알테오젠, 인도서 지속형 성장호르몬 임상 2상 신청
바이오의약품 기업 알테오젠이 지속형 성장로흐몬 ALT-P1의 임상 2상 IND(임상시험 계획 승인신청) 서류를 규제당국인 인도 의약품 감독청(DCGI)에 제출했다고 23일 밝혔다. ALT-P1은 알테오젠의 첫 파이프라인이다. 성인 성장호르몬 결핍증 치료제로 최초 개발돼 국내…
中 최초 칼슘 필러 허가 목표...CG 바이오, ’1000억’ 규모 기술 이전
바이오 재생의료 전문기업 시지바이오가 미용성형 최대 시장인 중국 시장 진출을 위한 첫 걸음을 내디뎠다. 시지바이오는 중국의 의료기기 유통업체 HTDK 상하이(이하 HTDK)와 자사의 칼슘 필러 ‘페이스템’의 라이선스 아웃 계약을 체결했다고 23일…
한국 진출 ‘40돌' 얀센...아태지역 성장률 1위 “더 큰 도약 준비"
“얀센은 한국사회와 독특한 협력모델을 개척해 아태지역 내 가장 높은 성장률을 기록하며 북아시아 클러스터의 성장을 이끌고 있다. 특히 글로벌 제약사로서는 드물게 한국 정부로부터 혁신형 제약기업 인증을 받은 기업으로 더 큰 도약을…
거침없는 ‘합병 통과’...셀트리온 기대효과는?
셀트리온과 셀트리온헬스케어의 합병안이 주주총회를 통과했다. 셀트리온은 23일 인천 송도 컨벤시아에서 임시주주총회를 열고 합병 계약서를 승인했다. 셀트리온헬스케어도 합병계약서 승인의 건을 가결했다고 이날 공시했다. 이날 개최한 각각의 주주총회에서 참석 대비 찬성비율은 셀트리온…
디프테리아·파상풍·백일해 막는 예방접종...‘6가 혼합백신' 대세?
“혼합백신을 사용해 접종 횟수를 줄이는 것은, 새로운 백신의 도입을 보다 쉽게 한다는 이점이 있다." 올해 대한소아청소년과학회 학술대회에서는 사노피의 6가 DTaP(디프테리아·파상풍·백일해) 혼합백신의 국내 임상 데이터와 이점 등을 공유하는 런천 심포지엄이 진행됐다.…
셀트리온 신약 美서 승인…28조원 시장 열린다
셀트리온이 램시마SC에 대해 미국에서 신약으로 판매 허가를 받았다. ‘2030년 12조원 매출 달성’ 목표를 달성하는 촉매제로 작용할 전망이다. 셀트리온은 자체 개발한 세계 최초 항체 바이오시밀러 램시마(성분명 인플릭시맙)의 피하주사 제형인 '짐펜트라'가 최근…
유방암 표적약 '버제니오', 재발 고위험 환자에 2년 써보니
유방암 표적항암제 '버제니오(성분명 아베마시클립)'의 효과와 안전성을 분석한 장기 추적 결과가 나왔다. 재발 위험이 높은 조기 유방암 환자에서 수술 후 보조요법으로 버제니오를 2년 동안 치료했을 때, 5년차 추적 관찰 시점까지 암의…
비만과 당뇨병, 약물 없이 치료하는 세상 열릴까
'비만과 제2형 당뇨병 치료에 신경을 자극하는 초음파를 이용한다면?' 덴마크 소재 다국적 제약기업 노보 노디스크가 해당 치료 분야에 약물요법이 아닌 전혀 다른 접근 방식을 모색하고 있다. 이 회사는 이미 블록버스터 의약품으로…
JW중외제약 "레오파마, 아토피 신약 후보물질 권리 반환"
JW중외제약은 파트너사 레오파마로부터 아토피 피부염을 치료하는 신약후보물질 ‘이주포란트(LEO 152020)’의 권리를 반환하겠다는 통보를 수령했다고 20일 공시했다. 이주포란트는 2018년 JW중외제약이 다국적 제약기업 레오파마에 5000억원 규모의 기술수출을 진행한 품목이다. 이에 따라 양사 간의…
입셀, ‘인공혈액 개발’ 위해 5년간 45억 지원받는다
유도만능줄기세포 기업 입셀(YiPSCELL)이 인공혈액 생산기술 개발을 위한 국가 신규 과제에 선정돼 5년간 45억 원의 연구개발비를 지원받는다. 입셀은 ‘2023년도 제2차 세포기반 인공혈액 제조 및 실증 플랫폼 기술개발사업’의 ‘인체 세포기반 인공혈액(적혈구) 생산기술…