙) 매출이 바이오시밀러…
메디톡스 VS. 대웅제약, 미국서 또 소송..."나보타 영향 없을 것"
메디톡스와 앨러간이 미국에서 대웅제약과 에볼루스를 상대로 소송을 제기해 미국 진출이 임박한 대웅제약 나보타에 어떤 영향을 끼칠지 관심이 모아지고 있다. 메디톡스는 전 직원이 보툴리눔 균주와 보툴리눔 톡신 제제의 전체 제조공정 기술…
노바티스, 치매 치료제 엑셀론 보험 급여 확대
한국노바티스의 알츠하이머형 치매 치료제 엑셀론(성분명 리바스티그민) 건강 보험 급여가 1일부로 확대됐다. 이에 따라 엑셀론은 경증·중등도 파킨슨병 관련 치매 증상 환자에도 건강 급여가 적용된다. 또한 보험 급여 대상 재평가는 6~12개월 간격으로…