셀트리온, 제약 합병 타당성 검토 시작...첫 관문은 주주 설문
셀트리온과 셀트리온제약이 합병을 위한 타당성 검토에 들어간다. 첫번째 관문은 주주설문조사다. 대주주인 서정진 셀트리온 그룹 회장은 중립을 지키기 위해 설문조사 종료 후 다수 주주의 의견에 따르기로 했다. 셀트리온그룹은 셀트리온과 셀트리온제약간 합병…
원형탈모인에 희소식?...새 탈모약 美서 나온다
원형탈모 환자를 위한 새로운 경구용 약이 미국에서 시판될 전망이다. 31일 제약업계에 따르면 인도 제약회사 선파마는 최근 미국 식품의약국(FDA)에서 중증 원형탈모 치료제 ‘렉셀비(성분명 듀룩솔리티닙)’를 허가받았다. 렉셀비는 경구용 JAK(야누스 인산화효소) 억제제다. 선파마가…
셀트리온 자가면역질환 치료제 '스테키마' 캐나다서 승인
셀트리온은 캐나다 보건부가 자가면역질환 치료제 ‘스텔라라(성분명 우스테키누맙)’의 바이오시밀러 ‘스테키마'에 대한 신약허가신청(NDS)을 승인했다고 31일 밝혔다. 이번 승인으로 셀트리온은 캐나다서 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병 등의 적응증으로 스테키마를 판매할 수 있게 됐다.…
하반기 반전 노리는 유한양행, 열쇠는 결국 '렉라자'?
올해 2분기 수익성이 다소 떨어진 유한양행의 하반기를 주목해야 한다는 증권가 분석이 나왔다. 상상인증권 하태기 애널리스트는 31일 리포트를 통해 “유한양행은 하반기 비소세포폐암 치료제 렉라자(레이저티닙)와 존슨앤드존슨(J&J)의 아미반타맙 병용요법에 대한 미국 품목 허가…
동성제약, 광과민제 ‘포노젠’ 임상 2상 IRB 통과
동성제약의 자체 개발 광과민제 ‘포노젠’이 임상 2상 시험에 본격 돌입한다. 동성제약은 '포노젠'이 지난 29일 연세의료원 세브란스병원 IRB(연구심의원회) 임상2상 시험을 승인받았다고 31일 밝혔다. IRB는 임상시험에 참여하는 대상자의 권리, 안전, 복지를 위해…
경영권 갈등 한미사이언스, 2분기 매출 뒷걸음
임종훈 대표가 이끄는 한미사이언스의 매출이 계열사 실적 호조에도 불구하고 소폭 감소했다. 한미그룹 지주회사 한미사이언스는 올해 2분기 연결 기준 잠정 매출이 지난해 동기에 비해 2% 감소한 3091억원으로 집계됐다고 30일 공시했다. 영업이익은…
한미약품 2분기 영업이익 75% 증가한 581억원
한미약품이 주요 품목의 매출 호조와 자회사 성장에 힘입어 호실적을 달성했다. 한미약품은 올해 2분기 연결 기준 매출 3781억원과 영업이익 581억원, 순이익 470억원을 달성했다고 30일 공시했다. 전년 동기 대비 매출은 10.3%, 영업이익과…
또 불거진 한미약품그룹 갈등...임종훈 대표 “주총 소집, 일방적”
임종훈 한미사이언스 대표가 송영숙 회장·임주현 부회장, 신동국 한양정밀 회장 등 3인 대주주 연합의 임시 주주총회 소집 청구에 대해 일방적인 결정이라고 반박하고 나섰다. 30일 제약업계에 따르면 임 대표는 전날 송 회장·임…
유한양행, 2분기 영업이익 185억원...전년 대비 32% 감소
유한양행이 2분기 해외사업부와 생활건강사업부 등의 성장으로 매출은 소폭 상승했지만, 연구개발비 증가와 라이선스 수익 감소 등으로 아쉬운 영업이익을 거뒀다. 유한양행은 올해 2분기 연결 기준 매출액이 5283억원으로 전년 동기 대비 6.6% 증가했으나,…
휴젤 보툴리눔 톡신 '레티보', 美 수출물량 첫 선적
휴젤은 미국으로 향하는 보툴리눔 톡신 제제 '레티보(국내 제품명 보툴렉스)’ 초도 수출 물량을 선적했다고 30일 밝혔다. 지난 2월 휴젤은 미국 식품의약국(FDA)에서 레티보 50유닛(Unit)과 100유닛(Unit)에 대한 품목허가를 획득했다. 지난달에는 라스베이거스에서 열린 미국…