맵틱스-큐라클 공동 개발 망막질환 치료제, 국가신약개발사업 과제 선정
맵틱스와 큐라클이 공동개발 중인 망막 혈관질환 이중항체 치료제 ‘MT-103’이 ‘2024년도 1차 국가신약개발사업’ 후보물질단계 과제로 선정됐다. 국가신약개발사업은 국내 제약바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 신약개발의 전주기 단계를 지원하는 범부처 국가 연구개발(R&D)…
HK이노엔, 공동개발 신약물질 美에 1.4조원 기술이전
HK이노엔과 아이엠바이오로직스, 와이바이오로직스 등 3개사가 공동 개발한 자가면역질환 신약후보물질이 미국에 기술이전 됐다. 계약 규모는 선급금 포함해 1조4000억원이다. HK이노엔은 3사가 공동으로 개발한 이중항체 신약 후보물질 ‘IMB-101(OXTIMA)’이 미국 신약 개발 전문 기업인…
더블유에스아이, 인트로바이오파마 인수 작업 완료
더블유에스아이가 연매출 200억원 규모 제약사 인트로바이오파마 인수를 완료했다. 더블유에스아이는 인트로바이오파마 인수를 위한 잔금 지급을 마쳤다고 17일 밝혔다. 앞서 지난 5월 더블유에스아이는 인트로바이오파마 지분 67%를 약 188억원에 취득한다고 공시한 바 있다.…
"고려제약, 의사 1000명에 불법 리베이트 정황"
고려제약이 의사 1000여명을 대상으로 불법 리베이트를 제공한 정황을 경찰이 확인했다. 일개 제약사가 아닌 구조적 문제로 의심되면서 다른 제약사로 수사 범위가 확대될 가능성도 제기됐다. 조지호 서울경찰청장은 17일 고려제약 리베이트에 대해 "확인이…
유전자가위 치료제, 장기적으로도 안전성 확인
세계 최초로 3세대 유전자 가위(크리스퍼 유전자 가위) 기술이 적용된 겸상적혈구병 치료제 ‘카스게비’가 투약 후 장기 추적 연구에서 안전성을 입증했다. 유전자 치료제의 가장 큰 한계로 지적되던 장기적 영향의 불확실성을 일부 해소하며…
삼성바이오에피스, 美서 아일리아 바이오시밀러 출시 제동
황반변성치료제 '아일리아'의 바이오시밀러로 개발한 '오퓨비즈’를 미국 시장에 출시하려던 삼성바이오에피스에 제동이 걸렸다. 14일(현지시간) 미국 웨스트버지니아 북부지방법원의 토마스 S 클레 부장판사는 리제네론이 삼성바이오에피스의 아일리아 바이오시밀러 출시를 막아 달라며 제기한 가처분 신청을 인용했다.…
면역항암제 '옵디보' 간암 치료 성적 보니...표적항암제 앞섰다
'면역항암제(면역관문억제제)'가 간암 치료에서 압도적인 효과를 나타냈다. 면역항암제는 체내 면역체계를 활용해 암이 발생하는 환경을 집중 공격하는 최신 치료법으로, 기존 1차 치료 옵션인 표적항암제보다 더 나은 효과를 보고한 것이다. 특히, PD-1 계열…
희귀 유전병 신약 '세프로틴주' 급여 등재 '파란불'
희귀 유전병인 중증 선천성 단백질C 결핍증 치료에 '세프로틴주'가 건강보험 급여 등재에 파란불을 켰다. 건강보험심사평가원은 13일 제6차 약제급여평가위원회(약평위)를 열고 세프로틴주의 급여 적정성이 있다고 결정했다. 한국다케다제약이 국내 공급하는 세프로틴주는 선천성 단백질C 결핍증…
불면증 치료용 어플 2호 ‘슬립큐’, 세브란스서 처방 시작
국내 2호 디지털 치료기기(이하 DTx) ‘슬립큐’를 처방하기 시작했다. DTx는 질병의 예방이나 치료에 활용할 수 있는 어플리케이션으로, 의료진의 처방이 있어야만 사용 가능한 소프트웨어형 의료기기다. 슬립큐는 디지털 헬스케어 기업 웰트가 한독과 협업해…
유한양행 폐암신약, 美 이어 국내서도 임상 1·2상 계획 승인
유한양행이 렉라자 후속 폐암신약에 대한 임상 1·2상 시험 계획을 미국에 이어 국내에서도 승인받았다. 14일 식품의약품안전처에 따르면 유한양행은 최근 HER2 표적 티로신 키나아제 억제제(TKI)로 개발하고 있는 ‘YH42946’의 국내 임상 1·2상 계획을…