"글로벌 출시 신약, 1년 내 국내 도입되는 비율 5%"
건강보험을 적용받는 신약의 비중이 여전히 낮은 것으로 조사됐다. 경제협력개발기구(OECD) 회원국 가운데 최하위권을 차지하면서, 환자들의 신약 접근성이 우려된다는 평가도 나온다. 4일 한국글로벌의약산업협회(KRPIA)는 이종혁 중앙대학교 약학대학 교수가 진행한 ‘우리나라 신약의 약품비 지출…
'제약업계 산 증인' 강신호 동아쏘시오그룹 명예회장 별세
'박카스의 아버지'로 불리는 강신호 동아쏘시오그룹 명예회장이 3일 오전 96세의 나이로 별세했다. 강 명예회장은 고(故) 강중희 동아쏘시오그룹 창업주의 1남 1녀 중 장남으로 1927년 경북 상주에서 태어났다. 서울대 의대를 1955년 졸업하고 독일…
관절염약 '토실리주맙' 바이오시밀러 미국서 최초 허가
관절염 치료제로 사용되는 '토실리주맙' 제품의 바이오시밀러가 처음으로 미국 시장에 진입한다. 바이오시밀러는 특허가 만료된 오리지널 바이오의약품에 생물학적 동등성 검증을 끝마친 제품을 말한다. 토실리주맙은 2010년 제넨텍이 최초 허가를 받은 '악템라(제품명)'가 오리지널 의약품으로,…
당뇨약 '오젬픽' 장기간 안전성 괜찮나...장폐색 부작용 수면 위로
살 빠지는 당뇨약으로 유명한 '오젬픽(성분명 세마글루타이드)'의 심각한 부작용 문제가 도마에 올랐다. 오젬픽은 덴마크계 다국적 제약기업 노보 노디스크가 개발한 GLP-1 유사체 계열 치료제다. 2017년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 최초 허가를 받은 이후 비교적…
우울증 신약 '이것'...성기능 잡고, 체중 안오르게
우울증 치료제는 성기능 장애나 체중증가와 같은 부작용이 동반된다. 이러한 부작용이 거의 발견되지 않은 새로운 메커니즘의 항우울제가 지난달 28일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 건강의학 웹진 ‘헬스 데이’가 보도했다. 미국 휴스턴에서 본사가…
백혈병약 '벤클렉스타' 처방 확대 '삐끗'...다발골수종 치료효과 불충분
백혈병 치료제 '벤클렉스타(성분명 베네토클락스)'의 처방 적응증 확대에 제동이 걸릴 것으로 보인다. 벤클렉스타는 다국적 제약기업 애브비가 개발한 혁신신약으로, 만성림프구성백혈병(CLL)에 이어 급성골수성백혈병(AML) 치료제로 처방권에 안착한 상황이다. 하지만 최근, 다발골수종 치료제로 영역 확장을…
두경부암 맞춤형 유전자 치료 시대 열릴까? "정밀의료 가능"
국내 연구진이 난치성 암종으로 꼽히는 전이성 두경부암에 유전자 맞춤 치료법 개발에 성공했다. 두경부암은 국내에서 연간 약 4000명의 환자가 발생하며, 전이나 재발할 경우 생존율이 낮은 대표적인 희귀 난치성 암으로 평가된다. 대한항암요법연구회(KCSG,…
5명 중 1명은 심부전 경험...“10년간 사망률 14배 증가"
매년 9월 29일(World Heart Day)은 세계 심장의 날이다. 세계심장연맹(WHF)이 심혈관계 질환에 대한 인식을 증진하기 위해 지정했으며, 올해는 ‘Use heart, Know heart(심장을 잘 알고, 잘 사용하자)‘를 테마로 심장 건강을 더 잘…
다케다, 루게릭병 신약 개발 뛰어든다...“7800억 라이선스 계약"
일본계 다국적 제약기업 다케다가 희귀 유전질환인 근위축성 측삭경화증(ALS) 신약 개발 시장에 뛰어든다. 이 질환은 루게릭병이란 이름으로 더 잘 알려졌다. 다케다는 표적 후보물질을 개발 중인 전문 바이오테크와의 독점 기술 계약을 통해…
애브비, 혈액암 신약 '엡코리타맙' 유럽서 조건부 허가
애브비가 개발한 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 치료제가 유럽 지역에 조건부 허가를 획득했다. 애브비는 25일(현지시간) 유럽위원회(EC)가 두 가지 이상의 전신 치료 후 재발성 또는 불응성 DLBCL 성인 환자의 치료에 단독요법으로 '엡코리타맙'에…