베링거 NOAC '프라닥사', PCI 받은 비판막성 심방세동 환자에 사용 가능
한국베링거인겔하임의 경구용 항응고제(NOAC) 프라닥사(성분명 비가트란에텍실레이트메실산염)가 지난 5월 30일부로 스텐트 시술의 경피적 관상동맥중재술(PCI)을 받은 비판막성 심방세동 환자에 사용할 수 있게 됐다. 이는 식품의약품안전처의 허가사항 변경에 의한 것으로, 이로써 프라닥사는 스텐트 시술의…
광동제약, 英 옥스퍼드대 바이오기업과 투자 파트너십 체결
광동제약은 영국 옥스퍼드대 종양학 교수들이 설립한 바이오기업 '옥스퍼드 캔서 바이오마커스(OCB)'와 투자 파트너십을 체결했다고 3일 밝혔다. 이번 파트너십을 통해 광동제약은 OCB사에 전략적 투자자로 참여해 AI 기반의 디지털 병리 예후예측 알고리즘 및…
암젠, 골다공증 신약 '이베니티' 국내 허가 획득
골형성 촉진과 골흡수 억제 두 가지 효과를 가진 골다공증 치료제 '이베니티'가 국내 허가를 받았다. 암젠코리아는 지난 5월 31일 자사의 '이베니티'(성분명 로모소주맙)가 식품의약품안전처의 승인을 받았다고 3일 밝혔다. 이에 따라 ▲골절 위험이…
메디포스트, 바이오 USA 참가…"카티스템·뉴모스템 임상 결과 발표"
메디포스트는 6월 3일부터 6일까지 나흘간 미국 필라델피아에서 열리는 '바이오 USA 2019'에 참가한다고 31일 밝혔다. 바이오 USA는 미국생명공학협회가 매년 주최하는 세계 최대 바이오 행사로 1993년 시작됐으며, 올해는 74개국에서 1만 6000명 이상의…
휴온스-닥터노아바이오텍, 'AI기반 신약 개발' 나선다
휴온스는 지난 30일 인공지능(AI) 기반 신약개발 전문 기업인 닥터노아바이오텍과 'AI 기반의 신약개발 공동 연구∙개발 협약'을 체결했다고 31일 밝혔다. 이번 협약의 주요 목적은 닥터노아바이오텍이 보유한 AI 시스템을 기반으로 양사 간 상호…
GC녹십자, 혈우병치료제 '그린진에프' 中 허가 신청
GC녹십자의 글로벌 전략 품목인 혈우병치료제 '그린진에프'가 중국 시장 진출 초읽기에 들어갔다. GC녹십자는 지난 30일 중국의 국가약품감독관리국(NMPA)에 자사의 유전자재조합 A형 혈우병치료제 '그린진에프'의 품목허가 신청을 했다고 31일 밝혔다. 그린진에프는 지난 2010년 GC녹십자가…
C형 간염 치료제 '하보니', 청소년 환자에 급여 확대
C형간염 치료제 '하보니'가 내달 급여 확대 적용이 확정되면서 국내 C형간염 치료 환경 개선에 크게 기여할 것으로 기대되고 있다. 오는 6월 7일부터 길리어드의 만성 C형간염 치료제 '하보니'(성분명 레디파스비르/소포스부비르)가 성인 2·4·5·6형 및…
만성 림프구성 백혈병 치료제 '벤클렉스타' 국내 허가
한국애브비는 식품의약품안전처가 지난 29일 한국애브비의 백혈병 치료제 벤클렉스타(성분명 베네토클락스)를 만성림프구성 백혈병 치료제로 허가했다고 30일 밝혔다. 벤클렉스타는 국내 최초이자 유일한 경구용 B세포 림프종-2(BCL-2) 억제제로, 혈액 속 림프구가 현저하게 증가하는 만성 림프구성…
EDGC, 중국 유전체 시장 공략…"칩 없이 반려동물 등록"
3세대 유전체 글로벌 기업 이원다이애그노믹스가 반려동물 식별 기술을 기반으로 중국 반려동물 유전체 시장을 노린다. 이원다이애그노믹스(EDGC)는 세계 2위 유전체 기업인 BGI((Beijing Genomics Institute)의 전문 판매 법인인 GBI(Golden Bridge International)와 최근 기술이전을…
삼성바이오에피스, 캐나다 바이오시밀러 확대 정책으로 수혜 예상
캐나다의 바이오시밀러 확대 정책으로 삼성바이오에피스, 머크 등의 판매 확대가 기대된다. 삼성바이오에피스에 따르면 캐나다 브리티시컬럼비아(BC)주가 지난 27일 바이오시밀러 사용 확대로 의료 재정을 절감해 '파마케어(PharmaCare)' 프로그램의 지속가능성을 개선하겠다고 밝혔다. 파마케어는 일종의 의약보조프로그램으로…