지놈앤컴퍼니 마이크로바이옴 화장품 유이크, 일주일만에 '완판'
글로벌 마이크로바이옴 선도기업 지놈앤컴퍼니(대표 배지수∙박한수)가 지난 1월 출시한 ‘유이크(UIQ) 바이옴 베리어 에센스 인 파우더’가 일주일만에 1차 생산물량 완판을 기록했다. 이번에 완판된 ‘유이크(UIQ) 바이옴 베리어 에센스 인 파우더’는 파우더 제형으로 미세한…
휴메딕스, 단점 보완한 노화방지 ‘이데베논 조성물’ 특허 취득
㈜휴메딕스(대표 김진환)가 노화방지용 조성물 ‘이데베논이 포집된 리포좀을 함유한 나노에멀전’에 대한 국내 특허를 취득했다고 5일 밝혔다. 본 특허는 보습 및 노화 억제, 콜라겐 합성 증진에 의한 주름 개선 등의 효과가 있다고…
스위스, 아스트라제네카 백신 승인 보류...“데이터 불충분"
스위스가 아스트라제네카 백신에 대한 승인을 보류했다. 스위스 의약품청인 스위스메딕이 4일 이 같이 전했다. 스위스메딕은 아스트라제네카 백신의 효과성과 안전성에 대한 데이터가 불충분해 이러한 결정을 내렸다고 밝혔다. 앞서 유럽의약품청(EMA)은 18세 이상 접종을…
싱가포르, 아시아 최초 '모더나 백신' 승인
싱가포르가 아시아 국가 중 처음으로 모더나 코로나19 백신에 대한 승인을 내렸다. 싱가포르는 지난해 12월 화이자 백신에 대한 승인을 내리고, 물량 확보 및 예방 접종에 나섰다. 이번 승인으로 오는 3월부터는 모더나…
식약처, 코백스 화이자 백신 '특례수입' 승인
식품의약품안전처는 3일 코백스 퍼실리티로부터 공급받을 예정인 화이자 코로나19 백신에 대한 특례수입을 승인했다. 특례수입은 질병관리청장 등 관계기관장이 감염병 대유행 등의 위기 상황에 대처하기 위해 특례를 요청하는 경우, 국내에 허가되지 않는 의약품을…
프랑스 "아스트라제네카 백신, 65세 미만서 우선 접종"
프랑스 보건당국은 2일 아스트라제네카 코로나19 백신을 65세 미만에게 접종할 것을 권고했다. 고령층에 대한 아스트라제네카 백신의 효과성을 살핀 데이터가 불충분하다는 프랑스 정부 백신 자문기관의 회의 내용을 바탕으로 이 같은 결론을 내렸다.…
GC녹십자랩셀, CAR 신호전달 도메인 호주 특허 취득
GC녹십자랩셀의 'CAR(키메라 항원 수용체) 신호 전달 도메인'에 대한 물질 및 조성물이 호주 특허청으로부터 특허를 취득했다. 이번에 특허 기술은 CAR 신호 전달 도메인을 통해 NK(자연살해)세포의 효력을 높이는 기술이다. NK세포는 체내 암세포나…
화이자, 日에 백신 임상 추가 제출...15일 승인 예정
미국 제약사 화이자가 일본 후생노동성에 지난달 30일 코로나19 백신 임상 데이터를 추가 제출했다. 이를 바탕으로 오는 15일 사용 승인 여부가 결정될 예정이다. 화이자는 앞서 지난해 12월 18일 일본 정부에 '특례…
GC녹십자엠에스, 코로나19 면역 형성 측정 키트 국내 도입
GC녹십자엠에스가 코로나19 바이러스 면역 형성 측정 키트를 국내에 들여온다. 진단시약 및 의료기기 전문기업 GC녹십자엠에스(대표 안은억)는 영국 소재 진단기업 옥스퍼드 이뮤노텍(Oxford Immunotec), 체외진단제품 전문업체 메스디아(Mesdia)와 지난 29일 경기도 용인 본사에서 코로나19…
자문단 "아스트라제네카 백신, 65세 이상도 투여 대상으로 고려"
아스트라제네카 백신에 대한 국내 자문 결과가 발표됐다. 식품의약품안전처의 품목허가를 받기 위한 자문 3단계 중 첫 단계인 '코로나19 백신 안전성·효과성 검증 자문단'의 회의 결과다. 검증단은 임상 최종 결과보고서와 미국에서 현재 진행…