GLP-1 비만약 치료 멈추자...“살이 다시 찌는 요요현상 관찰"
비만 환자가 GLP-1 계열 주사제를 맞다가 중단하면 살이 빠졌다 다시 찌는 요요 현상이 생기는 것으로 조사됐다. 최신 조사 결과 '젭바운드(성분명 티르제파타이드)'를 사용한 비만 환자들에서 약물 사용을 중단한 지 약 1년…
영역 넓히는 이지케어텍... ‘폐렴 진단 AI’ 임상 계획 식약처 승인
디지털 헬스케어 기업 이지케어텍이 인공지능(AI) 기반 진단 소프트웨어로 본격 영역 확장에 나선다. 이지케어텍은 식품의약품안전처로부터 자사의 인공지능 활용 ‘폐 질환 소프트웨어’의 임상시험 계획을 승인받았다고 12일 밝혔다. 이번에 승인된 소프트웨어는 성인 환자의…
BMS, 항암 신약 개발 11조 투자...“ADC 기술 선점"
미국계 다국적 제약기업 BMS(Bristol-Myers Squibb Company)가 ‘항체-약물 접합체(ADC·Antibody Drug Conjugate)’ 항암 신약을 개발하기 위해 중국계 바이오 기업에 최대 84억 달러(한화 약 11조 원)를 투자한다고 발표했다. ADC는 암세포를 찾아내는 항체에 항암제를…
한미약품 "백혈병신약, 단독·병용요법 효과 확인"
임상 개발이 빠르게 진행되고 있는 한미약품의 급성골수성백혈병(AML) 치료 혁신신약 임상 데이터가 미국혈액학회(ASH)에서 발표됐다. 한미약품은 파트너사 앱토즈가 지난 9일(현지시각) 미국 샌디에이고에서 열린 ASH에서 ‘투스페티닙(Tuspetinib)’의 진전된 임상 데이터를 발표했다고 11일 밝혔다. 투스페티닙은…
세포 치료제 '킴리아' 안전성 문제 또?...제조공정 지적받아
‘원샷’ 치료제로 유명한 ‘킴리아’ 등의 세포 치료제에서 제조 공정상의 문제가 끊이질 않고 있다. 대표 제품을 보유한 키메릭항원수용체-T(이하 CAR-T) 세포 치료제 개발사인 다국적 제약기업 노바티스는 치료제의 품질에 대한 효능과 안전성을 강조하는…
'키트루다+렌비마' 요법 또 고배...이번엔 자궁내막암 1차치료제
다국적제약사 MSD와 에자이가 또 한번 고배를 마셨다. 면역항암제 '키트루다(성분명 펨브롤리주맙)'와 표적항암제 '렌비마(성분명 렌바티닙)'를 같이 투여하는 치료법이 자궁내막암 관련 임상3상에서 실패했기 때문이다. MSD와 에자이는 키트루다와 렌비마 병용 요법이 일부 진행성 또는…
제일약품, 노바티스 안과치료제 9개 국내 판권 확보
제일약품이 안과 질환 영역에 진출한다. 이 회사는 한국노바티스와 녹내장 관련 6가지 품목과 결막염 관련 3개 품목에 대한 국내 독점 판매·공급 계약을 체결하고 안과 질환 시장 공략에 나선다고 11일 밝혔다. 9개…
대웅제약, 1200억원 규모 기술수출 성과
대웅제약이 데포 주사제 기술수출에 성공했다. 11일 대웅제약은 공시를 통해 지난 9일 아랍에미리트(UAE) 제약회사 '자이더스 월드와이드 DMCC(Zydus Worldwide DMCC)'와 '류프롤라이드 데포 주사제(DWJ108U)'의 공동개발, 기술수출 및 상업화 계약을 체결했다고 밝혔다. 계약규모는 개발·상업화…
휴온스, ‘국내 최초’ 전동형 스마트 인슐린 펜 출시
휴온스가 스마트 인슐린 펜으로 당뇨 환자들에게 새로운 솔루션을 제공하겠다는 포부를 드러냈다. 휴온스는 국내 최초 전동형 스마트 인슐린 펜 '디아콘 P8'을 출시했다고 11일 밝혔다. 디아콘 P8은 연속혈당측정기(CGM), 당뇨병 관리 플랫폼 등과…
메디컬에이아이 심근경색 선별 알고리즘, 보건신기술 인증 획득
의료 인공지능(AI) 전문 기업 메디컬에이아이의 급성심근경색 선별 기술이 보건신기술(New Excellent Technology, NET)로 인증됐다. 보건복지부는 메디컬에이아이의 ‘심전도 분석 알고리즘을 활용한 급성심근경색 선별기술’을 NET 인증기술로 지난 7일 고시했다. 보건복지부는 국내 최초로 개발된…