종근당바이오, 보툴리눔 톡신 ‘티엠버스’ 품목허가 획득
[사진=종근당바이오] 종근당바이오가 보툴리눔 톡신 시장 진출에 본격적으로 나선다. 1일 종근당바이오는 식약처로부터 자체 개발한 보툴리눔톡신 제제 '티엠버스 주100단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형, 이하 티엠버스주)'의 국내 품목허가를 받았다고 밝혔다. 티엠버스는 유럽 소재의 연구기관으로부터 독점적으로 분양 받은…
셀트리온, 서울바이오허브와 ‘글로벌 오픈 이노베이션’ 업무협약
지난달 31일 서울 동대문구 서울바이오허브 글로벌센터에서 열린 협약식에서 이수영 셀트리온 신약연구본부장(왼쪽)과 김현우 서울바이오허브 사업단장이 기념 촬영을 하고 있다. [사진=셀트리온] 셀트리온이 해외 유망 스타트업을 선발해 R&D(연구개발)를 지원한다. 셀트리온은 서울바이오허브와 ‘글로벌 오픈 이노베이션(개방형…
‘개량신약 강자’ 유나이티드제약, 비만·항암제로 판 키운다
개량신약을 앞세워 매년 최고 실적을 찍고 있는 한국유나이티드제약이 비만치료제와 같은 수익성이 큰 품목으로 다음 성장동력을 준비하고 있다. 31일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 유나이티드제약의 지난해 매출액은 2887억원, 영업이익은 562억원을 기록했다. 각각 전년…
美, 한국 약가제도 ‘무역장벽’ 지목…“공정성·투명성 부족”
미국 무역대표부가 한국의 약가 제도와 제약기업 인증제도를 무역장벽이라고 지목했다. 외국계 기업의 시장 진입을 가로막고 있으며, 제도 운영의 투명성과 형평성에도 문제가 있다는 지적이다. 미국 무역대표부(USTR)는 31일(현지시각) 주요 59개 수출국을 대상으로 무역…
자이티가, 전립선암 1차 치료제 환자 부담률 5%로 낮아져
한국얀센은 전립선암 치료제 '자이티가'(아비라테론아세테이트)의 환자 본인 부담률이 기존 30%에서 5%로 대폭 줄어든다고 1일 밝혔다. 이번 급여 확대는 4월 1일부터 특정 요건을 만족하는 환자를 대상으로 적용된다. 건강보험심사평가원의 급여 기준 변경에 따라,…
아시아 의료기 시장 베테랑, 타마이 타케시 올림푸스한국 이끈다
글로벌 의료기업 올림푸스한국은 이달 1일부로 타마이 타케시(Tamai Takeshi)를 신임 대표이사로 선임했다고 밝혔다. 타마이 대표는 2004년 올림푸스한국 의료사업부 마케팅 매니저로 입사해 2012년 의료사업부 부문장, 2024년 부사장을 거치며 한국 시장에서 입지를 다져왔다.…
JW중외제약 “헴리브라 중증 A형 혈우병 환자 삶의 질 개선 입증”
JW중외제약 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라’가 환자들의 삶의 질을 개선한다는 연구결과가 발표됐다. JW중외제약은 헴리브라를 투약한 중증 A형 혈우병 환자들의 삶의 질이 눈에 띄게 개선됐다는 연구 결과가 ‘유럽혈우병협회 연례총회(EAHAD 2025)’에서 발표됐다고 31일…
부광약품 “낡은 공장·저수익 구조 개선…유증이 해법”
지난해 흑자전환에 성공한 부광약품이 1000억원 규모의 유상증자를 통해 체질 개선에 나섰다. 낡은 생산설비와 저수익 구조 등 오랜 기간 성장을 저해한 요인들을 해소하고, 중장기 성장을 위한 발판을 마련하겠다는 계획이다. 이제영 부광약품…
셀트리온, ‘옴리클로’ 자동주사제 유럽 승인권고…자가투여 시대 연다
셀트리온이 알레르기 천식·만성 특발성 두드러기 치료제 ‘옴리클로’의 제형 다양화에 나섰다. 셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 옴리클로의 오토인젝터(자동주사제, 이하 AI) 제형에 대한 변경허가 ‘승인 권고’ 의견을 받았다고 31일 밝혔다. 옴리클로는 노바티스 ‘졸레어(성분명…
“1년 내 사망률 높은 폐암”…국내 첫 MET 변이 폐암 치료제 급여
희귀 폐암 환자들을 위한 표적 항암제가 국내 처방권에 본격 진입한다. 31일 한국머크 바이오파마는 MET 엑손 14 결손 변이(MET 변이) 비소세포폐암 치료제 ‘텝메코’(성분명 테포티닙)가 4월 1일부터 건강보험 급여 적용을 받는다고 밝혔다.…