동아에스티 이뮬도사가 미국에 이어 유럽에서도 품목허가를 획득했다. 동아에스티는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사(성분명 우스테키누맙)’가 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 품목허가를 획득했다고 18일 밝혔다. 이뮬도사는 지난 10월 미국 식품의약국(FDA) 품목허가에 이어 유럽 품목허가를 획득하며 글로벌 시장…
삼성이 라이프사이언스펀드를 통해 미국 바이오벤처 ‘제너레이트 바이오메디슨’에 투자한다고 18일 밝혔다. 삼성 라이프사이언스펀드는 삼성물산, 삼성바이오로직스, 삼성바이오에피스가 공동으로 2400억원을 출자해 조성한 벤처 투자 펀드다. 생명과학 분야 신기술과 사업 개발을 위해 조성했으며, 삼성벤처투자가…
신약 개발 전문기업 디앤디파마텍은 자체 개발한 ‘오랄링크(ORALINK)’ 플랫폼이 과학기술정보통신부 ‘2024년 국가연구개발 우수성과 100선’에 선정됐다고 18일 밝혔다. 우수성과 100선은 과학기술의 역할에 대한 국민들의 이해와 관심을 제고하고 과학기술인들의 자긍심을 고취하고자 범부처적으로 우수한…
셀트리온이 유럽에 이어 미국에서도 스텔라라 바이오시밀러를 허가 받았다. 내년 2월 미국에 제품을 내놓고 20조원 규모 시장을 본격 공략할 계획이다. 셀트리온은 존슨앤드존슨(J&J)의 자가면역질환 치료제 ‘스텔라라(성분명 우스테키누맙)’의 바이오시밀러 ‘스테키마’가 미국 식품의약국(FDA)에서 판매…
대웅제약이 중증 간 섬유증을 치료하는 경구용 치료제 개발에 나선다. 대웅제약은 자사의 신약 후보 물질 ‘DWP220’이 국가신약개발사업단이 주관하는 2024년 제2차 국가신약개발사업 과제로 선정됐다고 18일 밝혔다. 국가신약개발사업은 국내 제약바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화를…