JW중외 "美, 통풍치료 신약 글로벌 임상 3상 지속 권고"
JW중외제약은 미국 의약품안전성모니터링위원회(DSMB)가 통풍치료제 '에파미뉴라드'(코드명 URC102)에 대한 다국가 임상 3상 시험 1차 결과를 긍정적으로 판단하고 임상을 지속할 것을 권고했다고 14일 밝혔다. 에파미뉴라드는 JW중외제약이 경구용으로 개발 중인 요산 배설 촉진 신약이다.…
길리어드, 사이마베이 테라퓨틱스 5.7조에 인수
미국 제약사 길리어드 사이언스가 43억달러(약 5조7000억원)를 투자해 생명공학회사 사이마베이 테라퓨틱스(CymaBay Therapeutics)를 인수했다. 12일(현지 시간) 로이터통신에 따르면 길리어드 사이언스는 최근 간질환 치료제를 개발하는 미국 회사 사이마베이 테라퓨틱스를 43억달러에 인수하기로 합의했다. 길리어드가…
젬백스 진행성핵상마비 치료제 임상 2상 계획 FDA 승인
젬백스앤카엘(이하 젬백스)이 개발 중인 진행성핵상마비 치료제 ‘GV1001’이 미국에서 임상 2상에 돌입할 예정이다. 젬백스는 미국 식품의약국(FDA)이 GV1001의 임상 2상 시험계획(IND)을 승인했다고 13일 밝혔다. 진행성핵상마비는 파킨슨 증후군의 일종으로 분류되는 신경퇴행성 질환이다. 균형을…
JW중외제약 "헴리브라, 1세 미만 A형 혈우병 환자 대상 약효 입증"
JW중외제약 혈우병 치료제 헴리브라가 만 1세 미만 A형 혈우병 환자를 대상으로 한 장기 추적 연구에서 출혈 예방효과를 보였다. JW중외제약은 만 1세 미만 A형 혈우병 환자를 대상으로 '헴리브라(성분명 에미시주맙)'의 약효와 안전성을…
셀트리온, 악템라 바이오시밀러 유럽 품목허가 신청
셀트리온은 유럽의약품청(EMA)에 자가면역질환 치료제 'CT-P47'의 품목허가 신청을 완료했다고 13일 밝혔다. CT-P47은 오리지널 의약품 '악템라(성분명 토실리주맙)'의 바이오시밀러다. 셀트리온은 류마티스 관절염(RA), 거대세포동맥염(GCA), 전신형 소아 특발성 관절염(sJIA) 등 악템라(유럽 브랜드명 로악템라)가 유럽에서 보유한…
지엔티파마 “뇌졸중 치료제 넬로넴다즈 임상 3상서 약효 확인”
신약 개발 기업 지엔티파마가 개발 중인 뇌졸중 치료제 ‘넬로넴다즈’가 임상 3상에서 장애 개선 효과를 보였다. 지엔티파마는 미국 애리조나에서 열린 국제뇌졸중컨퍼런스(ISC 2024)에서 넬로넴다즈의 임상 3상 결과를 공개했다고 13일 밝혔다. 임상 3상을…
한미약품그룹 경영권 분쟁, 주총 표대결로 간다
한미약품그룹과 OCI그룹간 통합을 놓고 불거진 가족간 경영권 다툼이 다음달 주주총회에서 표 대결로 이어질 전망이다. 통합에 반대하는 임종윤·종훈 형제가 주주제안을 통해 경영권을 교체하겠다는 뜻을 밝혔기 때문이다. 이에 대해 한미약품그룹은 임종윤 사장이…
‘3년 만의 흑자’ 일동제약, 주가 정상화 시동거나
3년여 만에 영업이익 흑자 전환에 성공한 일동제약이 올해 상승세를 이어갈 것이라는 증권가 전망이 나왔다. SK증권 이동건 애널리스트는 “일동제약의 수익성 개선이 올해에도 두드러질 것”이라며 “지난 4분기 호실적을 기점으로 기업가치 정상화가 예상된다”고…
‘갤럭시 링’ 출시 임박, 헬스케어 판도 바꿀 수 있을까
삼성전자의 야심작 ’갤럭시 링’이 올해 안에 출시될 예정이다. 삼성전자는 지난달 18일 ‘갤럭시 언팩 2024’ 행사 말미에 30초 분량의 티저 영상을 공개하며 스마트 반지 갤럭시 링의 출시가 임박했음을 알렸다. 당시 삼성전자는…
비아그라의 뜻밖의 효과?…"알츠하이머 위험 감소"
비아그라 등 발기부전약으로 널리 사용되는 포스포디에스테라제 5형 억제제(PDE5Is)가 알츠하이머 발병률을 감소시킨다는 연구 결과가 나왔다. 최근 미국신경학회 의학 저널 ≪뉴롤로지(Neurology)≫에 따르면 영국 유니버시티칼리지 런던 대학교의 루스 브라우어 박사 연구팀은 발기부전 치료제와…