GC녹십자, 소아 희귀간질환 치료제 독점 계약
GC녹십자가 미국 미럼 파마슈티컬스와 소아 희귀간질환 신약 ‘마라릭시뱃(Maralixibat)’ 개발 및 상용화를 위한 독점 라이선스 계약을 체결했다. 미럼은 마라릭시뱃의 알라질 증후군(ALGS)과 진행성 가족성 간내 답즙정체증(PFIC), 담도 폐쇄증(BA) 적응증에 대한 미국 및…
화이자·모더나 5~11세로 임상시험 확대.."FDA 요청 따른 결정"
화이자와 모더나가 코로나19 백신 임상시험 규모를 5~11세 어린이로 확장할 예정인 것으로 나타났다. 두 미국 제약사가 동시에 이 같은 결정을 내린 배경에는 미국식품의약국(FDA)의 강력한 요청이 있었을 것으로 전해진다. 뉴욕타임즈의 보도에 따르면…
대웅제약 코로나19 치료제, 50세 이상 경증환자 증상 개선 확인
대웅제약(대표 전승호)은 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘코비블록’(가칭, 성분명 카모스타트 메실레이트)의 임상 2b상의 톱라인(Topline)을 발표했다. 이번 임상시험은 국내 24개 기관에서 올해 2월부터 7월까지 진행됐으며, 코로나19 경증환자 342명 중 카모스타트 또는 위약을…
AZ·화이자 교차 접종군 전원 중화항체 생겨
화이자 백신과 아스트라제네카(AZ) 백신 동일접종군과 교차접종군 모두 2회 접종을 완료하면 중화항체가 형성되는 것으로 나타났다. 질병관리청 국립보건연구원 국립감염병연구소가 AZ 백신 동일접종, 화이자 백신 동일접종, AZ 1차 접종 후 화이자 2차 접종…
휴온스그룹, 판교 신사옥 입주로 ‘제2의 도약’
휴온스그룹이 판교 신사옥 입주를 완료하며 제2의 도약에 나선다. 휴온스그룹은 글로벌 토탈 헬스케어 그룹으로의 비상을 꿈꾸며, 경기도 성남시 판교 제2테크노밸리에 건립한 그룹 통합 신사옥 입주를 완료하고 본격 업무 체제에 돌입했다. 판교…
태극제약, 아세트아미노펜 해열제 ‘타이로펜 연질캡슐’ 출시
코로나19 백신 접종 후 이상반응에 대처하기 위해 아세트아미노펜을 찾는 이가 급증했다. 이러한 해열제 수요에 대응하고자 태극제약은 기존 정제 대비 위장 장애가 적고 체내 흡수가 빠른 액상형 해열진통제 '타이로펜 연질캡슐'을 출시했다.…
지놈앤컴퍼니, 신규 CI 반영해 공식 홈페이지 개편
글로벌 면역항암제 전문기업 지놈앤컴퍼니가 사용자 편의성을 제고하고 소통을 강화하기 위해 공식 홈페이지를 리뉴얼 오픈했다. 지난 5월 새로운 CI 공개 이후 2개월 만으로 지놈앤컴퍼니는 공식 채널로 온라인 콘텐츠를 지속해서 업데이트할 계획이다.…
국내 코로나19 백신·치료제 개발 현황은?
지난 22일 식품의약품안전처는 에이치케이이노엔이 개발 중인 코로나19 백신 'IN-B009주'의 임상 1상 시험 계획을 승인했다. 이로써 현재 국내에서 코로나19와 관련해 진행되고 있는 임상시험은 백신 10건, 치료제 13건 등 총 23건이 됐다.…
한올바이오파마, 美 FDA에 안구건조증 신약 임상 3상 계획 제출
한올바이오파마는 대웅제약과 공동으로 개발하고 있는 안구건조증 치료제 'HL036 점안액' (성분명: 탄파너셉트)에 대한 두 번째 임상 3상(임상명: VELOS-3) 임상시험계획을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 22일 밝혔다. 미국의 경우 FDA에 제출한 최초 임상시험계획이 유효하게…
람다 변이, 델타 변이보다 최악의 변이일까?
지난달 세계보건기구(WHO)가 람다 변이를 '관심 변이'로 지목하면서 이 코로나19 변이체에 대한 관심이 높아졌다. 심지어 이를 델타 변이보다 위험한 변이로 보는 루머까지 떠돌고 있다. 람다 변이는 지난해 남미 페루에서 처음 확인된…