2026년 10월 26일 (월)
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바이오·제약

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BMS, 다발골수종 유전자약 '아베크마' 처방 확대 제동
다국적 제약기업 BMS가 개발한 유전자 치료제 ‘아베크마(성분명 이데캅타진 비클류셀)'의 글로벌 처방 적응증 확대 계획에 제동이 걸렸다. 초기 다발골수종 환자 치료제로 처방 범위가 한층 넓어질 것으로 기대를 모았으나, 승인 일정이 지체되면서…
몸속에서 수면무호흡증 측정 ‘스마트 알약’ 개발
신체에 부착해 건강 정보를 수집하는 웨어러블 기기가 빠르게 발전하는 가운데, 알약 형태의 ‘삼키는’ 수면 무호흡증 모니터링 장치가 미국에서 개발됐다. 환자가 삼키면 뱃속에서 응급 상황을 추적하고 심박수 등을 측정하는 `바이탈 모니터링…
삼천당제약, 아일리아 바이오시밀러 유럽 5개국 독점공급계약 체결
삼천당제약이 황반변성치료제 아일리아 바이오시밀러의 유럽 공급계약을 체결했다. 삼천당제약은 아일리아(성분명 애플리버셉트)의 바이오시밀러 SCD411의 독일, 스페인, 이태리, 스위스, 오스트리아 독점 공급 및 판매권 계약을 체결했다고 20일 공시했다. 공시 내용에 따르면 계약금과 마일스톤은…
식약처, 식도편평세포암 치료제 '테빔브라' 허가
식품의약품안전처가 새로운 식도편평세포암 치료제를 허가했다. 식품의약품안전처(식약처)는 베이진코리아의 식도편평세포암 치료제 '테빔브라주100밀리그램(성분명 티슬렐리주맙)’를 허가했다고 20일 밝혔다. 식약처에 따르면 테빔브라주100밀리그램은 면역관문 수용체 'PD-1'에 결합하는 단클론 항체다. 암세포는 면역세포의 공격을 회피하기 위해 단백질 'PD-L1'을…
소아 희귀병 '유전성 혈관부종'...진단까지 19년 걸려
"유전성 혈관부종을 처음으로 진단받기 까지 평균 19년이 걸렸다." 국내 유전성 혈관부종 환자에 대한 조기 진단과 신약 접근성 확대에 대한 필요성이 강조되고 있다. 올해 아시아태평양 알레르기천식임상면역학회 국제 학술대회(APAAACI 2023)에서는 다케다제약이 진행한…
"정신과 환자-의사, 아바타끼리 진료" 국내 개발
병원에 갈 수 없거나 가기 싫어하는 정신과 환자가 가상현실에서 아바타가 돼 의사 아바타와 상담하도록 돕는 서비스가 국내에서 곧 선보인다. 카카오헬스케어와 고려대의료원은 과학기술정통부 과제로 개발 중인 ‘메타버스를 활용한 정신건강 의료 서비스’의…